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hattest du denn mal vor kurzem mal deine werte auf chlamydien spassenshalber untersuchen lassen?…auf cpn, ctr…..würde mich mal interessieren….ob deine beiden refernzen quasi unter/bei 22 liegen bei iga??
ist natürlich auch vom zeitpunkt der abnahme des blutes und den unterschiedlich praktizierenden laboren (methoden) abhängig, spielt da bestimmt rein…logo
du schreibst gegen cpn erreicht man keine immunität(einleuchtent für mich), wie sieht denn das mit ctr aus?…warum meinst du, das du sie völlig lost bist ? warum soll man denn gegen die dinger immun werden?..hmm.. also müsstes du quasi keine antikörper mehr produzieren auf ctr.(0)..richtig? ltt sowie so auch unter 2!
übrigens nochmal, ich esse keine sahne!!! und torten usw, und lebe praktisch zuckerfrei , mal gelegentlich nen keks muss aber irgendwie drin sein zum entcoffinierten kaffee.. ein bissel freude, das gönne ich mir noch…
klar im orangensaft ist ein wenig zucker, obst esse ich eben nur diese, sonst weiter auch nix an obst…und sonst eben nur grapefruitsaft…
aber ich werde die säfte noch mehr mit wasser verdünnen demnächst..
leider darf ich auch keine milchprodukte (laktoseintoleranz)..leaky gut symdrom—fange sofort später mit blähungen an darauf zu reagieren…nehme ja deshalb alternativ probiotika zum darmaufbau (8 Monate nun seid meiner letzten antibiose)….aber da tut sich rein gar nix an wirkung..das kommt da unten wohl nicht viel an…wie sind denn deine werte momentan bei cpn.. AK?…oder eben LTT (aber das ist ja sone sache)
gruß bermudeine ernährung befolge ich schon nun fast ein jahr, mal nen dinkelkeks (ist natürlich etwas zucker bei)..aber an-sonsten keinen zucker und das andere befolge ich auch (sehr gesund halt), entcoffinierten kaffee und wenig karotine…cpn..ist glaub auch nicht mein problem iga bei 40 Refernz 22…..die CTR und die yersinien da unten, das ist es wohl…..
wie soll ich da ran noch….?
und den helicobacter, den hab ich schon lange nicht mehr….
ne infrarotlampe hab ich mir heut bestellt..wärme ist immer gut…mal sehen ob es unten ein wenig lindert..ja lach muss auch mal sein….
ich schlaf nämlich nur noch mit wärmflasche…
gruß bermudu schreibst zweimal erythromycin 7-10 Tage…und dann soll es weg sein…hmm
und wenn nicht, was ist die alternative denn noch?…..was würdest du machen denn noch?…
und wenn ich hier sehe, das manche es mit den besten ab (Mino,Cotrim ; Roxy, Metro) es nicht schaffen nach 9-11 Monaten die Dinger loszuwerden…hmm
und ich sag dir mal was ich bis jetzt bekommen habe..in den 14 Jahren Ab-behandlung gegen CTR, verteilt über die Jahre
es sind: 4 Wochen Metronidazol
Dreikombination gegen Helicobacter (Metro; Atzi, Pantepr.)2 Wochen
2x Doxi für jeweils zwei Wochen
Makrolidantibiose (Atzi) 1 Woche
Oloflaxin,Ciproflaxin für jeweils zwei Wochen nacheinander.
Erythromycin für 2 Wochen
Doxi+Cotrim für drei Wochen
und als letztes 2 Wochen Levoflaxin (letztes Jahr mai)
danach immunaufbau…bis heute
und mein aktueller Stand derzeit IGA 109 Refernz 22 bei CTR
und meine Situation wird langsam ernst…ich muß diese Woche was nehmen/fordern…Gehe die Woche zum Doc, wegen ergebnisse von tnf-alpha und uro doc…welches Mittel schlagt ihr/du mir vor??, was meint ihr…ich will sicher gehen..es muß wirken…sonst ist ende im gelende nach 28 jahren bald
Yersinien sind bei mir ja auch noch dazu…es ist ein Gefühl im unterleib..unbeschreiblich, der darm wie ein schraubstock und 1000 faches kribbeln um den hintern und auf der haut..furchtbar
und das gefühl, das man oft am tage das gesegnete macht(umkippt) nur tavor verschafft mir immer noch ein wenig luft…es wird langsam dünn das eis…im moment ist es ganz schlimm
zur Not hab ich hier noch Clindamycin liegen…ich überlege schon
das beste wäre wohl mino, was ich noch nicht hatte…bloß da kriegen die schulmediziner ein zu viel. bloß da mein atp schon gegen 0 läuft …. hab ich da auch bedenken mit ab, wegen den mitochondrien….
zu mindestens schlafe ich im moment mal 6 Stunden am stück, das war schon mal anders ….aber der tag ist nicht schön, ..nee (dauerschmerzen)gruß bermu
denn durchführen?, wer sagt mir welches AB noch wirkt??????
Wer macht solche Test, also..das ist doch ausgeschlossen!!…. ich kann doch nur selbst ein AB fordern, erbetteln was ich noch nicht hatte und das ist schon äußerst schwierig bei den Kassenärzten und mal schauen ob es wirkt…was anderes bleibt einem doch nicht übrig. Oder eben Privatarzt, die sind da bestimmt zugänglicher.Dein Zitat:““Diese Voraussetzungen müssen die eingenommenen Antib. erfüllen, was vorher durch ausreichende individuelle Tests ermittelt werden muss.
„Individuelle Tests“ deshalb, weil die Vorgeschichte der vorangegangen Chlam.therapien bestimmt, welche Antib. noch wirksam sind.““
hmm????
gruß bermumag durch aus möglich sein Bazillus. Bestimmt hat er sein Wissen(geschult würde ich mal nicht sagen), sich von vor mir behandelnden Patienten geholt, die ähnliche Symptome, Leiden hatten und die ihm im nachhinein ihre schulmedizinischen Berichte ihm überbrachten. Mag so sein. Der Mann war eben clever und viel besser als mancher normaler Schulmediziner. Er hatte mich auch vorher körperlich gründlich untersucht und dann seine Diagnosen eben mit Kinesiologie abgesichert, um halt Geld damit zu verdienen! Ich war bloß verblüfft, wie er mir Spurenelemente über die Zunge mit der angewandten K. mit dem Bein rein/runtergedrückt, mich sofort zu Ruhe brachte. Also fehlte mir doch schon was, bei Selen wurde ich sofort ruhig. Und darauf verkaufte er es mir natürlich. Ja und ich, immer rein damit nicht nur dieses, im guten Glauben das es mir den Befreiungschlag bringt. Weit gefehlt. Ich war auch nur zweimal da. Dann sagte ich mir es reicht. Aber wie gesagt….er hat mich aber auf die richtige Fährte gebracht…das ist doch schon mal was. Und seine Diagnosen waren nicht nur Spurenelementemangel, das war nur eine davon…..weitere z. B. Fettstoffwechselstörung, Basen-Säuren Ungleichheit, Colica Mucosa, Candida, Schwermetallbelastung , Schulter Arm Symdrom, Spondylose, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, tox. Umwelterkrankung usw. …später stellte sich raus Magengeschwür und eine Colica Mucosa,Colon Irritabile..in mehreren Untersuchungen von schulmedizinischer Seite aus…also, nicht alles ist immer schlecht
P-S. mann bedenke es war 1998!…ich hatte dieses Forum nicht zu Hand, mußte ja auch irgendwie zusehen um Besserung zu Erlangen und ich lebe heute noch! Die Dinger lassen mich noch ein wenig zappeln…ja..bin auch weiterhin Optimist, das es so bleibt!
gruß bermuNa ja, bei der Kinesologie bin ich nicht ganz deiner Meinung. Es gibt da aber auch gewisse HP bzw. Privatärzte, die sich stark unterscheiden in ihrer Anwendung. Ich z. B. hatte einen Privatarzt erwischt, der vorher an der Uni über Jahre studiert hatte und sich mit der angewandeten Kinesologie nun sein Geld verdiente. Der hatte Ahnung, behaupte ich mal. Jedenfalls hat er bei mir damals, fast alles richtig diagnostiziert durch Kinesologie mit dem Bein (11 Diagnosen), wo ich bei der Schulmedizin JAHRE GEBRAUCHT HÄTTE! Und vorher hatte ich schon ne Odyssee durch an Schulmedizinern, nix halt! Also für ein Gesamtüberblick war der Mann nicht verkehrt gewesen. Dieser Mann hat bei mir auch die Chlamydien gefunden (1998), zwar auch durch Blutuntersuchung. Aber er behauptete während seiner ersten Untersuchung schon, das ich da Tierchen im Körper habe. Und er gab mir Metro gleich, obwohl er noch gar nicht wusste wie die Serologie ausfällt!
Heilen konnte er mich damals auch nicht. Wie auch!, wie ich heute ja auch weiß, das das nicht reicht hinsichtlich CPN;CTR. Aber so hatte ich eine Grundlage womit ich die Schulmedizin(einzelnen Fachrichtungen)im nachhinein weiter bearbeiten konnte. Eben Hilfe suchen wollte. Leider bis heute erfolglos, wie du ja bekanntlich weißt. Und ich bin dem Mann irgendwie dankbar dafür, und das er mich damals schon nicht als psychisch kranken Mann abgestempelt hat. Das es halt auch Ursachen hat, das ich so am Boden hing. Das mit dem Pendeln sehe ich, aber ähnlich wie du!
Also es gibt auch ein gutes Beispiel dafür!
gruß bermues mit Toxaprevent Kapseln 2 Stck. eine halbe Stunde vor den Hauptmahlzeiten, 3x am Tage, über einen längeren Zeitraum…
Chlorella würde ich auch nicht nehmen. Habe ich auch immer schlechte Erfahrungen mit gemacht. Vermutlich durch zu viel Beta-Carotin und Eisengehalt in den Algen.ist diese Info falsch, oder nicht ganz richtig was Erythromycin angeht. Zu mindestens bei mir. Das wäre ja zu schön um war zu sein….warum sollten chronifizierte CTR mit nur einem Ab besiegt werden? Was soll anders sein als bei CPN. (3 Lebensphasen)….Erklär mir das mal bitte!
Jedenfalls hat es bei mir nicht hin gehauen mit dem einem AB. Alle anderen Monoantibosen haben bei mir auch versagt! Null Chance…
Was tun???
Noch eine Frage dadurch, kann man auch immer noch nach so vielen Jahren(wie bei mir) eine andere lieb gewordene Personen infizieren. Diese Frage stellt sich für mich heute noch. Mir ist absolut nicht wohl in meiner Haut, einen anderen Menschen zu verletzen/weh zu tun.
ich zitiere dich:“Verlass dich niemals auf Abstriche, die sind völlig wirkungslos und ohne Aussage, da chronifizierte C.trach. nicht mehr in der Harnröhre rumlaufen, sondern sich durch die Schleimhäute hindurch durch den GESAMTEN Unterkörper bis in Knie, Darm und Rücken ausgebreitet haben, ohne sie durch moderne Abstrichuntersuchungen finden zu können, da die körpereigenen Harnabwehrstoffe C.trach nur in der Harnröhre auf Dauer dezimieren.“
das sagt mir, das es nicht seien muss??, wenn sie in der Harnröhre bzw. im Sperma nicht nachweisbar mehr sind…(wurde bei mir ja schon Jahre lang auch nix mehr festgestellt!). Aber AK heute aktuell IGA bei 109 !Referenz <22
ich bin der Meinung, die sind bei mir auch schon viel weiter drinne im Gewebe, wie du oben beschrieben hast….aber die Ungewissheit bleibt…ich mache mir sonst ewig Vorwürfe.
Kann es trotzdem passieren, was meint ihr dazu?gruß bermu
du ich wollte dir sagen, das unsere Krankheit viel Geduld braucht..ich hatte sehr viel eilige Selbstversuche mit meiner Krankheit unternommen, der Schuß ist meistens nach hinten gegangen..weil ich zu viel des Gutens unternommen hatte..eben auch mal mit der Brechstange….leider habe ich das Forum, erst vor eineinhalb Jahren kennengelernt…du mußt ruhe bewahren..Hektik; Stress verschlimmert alles noch…lese dich hier ein wenig ein…immer ein bisschen Tag für Tag…und dann mußt du irgendwie, für dich das beste herrausfinden…ist so…ich habe übrigens auch Rheuma….ich bin aber der Meinung das eher Chlamydia Trachomatis,und oder +Yersinien die Auslöser sind…und das nach Jahre langem Kampf, erst jetzt die Diagnose…und ich habe bis heute noch keine schulmedizinische Hilfe hinsichtlich meiner Erkrankung erhalten…die Ursache sind aber die Bakterien…und das ist nun mal ganz schwierig, die Dinger loszukriegen….
ich habe dir per PN den Arzt in HH mitgeteilt
gruß bermuan die User die an Hashimoto leiden, wie waren Eure Werte (Stefan bei dir auch?) als er festgestellt wurde!! und mit Sonographie zusätzlich bestätigt??…würde mich mal interessieren…danke dafür
gruß bermuich dachte, du hast deine CPN mit AB, s und Sagen umwogener Magnetfeldtherapie schon besiegt!!??Doch etwa nicht?? Und nun das!
Zwei Wochen Silberwasser haben es jetzt geschafft..aha…bin ja mal gespannt was als nächstes kommt..
und wieder Magnetfeld, als Bestätigung.. aja..
Übrigens hatte ich das Silberwasser vor zwei Jahren, auch schon mal über vier Wochen eingenommen…ohne jegliche Wirkung….in einem Punkt bin ich mit dir aber einer Meinung, das ich auch nicht unbedingt für AB bin..nein
gruß bermuHabe hier nochmal einen früheren Link aus unserem Forum dazu gefunden: http://www.toxcenter.de/artikel/Silber-kolloidal-Elektrosensibilitaet-Gelenkschmerzen-Allergie.php
da du nun ja 10 Monate AB-Therapie hinter dir hast, mit verschiedenen AB,s und du noch so einen SI-Wert hast bei Yersinien (25)…da bin ich aber jetzt erstaunt??.oha…das bringt ja denn gar nichts …was sagt denn der Prof. G. dazu…?..wie lange soll denn das so weitergehen, mit der Behandlung, bis der Si-Wert 2 annähernd erreicht wird?
gruß bermugenau dasselbe, soeben zusätzlich Yersinien im Uniklinikum festgestellt zu den CTR,CPN alle drei IGG, IGA positiv!!, EBV; HVV6 und Candidabelastung noch dazu….und weißt was die mir sagen im Klinikum….ich solle mich psychisch behandeln lassen. nix mit AB..lach..die haben doch eine an der Klatsche die Ärzte…es ist eine Frechheit….sorry…musste meinen Frust loswerden…weiß auch nicht mehr weiter…
Rheumawerte auch erhöht!!…
beste grüße bermu
