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Hallo Irene,
nehme jetzt den 6.Tag das Cortison (angefangen mit 50mg, jetzt 37,5mg und alle paar Tage wieder etwas runter).
Es geht mir eigentlich die ganze Zeit gleich, wird nix mehr besser – momentan auch net schlechter, obwohl, eh wie du es gesagt hast, befürchte ich dass die starken Schmerzen wieder kommen werden…aber momentan ist es eine Wohltat – wäre auch schon zufrieden und dankbar, wenn es so bleiben würde…Ich kann wieder fast eine Faust machen und auch Flaschen öffnen, Semmerl aufschneiden, etc., richtige Kraft hab ich natürlich nicht…aber egal…
Hab mir gerade das Superflex 3 angeguckt und gelesen, werde morgen gleich den besten Preis googeln und bestellen – Vielen, vielen Dank für den Tipp !
Liebe Grüße MartinaHallo ihr Lieben,
ihr lacht jetzt sicherlich, aber ich habe erst heute gesehen, dass es auch eine 2.Seite gibt – hab mich schon gewundert, dass keine Beiträge mehr kommen…hab also erst jetzt viel gelesen…“Schande über mich“ gg
Ich hatte am Dienstag so extreme Scherzen in den Händen, dass ich nicht mal mehr die Milchpackung öffnen konnte,
geschweige dann die Packung mit 1 Hand halten….
Habe dann ab Mittwoch mit Cortison (Prednisolon) 50mg gestartet – bis heute 50mg, morgen dann weniger und so weiter…es geht mir besser !!! Natürlich ist es nicht weg, aber sicher 50% besser, ich ärgere mich jetzt, dass ich nicht gleich zu Beginn der Schmerzen das ausprobiert habe, da hätte ich mir viel erspart…
Ich weiss, dass es nicht die Lösung ist, aber trotzdem fühlt es sich super an, wenn man wieder was halten kann, oder sich wo abstützen kann.
Ich werd das jetzt langsam ausschleichen lassen, und dann muss ich eh wieder sehen, wie´s weitergeht.Liebe Grüße
TiniHallo Irene,
aha, dachte weil da steht „serologischer Hinweis auf eine Infektion“ dass ich definitiv eine habe…da soll sich einer auskennen…dann muss ich wohl bis August warten, bis mein Mann Urlaub hat…und nach Augsburg düsen.
Aber komischerweise bewirkt das AB bei mir, dass ich diese seltsamen ganz plötzlichen echt übelriechenden Schweissattacken nicht mehr habe…als ich jetzt fast 2 Wochen damit aufgehört habe, sind sie wieder gekommen…jetzt nach nur gerade mal 2 Tagen AB fast wieder verschwunden…irgendwas stimmt einfach nicht mit mir – aber das weiß ich ja eh schon…
Na dann, mal warten bis Mitte August – lerne ich wenigstens Augsburg auch mal kennen…
LG TiniHallo Irene,
hab ja gestern mit Wheldon angefangen…kannst dir ja denken, meine Ärztin war nicht gerade erfreut, dass ICH sage, wie´s weitergeht, aber sie war einverstanden…mit Blut nach Augsburg schicken war sie jedoch nicht einverstanden…“wir wissen doch eh, dass sie eine Borrelien Infektion haben – brauchen wir nicht“ Thema abgehackt.
Meiner Meinung nach, habe ich aber auch eine Chlamydien Infektion – (steht ja sogar am Befund oben) lt. Ärztin kann ich das aber ausser Acht lassen.
Sieh mal die Werte – was sagst du?
Chlamydia pneumoniae IgA 72,1 (0,0-28,0) dürften sein
Chlamydia pneumoniae IgG 49,0 (0,0-28,0)
– serologischer Hinweis auf eine Infektion (steht so dort, ist keine selbstdiagnose)Chlamydia trachomalis IgG 29,9 (0,0-28,0)
– serologischer Hinweis auf eine Infektion (steht so dort, ist keine selbstdiagnose)IGE-PRIST 404,9 (0,0-100,0) (diesen Wert finde ich auch sehr seltsam, ist ja 4x so hoch)
(weiß aber nicht, was er zu bedeuten hat)
BORRELIEN WESTERN BLOT
Borr.IgM-Serum POSITIV
– serologischer Hinweis auf akute Borreliose (steht so dort, ist keine selbstdiagnose)WBC-Leucocyten 10,8 (4,0-10,0)
Lymphocyten 47 (20-45)
Lymphocyten absolut 5,08 (1,0-4,0)
Folsäure 7,04 (12,19-45,40)LG und noch ein schönes WE
TiniHallo Ika,
danke für deine rasche Antwort!
Ich persönlich glaube auch nicht, dass ich MS habe (zumindestens WILL ich es nicht glauben).
Bin auch der Meinung, dass die Erreger aus meinem Körper raus müssen, damit es mir wieder besser geht.
Bis 23.August habe ich ja noch Zeit, um zu überlegen ob ich die Punktion machen lasse oder nicht.Vor 3 Jahren wurde mir ein Weichteilsarkom (Krebs) am Po diagnostiziert, man machte keine Biopsie, da diese Krebsart sehr bösartig ist und sofort zu streuen beginnt, man wollte mir gleich fast den ganzen Po entfernen…ich hab´s auch nicht geglaubt und bin gegangen (musste unterschreiben, etc, da dies in ein paar Monaten tödlich enden könne, Metastasen in Lunge und Leber etc) Nach 3 Monaten ließ ich wieder ein MRT machen, der Knuddel war statt 3,4cm auf 1,8cm geschrumpft…da haben sie mir dann gesagt, dass es ein Fehlurteil war, nach weiteren 3 Monaten war das Ding dann ganz weg…stell dir mal vor, ich hätte damals auf die Ärzte gehört….drum werde ich auch diesesmal MEINEN Weg gehen!
Gut, dass du mir das gesagt hast, dass man nicht kombinieren soll – wollte schon fast bestellen…dann hab ich ja noch genügend Zeit um die besten Preise zu googeln…hätte mich auch mit der Menge voll vertan, war der Meinung 1/4 Teelöffel ergeben ca. 25 Tropfen – DANKE!!!
Wünsche dir ein schönes WE
Liebe Grüße TiniHallo Ilka,
habe heute mit Wheldon begonnen.
Möche auch Buhner machen, hab mir die Zutaten schon rausgesucht…habe jetzt aber ein Dosierungsproblem…
es steht 1/4 Teelöffel…hmm…wieviele Tropfen sind das?
Da ja manche Tinkturen nur 30 ml Inhalt haben, möchte ich alles möglichst genau berechnen können um auch die richtige Anzahl der jeweiligen Flaschen zu bestellen, damit ich dann mit jedem Produkt gleich lange auskomme, nicht dass dann auf einmal 1oder2 Produkte leer sind.
Kannst du mir da weiterhelfen?
Am 23. August habe ich einen Termin für eine Lumbalpunktion, auch wenn ich an MS leiden sollte, bekämpfe ich zuerst meine Infektionen, bevor sie noch mehr Schaden anrichten.
LG TiniHallo Ilka,
die Hausärztin meinte, sofort ins KH und Lumbalpunktion und Medikamente…hab ich abgelehent
Ich habe einer anderen praktischen Ärztin eine E-mail geschrieben und ihr mitgeteilt, dass ich das Wheldon-Protokoll anwenden möche, sie schrieb ich solle zu ihr kommen, werde ich machen, mal abwarten, ob sie´s dann auch tut.
Hoffentlich, denn sonst weiß ich nicht, wer mir die Sachen verschreibt…zur Neurologin brauche ich damit auf keinen Fall zu gehen, denn die meinte dass es vollkommener Blödsinn war, dass ich Antibiotika bekommen hätte.
An wen soll ich mich sonst bloß wenden?
Mich würde stark interessieren:
Hast du die ganzen 5 1/2 Jahre durchgehend die AB genommen, oder mit Pause?
Im MRT-Befund steht mehrere Läsionen vereinbar mit Encephalitis disseminata, etc. stand das bei dir auch?
Hattest du eine Lumbalpunktion?
Soll man die Buhner Therapie erst nach dem Wheldon machen, oder kann man das auch gleichzeitig?
Puh, mir schwirrt der Kopf…ich lese und lese…weiss gar nicht, wo ich anfangen soll…
Wie lange hat es bei dir gedauert, bis du wieder einigermaßen Ok warst?
Sorry, meine vielen Fragen, aber ich möchte nur wieder gesund werden und somit alle nur erdenklichen Möglichkeiten ausschöpfen…bin für jede noch so kleine Idee/Rat dankbar!
Hoffe, dass ich mit der Buhner-Therapie zurechtkomme…darf ich mich ansonsten bei Fragen an dich wenden?
Lg Danke, TiniHallo ihr Lieben!
lt. MRT Befund vom Gehirn habe ich MS. Meine Ärztin hat mich heute angerufen (man stelle sich das mal vor!)
Soll/muss ins Krankenhaus damit ich mit Medikamenten eingestellt werde und es soll auch noch eine Lumbalpuktion gemacht werden.
Na ja, bin irgendwie völlig daneben…
LG an ALLEHallo Irene,
die Neurologin kennt sich meiner Meinung nicht damit aus, denn sie sagte mir wörtlich, dass anhand dieser Befunde (hab ich im ersten Beitrag aufgelistet) ich weder eine Borrelien noch sonst eine Infektion habe und ich das Antibiotika völlig umsonst eingenommen habe…ich war sprachlos…
Hatte ja heute das Gehirn MRT – morgen bekomme ich die Befunde, dann werd ich gleich mal googeln – hoffentlich kann ich den Befund einigermaßen selber lesen…und wenn da nicht eindeutig was gewaltiges drauf steht, dann werd ich auch am Montag das EMG/ENG gar nicht machen lassen (kostet 100 Euro, die Neurologin kostete 95 Euro) und werde auch gar nicht mehr mit dem Befund zu ihr hingehen (kostet ja wieder 95 Euro)
Dieses Geld verwende ich dann lieber für Augsburg…ich werde morgen dort anrufen! Mir reichts!!!
Liebe Grüße TiniHallo Miss,
Auch dir ein herzliches Danke für deine Antwort – klingt ja auch steil…ich vermute mal, dass deine Freundin Antibiotika genommen hat…wenn ja, weisst du wie lange? Bei mir hat´s leider nix geholfen – vielleicht (so vermute ich) habe ich auch zu wenig und für zu kurze Zeit bekommen…
Wie geht´s dir? Von wo aus Österreich bist du?
LG TiniHallo Ilka,
Wow, jetzt bin ich echt baff!!! Danke, dass du mir das erzählt hast…werde gewaltig aufpassen!
Ich hatte heute schon ein MRT vom Gehirn und kommenden Montag bekomme ich ein EMG/ENG dann je nach Befund eine Lumbalpunktion. Dann bin ich mal gespannt, was für eine Diagnose ich von denen gestellt bekomme…
Das witzige ist, dass NIEMANDEM die erhöhten Werte der Chlamydien interressiert, jedesmal wenn ich darauf hinweise, heisst es „Das hat gar nichts zu bedeuten“ und schwupp – weg ist das Thema.
Und irgendwie, kann und will ich es auch nicht glauben, dass ich MS habe…
Nochmals danke, auch wenn die sagen, dass ich MS habe, werde ich es nicht sofort glauben und den Weg der Infektion weiterverfolgen!
Liebe Grüße TiniHallo Irene,
meine Infusionen sind jetzt aus…jetzt soll ich erst mal 2 Wochen gar nichts nehmen, meint die Ärztin.
Wegen meinem „Morbus -Sudeck“ am Fuss war ich wieder bei meinem Unfallchirurgen, der hörte sich meine anderen Schmerzen/Symptome an und befürchtet nun, dass ich Multiple Sklerose habe – hab morgen einen Termin bei einem Neurologen.
Nein, leider gehts mir nicht besser – im Gegenteil, es wird immer schlimmer….
Na ja, mal sehen wie´s weitergeht…
Nachdem ich das 2te mal Qigong Übungen probiert habe, sind meine Schmerzen in der Schulter noch viel schlimmer geworden…das Liegen schmerzt und wenn ich die Hände hochhebe (frisieren, föhnen, Haarspangerl raufgeben, etc.) dann knackst alles und tut extrem weh – also gleich wieder runter mit der Hand.
Auch meine Hüften tun beim liegen weh – beim Sitzen aber überhaupt nicht.
Wenn ich wegen meinem Fuss Übungen mache, damit ich wieder ein paar Muskel bekomme, dann fangen die Knie zum schmerzen an.
Hab jetzt mal über MS ein wenig nachgelesen und erschreckenderweise festgestellt, dass etliche Symptome passen würden z.B.
Sehstörungen (plötlich sehe ich die Buchstaben am PC nicht mehr – alles verschwimmt, dann lege ich mich hin, nächsten Tag ist es wieder weg)
Kraftlosigkeit (eigentlich schon seit den letzten Jahren, z.B. ein Kasterl mit meinem Mann umstellen oder eine Getränkekiste – so gut wie unmöglich)
Muskelkrämpfe (zur Zeit nicht, aber voriges Jahr extrem – fast jeden Tag oft sogar mehrmals Krämpfe in den Füssen, musste sogar mal dir Rettung rufen, war auch bei Ärzten…Magnesium etc.bekommen
Gefühlstörungen (mein Hintern schläft andauernd ein, auch meine Hände sehr schnell – ist aber in 20min wieder weg) Darmentleerungsstörungen (habe immer Verstopfung)
absolut keine Lust/Verlangen nach Sex (wenns doch mal sein soll, schmerzt einfach nur mein ganzer Unterleib) kleine Sprachstörungen (wenn ich viel oder schnell spreche, dann verschwinden oft Silben aus den Wörtern – ich merks ja auch sofort und wundere mich dann, welchen Blödsinn ich jetzt ausgesprochen habe)
Aber vielleicht/hoffentlich kann man diese Wehwechen auch wo anders zuordnen…
Ach ja, der Unfallchirurg hat mir auch noch einen Vorfußentlastungsschuh verschrieben, damit ich mir nicht zum 3ten mal die Mittelfußknochen breche, mit diesem soll ich probieren täglich ein paar Schritte mit Krücken zu gehen.
(leichter gesagt, als getan – kann ja die Krücke fast nicht halten)
Ein Mitarbeiter von dem Bandagisten wo ich den Schuh kaufte, meinte ob ich nicht vielleicht eine Neuroborreliose hätte… – werde auch darüber noch nachlesen.
Werde dich am Laufenden halten.
Ganz liebe Grüße TiniHallo Irene,
hab eh schon gegoogelt, nach Augsburg fahren wir 4 Stunden, werd das auch demnächst organisieren…so dass ich einen Termin für Freitag bekomme, dann 1x übernachten und Samstags wieder zurück, sonst wird´s zu anstrengend…aber jetzt muss ich halt zuerst meine täglichen Infusionen fertigmachen, keine Ahnung wie viel sie mir noch gibt..geholfen haben sie noch nicht…
Lg TiniHallo Irene,
„Cefacolin“ heisst die Infusion
Heute geht´s wieder los – jeden Tag…keine Ahnung wie lange noch…sie fragt mich jeden Tag „und geht es Ihnen besser?“ Ich glaube, so ein Wundermittel gibt es nicht..bis jetzt merk ich noch nichts…lg TiniHallo Irene,
war ja heute wieder bei der Ärztin wegen meiner Infusion…auf mein Reden über Tests in Augsburg meinte sie ganz entsetzt, das brauchen wir doch nicht machen, denn sie weiß ja eh dass ich eine Borrelien Infektion habe, deswegen bekäme ich ja jetzt die Infusionen und in 1 Monat geht es mir dann schon besser…hmm für´s Blutabzapfen muss ich mir wohl jemanden anderen suchen…vielleicht ein Blutlabor? keine Ahnung werde einfach mal dort anrufen und nachfragen…Mit den Rheumatologen muss ich dir definitiv Recht geben, hab heute den Befund von einer bekommen…zuerst steht, dass eine Borrelien Infektion festgestellt wurde und gleich im nächsten Absatz schreibt sie dass es aus ihrer Sicht nicht notwendig sei Antibiotika zu nehmen…Therapieempfehlung „Diclovit“ bei Bedarf. Der würd ich mal meine Schmerzen vergönnen…Heute habe ich schon meinen Mann darauf vorbereitet, dass es bei uns in Zukunft eine andere Ernährung geben wird…Mein Fuss wird eigentlich gar nicht mehr therapiert, da alles was wir probiert haben, angefangen von Tabletten bis zur Physio, Ergo, Strom, Laser, Lymphdrainagen es nur schlimmer machte…ich massiere ihn jeden Tag mit Johanniskrautöl vorsichtig ein und probiere die Zehen und das Sprunggelenk (das sich inzwischen nur mehr ca. 2cm bewegen lässt) zu bewegen…aber ich denke mal, dass die Infektionen es auch nicht gerade bessermachen…hätte ich die jetzt nicht bekommen, wär der Fuss vielleicht schon besser…belasten kann ich den rechten gar nicht, den linken ein bisschen, aber zuwenig um auf Krücken zu gehen. Qigong reizt mich eigentlich schon lange…kenne es aber leider noch nicht –> das wird sich ändern! MSM Pulver hab ich eh schon gegoogelt, aber es gibt so viel verschiedene…hast du einen Tipp? Die gibt es ja von billig bis teuer – eigentlich ist mir das egal, ich möchte nur ein gutes Produkt! Kennst du CDS / CDL von Jim Humble? Klingt auch sehr interessant, musst mal googeln – ich hab sie schon zuhause.
lg Tini
