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Jetzt musste ich erst mal googeln, was ATP-Verarmung ist. Nein, ich nehme nichts dagegen. Was gibt es denn da?
Apropos abklären lassen: Ich habe allergrößten Ärztefrust und mag mit denen am liebsten gar nichts mehr zu tun haben. Einen guten Arzt zu finden, ist wie eine Nadel im Heuhaufen. Von 20 Arztbesuchen sind 19 umsonst. Ich halte es nahezu für sinnlos, da einen Arzt aufzusuchen. Ich habe dafür in schon zu viele ratlose und uninteressierte Arztgesichter geguckt.
Aber ich werde Ende Dez. den Hamburg Spezi fragen.
Danke, für deine Antwort! Ich persönlich denke, dass es mit der CTR-Infektion zu tun hat. Wenn ich zurückdenke, trat alles auf einmal auf: die Reizblase, die Fehlsichtigkeit, die Erschöpfung und eben auch diese taube Stelle am Zeh. Mich machte es stutzig, dass Pablo schrieb, dass sie unter einem tauben Bein zur Zeit leidet – und du hast ja auch dieses Kribbeln etc.
Seit ich Chlamydien habe, leide ich auch unter Mundtrockenheit. Bei der letzten Antibiose dann noch ein bißchen mehr. Dann bekam ich auch eine braune Zunge. Jetzt habe ich jedoch einen Pilzbefall. Die Zunge war dann nicht mehr braun, sondern weißlich mit knallroten Flecken drauf. Der Doc hat mir Ampho-Moronal verschrieben. Die Zunge sieht jetzt besser aus.
lg
Sonjaich denke unbedingt, dass Stress die Wirkung von Antibiotika hemmt und die Herx fördert. Während der letzten Antibiotikaeinnahme hatte ich auch etwas mehr Stress und schon hatte ich wieder Muskelschmerzen. Als der berufliche Stress nachließ, war auch die Antibiose beendet, und es ging mir körperlich besser denn je.
lg Sonja
Hallo Kern, was meinst du denn genau mit Schübe? Das heißt, was genau passiert bei dir, wenn du einen hast. Und geht es dir nur während des Schubs schlechter.
Ich hab CTR. Mir tun / taten die Muskeln immer weh. Mindestens einmal im Monat so sehr, dass ich an meinem freien Tag nur auf dem Sofa gelegen habe , also dieses grippeähnliche Krankheitsgefühl. Jeder Weg ein Weg zuviel. Dann geht es wieder in den normal schlechten Zustand.
das waren exakt seine Worte: mein Immunsystem schafft es nicht allein und ist immer am Kämpfen. Vielleicht hat dieser niedrige titer dann wenig Aussagekraft, denn ich bin überzeugt, die Dinger sitzen nach so langer Zeit in nahezu jeder Zelle.
Aber oh je, Kern, als ich deinen thread von den Rückschlägen las, bin ich skeptisch geworden. Es geht mir momentan und seit Beginn der Therapie erheblich besser. Ich war gestern hier in Hamburg im Konzert von den Söhnen Mannheims und nichts tat mir weh!!! Keine Sehnsucht nach dem Sofa. Ich konnte die Bombenstimmung genießen. Nebenan spielte Deutschland gegen Holland. Alles schön. Aber ich hab die Dinger noch. Ich spüre das.
Vielleicht haben wir alle eine Berg- und Talfahrt vor uns bis wir endlich das Ziel erreichen. Ich richte mich drauf ein.
Daxbax, der Doc will sicherlich jetzt zum ersten Mal kontrollieren, was seine Therapie gebracht hat – also die titer. Wo wir jetzt stehen. Da alle anderen Werte unauffällig waren, wird es vor allem um die Chlamydien gehen.
Danke, Euch beiden. Das ist jetzt so viel Info, dass muss ich erst mal verdauen, zeigt mir aber im Falle einer Sackgasse einen neuen Weg auf. Ich warte jetzt mal die Blutuntersuchung ab. Die Ergebnisse kommen Mitte Dez.
Ich fand ja nur komisch, dass der Doc sagte, mein Chlamydienwert sei gaaanz niedrig. Ob das so stimmt? Ich finde, dafür habe ich die Dinger zu lange und fühle mich auch entsprechend krank – jeden Tag wie durch den Wolf gedreht.
Aber vielleicht geht es mir ja auch nur vorrübergehend gut. Hoffen will ich es nicht. Schaun wir mal. (Wie gut, dass es euch gibt. Irgendwie fühlt man sich der Krankheit nicht so ganz allein ausgeliefert.)
als ich die ersten Male bei dem Hamburger Spezi-Arzt war, war ich mir der ganzen Diagnose- und Behandlungsprobematik gar nicht bewußt. Das ist erst jetzt durch das Forum gekommen. Ich kann dir somit gar nicht sagen, mit welchem Verfahren er die Chlamydien nachgewiesen hat.
Das Einnahmeschema: morgens 1 Roxi, 1 Infectotrimet und abends 1 Infectotrimet.
ich habe noch was vergessen. Es ging mir richtig schlecht – so wie allen hier. Es waren ja nicht nur die Muskelschmerzen und die Reizblase. Ich hatte auch Wahnsinnsprobleme mit dem Kiefergelenk und dem Nacken. Mein Gesicht war schon schief, das Lachen nicht mehr symetrisch. (Ist jetzt wieder weg, aber es hat viele Jahre gedauert bis ich den richtigen Orthopäden gefunden hab. Der Atlas war blockiert. HWS ist jedoch weiterhin instabil ausgelöst durch ein schweres Schleudertrauma bei einem Autounfall mit Beckenbruch) Und nicht zu vergessen sind die öfter auftretenden Entzündungen mal Knie, mal Schulter.
Da ich schon seit mindestens 10 Jahren intervallmäßig hochdosierte Vitamine nehme, könnte auch das ein Grund sein, weshalb die Therapie gut anschlägt.
Hier im Forum wurde schon öfter über nitrosativen Stress diskutiert. Rein vom Lesen her kann ich mich in der Symptomatik voll wiederfinden.
lg Sonja
es ist alles wie oben beschrieben. Es war der Hamburger Spezi-Arzt, der CTR diagnostiziert hat. Alle anderen Ärzte haben versagt :). Ich weiß auch nicht, was mit denen los ist.
Es sind nur 2 x 4 Wochen Roxi und Infectotrimet mit einer Pause von 6 Wochen dazwischen. Mein Chlamydienwert war jedoch niedrig zur Zeit der Diagnose. Es ging mir aber schon erheblich schlechter – besonders bei Stress verstärken sich die Symptome sofort. Wenn ich mich bei Stress viel bewege, bekomme ich sofort leicht erhöhte Temperatur.
Ich habe hier im Forum gelesen, dass ernährungsmäßig Kohl gut sein soll gegen die Chlamydienvermehrung. Da mußte ich schmunzeln, denn als es mir sehr schlecht ging, hatte ich ständig Heißhunger auf Kohl.
lg
SonjaJa, stimmt schon, aber nur nach einer frischen Infektion. Wenn sich die Chlamydien egal welche, erst einmal in den Zellen eingenistet haben, wird man sie nur schwer wieder los – wie auch bei der Borreliose.
Hach, für aufmunternde Worte bin ich immer zu haben :). Ja, Durchhaltevermögen braucht man. Wir müssen ja alle irgendwie einen echten Marathon hinlegen.
lg
SonjaIch habe schon seit mindestens 15 Jahren CTR mit allen dazugehörigen Symptomen. Am meisten machten mir Muskelschmerzen und Erschöpfung zu schaffen neben häufigen Nebenhöhlenentzündungen, Reizblase, trockenen Augen, Sehverschlechterung, Konzentrationsstörungen u.v.m. eben die ganze Pallette. Mein Lebensgefühl seit 15 Jahren durchgehend: alt und krank.
Als bei meiner Schwester nach 10 Jahren Borreliose diagnostiziert wurde, und ich die Symptomliste las, dachte ich zunächst, dass ich wohl auch Borreliose habe. Die normalen Ärzte haben mir gar nicht geholfen – auch nicht als ich ihnen die typischen CTR-Symptome schilderte. Nach 8 Monaten Wartezeit bei dem Hamburger Spezi-Arzt, dann endlich die richtige Diagnose. Das war im Juli 2011.
Ich habe jetzt das 2. Mal eine 4-wöchige Antibiotikaeinnahme hinter mir mit Roxi und Infectotrimet. Seit 10 Tagen könnte ich jeden Tag jubeln und tu es auch. Das ganze bleierne Gefühl ist aus dem Körper und Gliedern geflossen. Die Schwere ist weg. Mein Gang ist nicht mehr langsam und schwerfällig, sondern dynamisch und federnd. Ich fühle mich so ausgeglichen, vital, fröhlich und voller Lebensfreude.
Seit 15 Jahren lebe ich auf kleiner Sparflamme. Es reichte nur zum Arbeiten und Kopf über Wasser halten. Soziale Kontakte waren mir schon zuviel und zu anstrengend.
Nächste Woche habe ich Blutabnahme und Mitte Dez. wird das Ergebnis besprochen. Ich vermute, ich habe die Dinger noch, aber der Hamburger Spezi-Arzt sagte, sein Ziel sei es, dass ich kein Dauergast bei ihm werde. Ich denke daher, es gibt berechtigte Hoffnung.
Ich vermute, dass ich noch einen relativ guten Gesundheitszustand habe und der Arzt Langzeitschäden ausschloss, verdanke ich meiner gesunden Lebensführung. Ich esse schon ewig sehr gesund. Mein Lieblingsessen ist Kohl. Beim Anblick von Kohl raste ich aus – Sport und viel Ruhe.
lg
SonjaWeiß jemand, was der Unterschied zwischen C. trachomatis und pneumoniae ist außer der Infektionsweg. Warum wird hier so ein „Unterschied“ gemacht?
Ich habe meine Diagnose erst seit 8 Wochen und würde mich sehr gern öfter einklinken – viele user benutzen Fachbegriffe, die ich gar nicht kenne. Ich wünsche mir eine Art Lexikon für Neulinge.
lg Sonja
