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Was hat er denn da mit dir vor als immunstabilisierende Maßnahme?
Da ich momentan mittelprächtig unter Candida leide, ich mich immer noch nicht richtig gut fühle, wird jetzt ein LTT auf Nahrungsmittelintoleranzen gemacht.Lg
Mich erinnert, was du schreibst an Andreas, der ja nun geheilt ist. Bei ihm war der Auslöser auch der Schimmelpilz und die CPN eine Folge. Er hatte die Beschwerden auch weiterhin, nachdem er aus der Schimmelwohnung ausgezogen war. Vielleicht ist das bei dir auch so.
Wo hast du den Schimmelpilztest gekauft und wie hieß er? Mein Keller ist feucht. Schimmel ist nicht sichtbar, aber…
LG
Sonjaich habe mich vor mind. 15 Jahren mit CTR infiziert. Erst vor einem Jahr wurde es diagnostiziert. Seit 8 Wochen bin ich die Viecher los. Es geht mir zwar erheblich besser, aber immer noch nicht richtig gut. Ich fühle mich immer noch dauererschöpft. Der Hamburger Spezi-Arzt sagt, dass mein Immunsystem immer noch auf Hochtouren läuft und mir die Energie raubt.
Wir suchen weiter, was da noch los sein könnte, obwohl alle Blutwerte im Normbereich sind.Panik und Wut kenne ich nur zu gut. Manchmal war ich sogar über Tage dauerwütend, was mich selbst wunderte.
Ich persönlich denke, dass die Wut eine natürliche Reaktion bei Krankheit ist. Der seelische Puffer ist aufgebraucht, Kleinigkeiten fangen an zu nerven. Das ist so, weil man nicht in der Lage ist für das eigene Wohlbefinden zu sorgen. Das Gefühl in der Sackgasse zu stecken, läßt viele wütend und ungeduldig werden. Gerade in Krisensituationen neigen viele Menschen zu Wut. So das ist meine Sicht.
Lg Sonja
“ Wenn du den Eindruck hast, dann werde ich dir vielleicht auf deine posts nicht mehr antworten…“ Was für ein schroffer Ton einem Neuling gegenüber.
Und natürlich sind konkrete Fragestellungen leichter zu beantworten, aber manchmal weiß ein Neuling selbst nicht so genau, wo er eigentlich hin will. Da kommt man sich eben nur Fragen näher. Hol sie doch einfach da ab, wo sie stehen.
Das ist ja ein toller link. Schade, wenn er wieder nach „unten“ verschwindet – irgendwo bei den alten Beiträgen. Es wird hier so oft über CFS diskutiert – jetzt endlich versteh ich, wovon Phenom77 berichtet.
Ich würde mir nie die Mühe machen, alles aus dem Internet selbst zusammenzupfriemel, da ich selbst nicht betroffen bin.
Es tut mal gut zu lesen, dass auch andere diese Ärzteodyssee hinter sich bringen, bevor sie zu einer adäquaten Diagnose gelangen. Ich bin noch immer täglich fassungslos und stelle Überlegungen an, wie man das ganze reformieren könnte.:-)
Du hast ja über lange Strecken ganz schön durchhalten müssen. Wie bist du denn überhaupt auf die Idee einer Infektion gekommen, so dass du mit der Borreliose-Ärztin Kontakt aufgenommen hast?
Lg Sonja
Es ist so erschreckend. Du fragst, ob die das im Rahmen einer Voruntersuchung nicht hätten checken müssen.
Mein Mann war auch Dialysepatient und hat eine neue Niere erhalten, die leider aufgrund der Vorschädigung der Niere nicht angenommen wurde.
Nein, sie haben während seiner gesamten 15-jährigen Dialysezeit die Bakterien nicht entdeckt, er hat kein Antibiotika erhalten. Er war den Viechern aufs Schlimmste ausgesetzt, obwohl die Symptome soooo offensichtlich waren, deutlicher und leidender geht es wohl kaum. Ich will diesen schrecklichen Verlauf hier nicht schildern.
Geht bloss zum Spezi-Arzt, alle beide. Du hast ja schon entsprechende Symptome. Bei Dialyse\Nierenpatienten sind die Ärzte besonders betriebsblind, weil sie alles auf die Ersterkrankung zurückführen.
Lg Sonja
Diesen Mittelweg suche ich auch noch! Ich bin auch selbstständig. Entweder arbeite ich als Selbstständige viel – oder die Alternative: Hungertuch. Ein bißchen selbstständig geht nicht – mit ein paar Stunden. Entweder bin ich voll da oder gar nicht.
Ich quälte mich 19 Jahre mit der Suche nach Ursache für mein ewiges Schlappsein. Erst letztes Jahr kam es durch einen Zufall ans Licht. Bei beruflichen Stress geht es mir erheblich schlechter, und den habe ich leider oft.
Ich hoffe, es ist ein Ende in Sicht. Ich habe vorgestern mein neues Blutergebnis bekommen. Die Chlamydien sind jetzt angeblich im Normalbereich. Aber kann ich dem trauen? Vielleicht vermehren sie sich wieder….
Ich bin übrigens auch auf mich gestellt. Meine Familie ist auch nicht mehr vorhanden.
Es tut mir gut zu lesen, dass es anderen auch so geht mit der sozialen Isolation – auch wenn ich es niemanden wünsche. Ich dachte über lange Zeit, ich sei unnormal, weil mich die Themen meiner Freunde nicht mehr interessierten. Außerdem war ich zu erschöpft, um am Abend jemanden zu treffen. Über lange Zeit dachte ich, ich hätte ein burnout. Bis zur Chlamydien-Diagnose hat es über 15 Jahre gedauert – und ich denke, solange ich diese Erschöpfungszustände habe, wird die soziale Isolation wohl auch so bleiben. Die Freizeit neben der Arbeit benötige ich komplett für meine Regeneration.
Wieso soziale Isolation? Weil du immer erschöpft bist oder weil dich niemand versteht? Kennt das sonst noch jemand? (Bin nämlich auch davon betroffen.)
Sonja
merke ich, dass mir die Biester wesentich mehr zu schaffen machen. Es gibt Tage, an denen ich mich richtig „krank“ fühle. Dazwischen fühle ich halbwegs normal.
haben ja Hand und Fuß. Es ist ja schon schwierig bei einer Chlamydieninfektion einen Arzt zu finden, der einen mit Antibiotika etc. adäquat behandelt. Fast unmöglich einen zu finden, der sich auf Phagen versteht.
Für mich war es rein gedanklich ein interessanter Ansatz. Und wie gesagt: die Hoffnung stirbt zuletzt.
lg
