[Saschki]

Also ist für dich der Ltt aussagekräftiger als AK-Bestimmung? Hmm da weiss ich ja jetzt auch nicht inwieweit meine Antikörper nur „nachlaufen“.
​Beim LTT bin ich manchmal skeptisch. LTT Berlin Borreliose negativ, LTT Augsburg positiv, fast zeitgleich. Daher auch meine bedenken bzgl. Chlamydien.
​Acc: Was nimmst du da? Hab grenzwertige diaminoxidase. Bedenken begründet? Und danke für den Tipp mit den Buhner. Werde ich mich belesen.
LG

[Saschki]

hallo ilka,
danke für die antwort. was meinst du mit lebenslang nachlaufen?

und bzgl therapie: reicht da beispielsweise mikroimmuntherapie und ggf. NAC/ACC oder muss es eine antibiose sein? weil bin da wirklich kein freund mehr davon weil sich unter verschiedenen antibiosen wegen borreliose ja auch die chlamydien hätten verabschieden müssen, was sie aber anscheinend nicht getan haben

lg

[Saschki]

hallo,

na meine beschwerden sind nach wie vor zu 90% deckungsgleich mit cfs, chlamydiensyndrom u.ä.
das schlimmste ist das permanente krankheitsgefühl, richtig heftig, gleich beim aufstehen merk ich „scheisse“, dann sehr starke erschöpfung, so dass ich weder arbeiten noch „normal“ über den tag komme
plus gefühlt 1000 kleinere wehwehchen

grüße

[Saschki]

@captain

ich komme aus zwickau, hatte dort angefragt wegen behandlern, man konnte mir keinen nennen in meiner umgebung. wäre mir aber egal wohin die reise gehen würde, wenns ni 1000km sind…

mir gehts nur darum dass ich sehr stark denke dass im praxisprofil paar sachen auffällig sein werden. borre lass ich auch extra nochmal untersuchen, hatte da verdacht auf chronifizierung, ewigkeiten ab´s , keine besserung. dann war zwar ltt ok, aber beschwerden blieben… normale sachen sind zig mal im kh und ambulant untersucht worden, alles ok, es sei psychisch. damit kann und will ich mich nicht abfinden. 2,5 jahre PT incl medikamente haben nix gebracht. mir gehts einfach nur scheisse (entschuldigung), mein leben rauscht vorbei und ich schau von der couch aus zu, tag für tag. wenn ich dann höre ich hätte ne depression dann könnte ich **** . jeder der mich kennt lacht über so ne diagnose… nur die ärzte meinen das ernst

ergo: mir ist es egal ob HP oder „richtiger“ arzt, hab aber ehrlich nix dagegen wenn ein bisschen „alternativ“ im behandlungskonzept auftauchen würde, denn schulmedizinisch (auch bei privatpraxen) kam ich keinen einzigen schritt weiter

[Saschki]

danke für die beiträge

genau das ist das problem, wird sicher jeder von euch kennen. wuppertal werde ich wohl streichen von der liste, mich würde nur mal interessieren ob da wirklich jmd „geheilt“ wurde (bei docinsider viele bewertungen)… naja schade eigentlich, die internetseite ist echt vielversprechend

beim durchforsten vom www kommt man auch nicht weiter. zig heilpraktiker die magnetfeld, bioresonanz, ausleitung etc. machen… hatte ich schon so oft, nie hat es was gebracht. daher meine frage ob hier vll jmd gute erfahrungen gemacht hat mit einem, der die LTT´s aus berlin kennt bzw dahingehend behandelt bzw. dem ein neurostressprofil auch was sagt.
erfahrungen mit b? g? aus münchen
oder mit HP in lübeck?

weiss garni ob man hier namen nennen darf, wenn nicht dann bitte ich dies zu entschuldigen

danke und grüße
saschki

[Saschki]

ja ich war in der immundefektambulanz wegen cfs, kein anhaltspunkt für chronisch aktive ebv, cmv gefunden. chlam.pneu. IgA und IgG erhöht, aber laut befund „zurückliegende“ infektion. ergo: keine ursache für v.A.CFS gefunden. ich solle es mal mit ACC und liponsäure probieren. darum fragte ich was ihr davon haltet. alles in allem hat mich der besuch dort nicht weiter gebracht
naja

noch schöne feiertage
grüße

[Saschki]

hallo
danke für die antworten

symptome:
2004 wo alles losging: herzrasen, herzstechen, schwindel, wie auf „droge“ d.h. alles um mich hat sich gedreht, hab keine klaren bilder mehr gesehen… wurde immer mal wieder besser, trotzdem merkte ich ab da dass mit mir was nicht stimmt
2006: es wurde nie mehr besser, die schlimmen momente waren permanent da, schwindel, nebel im kopf, desillusioniert, gewichtsverlust weil weniger appetit, langsam haarausfall
2008: leichte besserung nach cholestyramin, obs davon kommt, keine ahnung. konnte wieder kleinigkeiten unternehmen, an arbeiten war trotzdem nicht zu denken. das benebelte gefühl war besser, autofahren war wieder möglich
2011 alles wieder schlimmer
momentane symptome: absolutes krankheitsgefühl, ekelgefühl im körper, schwäche (lieg fast nur im bett/auf der couch), benebelt im kopf, steh völlig neben mir, konzentrationsprobleme, reizüberflutung durch geräuche/lichter/menschen, ohrenrauschen, jucken/leichte schuppenbildung im rechten ohr, appetitlosigkeit, komisches gefühl in linker brustseite ab und an, leicht geschwollenen axiallymphknoten, kein erholsamen schlaf (wach JEDEN tag auf wie vom lkw überrollt), spannungsgefühl im kopf – HWS, kalte hände, frieren, ab und an wach ich nachts auf und bekomme keine luft usw… ich fühl mich einfach krank und ich seh auch so aus… trübe augen, gerötete augenlider,… ergo: alles nur schrecklich, ein reinstes vegetieren…

CD 57 immer normal, immunstatus??? meinst du die ganzen cd?? zellen usw?`ja wurde gemacht in der charite, nix auffällig bis auf NK

schilddrüse: den verdacht auf hashimoto hab ich ja, aber man hat mir gesagt solange tsh nicht steigt bzw. die hormonwerte nicht auffällig werden ist eine behandlung nicht notwendig. war da extra bei ner schilddrüsenklinik in leipzig

hab auch nen leichtes palmarerythem – gerötete handinnenflächen. aber leberwerte immer ok, mal nen minimalen abweichler, auch sono von leber/bauch brachte keine hinweise woher das kommen kann. lag 4x im krankenhaus, nie wurde was richtiges festgestellt… komplett alles durchgecheckt. auffällig war auch mal parvovirus-b19(positive werte trotz fehlender symptomatik -> dem wurde nie mehr nachgegangen)

ich weiss auch dass man immer vorsichtig sein soll mit der behauptung „durchgemachte infektion“ – aber wenn ich von der charite trotz positiver antikörper diesen hinweis bekomme, dann weiss ich nicht mehr was ich glauben soll, denn die haben sich ja nun chronifizierte erkrankungen auf die fahnen geschrieben.

geh ich zum Hausarzt oder ins krankenhaus wird nix gefunden—> alles psychisch, geh ich zum psychiater kommen meine probleme von der psyche, geh ich zum borrespezi dann kommen die probleme davon, geh ich zum naturheiler hab ich probleme mit amalgam, schwermetallen, übersäuerung, usw usw

1000stühle, 1000meinungen. mir fehlt einfach momentan die kraft und die finaziellen möglichkeiten weiterhin „stückwerk“ zu fabrizieren. bin die letzten jahre keinen schritt weiter gekommen, immer hatte ich nacvh untersuchungen nen kleinen hoffnungsschimmer, aber gebracht hats eigentlich nie etwas

bin hier im forum wegen der erhöhten antikörper gegen chlam.pneu gelandet. wollte fragen ob die probleme davon kommen könnten und ob hier jmd nen guten arzt kennt, der keine angst vor umfassenden diagnosestellungen hat (nicht nur in bezug auf chlam. oder borre) und mit denen ihr gute erfahrungen gemacht habt. weiterhin würde ich gerne wissen was ihr von den therapievorschlag mit ACC und liponsäure, welchen ich in der charite bekommen habe, haltet

vielen dank an euch alle

[Autor]

Beiträge