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Hallo enni,
ich mache auch zur Zeit die Wheldorn Therapie. Anfangs ging es bei mir auf und ab, nach einem halben Jahr hat es sich eingependelt. Ich hab sehr vorsichtig begonnen und immer gewartet bis ich die Dosis vertragen habe.
Bei mir haben die Pophyriesymtome überwogen, damit hat die Einnahme von Medikamenten mein Zustand anfangs immer gebessert und dann verschlimmert, sobald das Medikament ein gewissen Pegel erreicht hat. Mein Arzt hat die Porphyriewerte überwacht und ich konnte mit aktiv Kohle bisschen nachhelfen. Was mir geholfen hat, ich hab nachts Kohle genommen, falls ich wach geworden bin, das war ne enorme Erleichterung. Insgesamt war es am Anfang mein Problem die Symptome in den Griff zu bekommen. Irgendwie muss man die Therapie durchhalten.
Nimmst du irgendwelche Nems?
Zur Zeit nehme ich ein Monat Levofloxacin, wie es Stratton in der Therapie empfiehlt. Ich hab Sonntag angefangen und zur Zeit merke ich noch keine deutliche Veränderung. Als Immuntherapie hab ich Tragant ersetzt, da ich es auf Dauer nicht gut vertragen habe. Die Alternative ist Ligustrum Lucidum und dient in der chinesischen Medizin als Gegenstück zum Tragant. Den besten Erfolg in der letzten Zeit hatte ich mit Olivenblättern und Sibirischem Ginseng. Nach dem Buch Viral Immunity sind Olivenblätter eins der stärksten natürlichen Virusmittel und hindern ebenso Bakterien an der Vermehrung. Es gibt mir die Möglichkeit mal durchzuartmen und wenn ich es abends einnehme, kann ich sehr gut schlafen. Sibirischer Ginseng ist ein Mao hemmer und wirkt auch gut auf die Stimmung. Zudem ist es für Langzeittherapien geeignet und ein starker Immunmodulator, wie es Buhner in seinem Buch beschreibt.
Ich hab mit Fluconazol begonnen, da mein Arzt dachte ich habe ne Pilzinfektion. Das war eine Nummer zu heftig. Nach ersten 3 Tagen kam starkes Fieber und die Schleimhäute haben sich entzündet. Vor allem der Magen wurde angegriffen. Ich weiß nicht, wie es in Kombi mit AB´s wirkt, aber alleine war das ziemlich heftig.
Alternativ hab ich Süssholzwurzel empfohlen bekommen, dass ich während der AB Therapie nehmen kann.
Hi,
ich hab lange Zeit Cistustee getrunken, das waren mehrere Monate, und bei mir hat es die Porphyriewerte erhöht. Es gibt Nachweise, die belegen, dass die Bestandteile des Cistus eine Porphyrie auslösen können. Ich weiß nicht, wo der Unterschied bei den Mittel liegt und ob es andere Bestandteile enthält als der Tee, aber falls du an Porphyriesymptomen leidest, wäre ich damit vorsichtig.
LG
Erst einmal, herzlichen Glückwunsch zu deiner ausgiebigen Diagnostik. Da musst ja ordentlich gebetelt haben, als kern Gesunder, dass man so ein Programm mit dir durchzieht. Da werde ich gleich neidisch. Da weiß ich garnicht, wo ich anfangen soll. Ich würde dir auf jeden Fall empfehlen auf deine Ernährung zu achten. 130kg bei einer Körpergröße von 1,93 ist bisschen viel. Ansonsten musst dich ja pudelwohl fühlen. Hast ausreihend Glucose, sogar im nüchternen Zustand. Über 300 ist schon ein guter Wert, von dem man auf Dauer profitieren kann. Das sind ordentlich Reserven für die Zukunft. Davon kannst lange zähren. Ferritin hast ja auch mehr als genug. Das ist doch ne odentliche Basis für schwere Zeiten. Ach mit Protein bist ja auch versorgt. Hast bisschen wenig Quick, aber wenn du dir noch paar Schweinchen kaufst, dann bekommst du die fehlenden Quicks. Ansonsten fällt mir nichts Besonderes auf. Es muss dir richtig gut gehen bei deinen Werten. Nichts gravierden Auffälliges. Die paar erhöhten Werte bei Chlamydien hauen doch so eine Kerl, wie dich nicht vom Hocker. Dein Immunsystem schaff das schon. Mich verwundert jetzt, was du hier im Forum machst? Als Gesunder Mann in der Blüte seiner Jahre? Wenn du dich allein fühlen sollltest, dann kann ich dir empfehlen den Kontakt mit Andern zu suchen. Auf jeden Fall nicht in so einem Forum, das kann dich auf Dauer etwas deprimieren. Da findest du bestimmt noch im Borrelioseforum gute Gesprächspartner, die deinem Genieus entprechen. Ansonsten kannst mir immer schreiben, wenn du dich allein fühlst. Alternativ würde ich dir die klassische Variante empfehlen, indem du aus dem Haus gehst und dir persönlichen Kontakt suchst. Dazu ein kleiner Tipp, nicht über Krankheiten reden.
So zum Schluß Glückwunsch zu deinem aüßerst bemerkenswerten Gesundheitszustand und der positiven Energie, die du uns allen gibst. Das motiviert mich aufs Neue. Ich hoffe ich kiege es auch mal gebacken mein psycho Chlamydienwahn abzulegen und so positiv in die Zukunft zu schauen, wie du.
Wünsche dir ein frohes neues Jahr und sein dein Immunsystem mit dir.
*Hut ziehend*
Das ist ja merkwürdig. Jeff als IT Experte kann das Problem nicht lösen. Hab da noch eine diagnostische Annahme. Vielleicht ist dein rechter Arm zu schwer und das Drücken den Enter Taste ist nicht so ausgeprägt?! Das deutet auf ein erhöhtes Körpergewicht hin und daraus resultierende schwere Gefühl im rechten Arm. Teste mal den Linken! Kommst rüber, dann hast Glück und dein Gewicht ist nicht das Problem. In diesem Fall würde ich doch mal zum Arzt gehen, es kann sein, dass du ein schweres Koordinationsproblem hast. Scheinst aber an ! und ? zu kommen. Musst vielleicht mal prüfen, ob du die Entertaste überhaupt hast. Wäre mal ein Tipp.
Hallo jeff,
es tut mir sehr leid, dass es dir so schlecht geht. Du wirkst sehr verwirrt und ich hoffe du findest eine geeignete Therapie.
Das die Chlamydien den Golgiapparat verändern, hab ich mir nicht ausgedacht, sondern gelesen. Das findest du hier:
http://www.mpiib-berlin.mpg.de/3821/news_publication_555975?c=6189
Das ist die Seite vom Max Planck Institut für Infektionsbiologie. Kannst mal bei Gelegenheit lesen, falls dich das wirklich interessieren sollte. Falls du genügend Fachkenntnis hast, kannst du es auch hier nachschauen:
Intracellular Pathogens I: Chlamydiales
herausgegeben von Ming Tan,Patrik Bavoil
Da findest du einen Abschnitt, der heißt: Chlamydia Induces Golgi Apparatus Fragmentation. Hast ja schon gesagt, dass dein Englisch exzelent ist, dann wirst du damit keine Probleme haben.
Zu dem Thema sollte dich interessieren, falls du wirklich an Chlamydien leidest, dass es zwei Substanzen gibt, die Fragmentierung des Golgi Apparates durch Chlamydien inhibierenden. Damit ergibt sich ein neuer Behandlungsansatz, z.B. für Leute die keine Ab´s vertragen.
Was meine Therapie angeht, dann kann ich dir nur sagen, dass es mir stetig besser geht. Das eine reine AB Therapie für mich nicht in Frage kommt, hab ich selbst entschieden.
Bei der Art und Weise, wie du dich gibst, kann ich es verstehen, dass ein Arzt dich nicht behandeln möchte. Ich wurde es auch nicht tun. Dass du dich für überschlau hälst, das kann ich nicht nachvollziehen, den bis jetzt ist bei jeder Unterhaltung mit dir nichts rausgekommen. Interessant sind die Provokationen, die du von dir lässt. Ich glaube, dass es ein verzweifelter Versuch ist, Hilfe zu bekommen. Das wird leider nicht funktionieren. Auch, wenn dir jemand ein Rat geben würde, dann kann ich mir nicht vorstellen, dass du ihn annehmen würdest. Die Kombination aus Allwissenheit und Ablehnung verpackt in Provokation macht deine Beiträge sehr amnüsant. Es wirkt wie Kacke in Zucker gewälzt, was kaum zu übertreffen ist. Dazu kommt noch, dass du Personen namentlich nennst und dich an die Regel hier im Forum nicht hälst. Das lässt darauf schließen, dass du kein Respekt hast, weder vor Personen noch vor Regeln. Falls ich jemals auf so ein Niveau sinken sollte, dann hoffe ich, dass ich die Hilfe bekomme, die nötig ist um wieder normal zu werden.
Besten Grüße und ein in Zucker gerolltes Ahoi
Hauptsächlich war es Chinin/Chloroquin. Nachdem ich es zu der AB Therapie und der cirkulären Immuntherapie genommen hab, hat sich mein Zustand deutlich gebessert. Dazu hab ich Olivenblätter, cryptolepis, Pythalus Nuri, Serbischen Ginseng, Red Root und Tragant in Zeitabständen genommen. Hab das hier in einem Post vor paar Monaten geschrieben. Dazu unzählige, die ich nicht vertragen habe oder wo ich keine Besserung gemerkt hab. Citricidal, Labkraut, Thymian usw.. Der Schlüssel ist, wie oft von Anderen (ilka…) erwähnt, das Immunsystem und Chlamydien fördernde Ernährung und Lebensweise.
Ich muss z.b. keine Aktiv Kohle einnehmen. Immunsystem funktioniert wieder. Ich bekomme Fieber usw.. Hab das hier aber schon mehrfach geschrieben. Ich versuche nicht stehen zu bleiben und probiere weitere Alternativen aus. Das bleibt nicht aus.
Ich möchte hier niemanden eine Therapie vorschlagen, das muss jeder von euch selbst wissen. Es gibt genug Bücher um sich über Alternativen zu informieren und man kann sie selbst ausprobieren. Möchte mich aus Diskussionen über irgendwelche Theorien und Wirkung raushalten, das überlasse ich den schlauen Leuten hier. Probiert die Sachen selbst aus oder lasst es.
Hi,
schön von dir zu hören. Mir geht es schon um einiges besser. Hab viele Alternativen ausprobiert und den Durchbruch hab ich tatsächlich nicht den AB´s zu verdanken.
Wie läuft es bei dir?
Gruß
Hallo Christel,
ich nehme es immernoch. Die Nebenwirkung sind bei mir hauptsächlich der Schlafmangel und Nervösität. Ich werde bei der Dosis bleiben, weil es die Porphyrie unterdrückt und mit erhöhter Dosis die Gefahr der Nebenwirkung beträchtlich steigt.Im Vergleich zu vorherigen Zustand sind viele Symptome verschwunden. Hauptsächlich die „Käseglocke“ und die allgemeine Niederschlagenheit. Sagen mir mal so, ich könnte so schon vernünftig leben und am Leben teilnehmen. Genau kann ich es nicht sagen, da die AB´s die Porphyriesymptome ebenso verstärken. Nach dem Absetzen aller Medikamente, werde ich wissen wie es wirklich bei mir aussieht.
schönen Gruß
Hi,
ich nehme Hydrochloroquin. Die Dosis liegt bei 200mg pro Tag. Manchmal muss ich 1-2 Tage aussetzen, wenn ich starke Schlafprobleme bekomme.Gruß
Hi,
Chloroquin wird in der Strattontherapie empfohlen. Es soll die Porphyrie abschwächen. Ich hab es mit meinem Arzt besprochen und wenn ich der Meinung sein sollte, es geht nicht mehr, dann sollte ich es einnehmen.
Ich hab mehr das Gefühl, dass es gegen die CPN wirkt und nicht nur die Porphyrie abschwächt. Vorallem das Fieber war ein Indiz für mich.
Ich hab es begleitend eingenommen, wie es von Stratton empfohlen wird. Die Einnahme war täglich und ich hab mit 75mg begonnen.Das ist ein Auszug aus dem Chinarindenbaum und die Urform ist Chinin. Es gibt Studien wonach es bei Chinin kaum Resitenzen gibt im Gegensatz zu Chloroquin. Selbst wenn der Erreger gegen Chloroquin resisten ist, wirkt Chinin dennoch. Es wird als Mittel für Wadenkrämpfe verkauft und heißt Limptar soweit ich weiß. Es geht aber ordentlich auf Leber und Nieren und ist in den USA z.B. als Mittel für Wadenkrämpfe nicht zugelassen. Wenn es für Artemisia ein ähnliche Entwicklung gegeben hätte, dann gäbe es das Mittel auch nur auf Rezept. Leider ist das für die Pharmakonzerne nicht lukrativ genug. Nicht mehr. 🙂 Gut für uns.
Für mich ist es eine Alternative für Artemisa und Co. Zumindest nach der Wirkung.Gruß Robert
Hi,
laut dem was ich weiß, gibt es 2 Kanäle bei der Entstehung der Porphyrie. Der eine führt über den Energieraub durch CPN, wodurch eine Porphyrie entsteht. Der eine durch das Absterben infizierter Zellen und die Ausscheidung von Porphyrienen in die Blutbahn.
Hydrochloroquin hilft nur im 1 Fall, wobei man beachten muss, dass je mehr Medikamente eingenommen werden, es zu verstärkten Symptomen führen kann. Im 2 Fall hilft es leider nicht, da ist die Ausscheidung gefragt.
Ich würde mich an Strattons Empfehlung halten Behandlung (Fall1) und Entgiftung (Fall 2). Gänzlich verhindern wirst du es nicht. Experimentiere schon über 1,5 Jahre und es lässt sich nur mildern, aber nicht gänzlich ausschalten. Im Verlauf der Therapie nimmt es natürlich ab, aber nur sehr langsam.
Gruß
Hallo Angelo,
der Nachweis war immer Stuhl und Blut. Wenn Negativ, dann waren immer beide negativ. Ähnlich hatte ich das auch. Ich hab über 3 Monate nur Reis, Zuchini und Gurke gegessen, als ich die Diagnose Histaminintoleranz bekomen hab. Nichts wurde besser. Im Gegenteil, dannach war es noch um einiges schlimmer.
Dein Ansatz, dass es am gesamt Histaminpegel liegt, halte ich auch für sinnvoll. Das Problem ist neben der Immunreaktion die kryptische Form. Durch die Ausscheidung vom hochentzündlichem HSP 60 ist eine Entzündung zwangsläufig die Folge. Daneben natürlich eine Histaminausschüttung.
Insgesamt liegt es an dem gesamt Histaminspiegel. Das muss nicht bei jeder CPN Infektion so sein. Wenn der Spiegel unter einer gewissen Schwelle liegt, das ist natürlich individuell, dann reagierst du natürlich nicht. Dann hast welche, die grade an der Schwelle sind und da liegt die Toleranzgrenze viel höher und man verträgt mehr. So erkläre ich mir das zumindest. Genauer kann ich dir das nicht sagen, wie CPN und Histaminintoleranz zusammenhängen, da gibt es auch nicht viel Material zu. Bei mir sind die Test zumindest bis jetzt immer negativ.Wie hast du die AB Therapie vertragen?
Gruß Robert
