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Hi,
weil es so etwas wie NAC in der Behandlung von Borreliose nicht gibt. Dafür muss Makrolid angewendet werden. Das heisst NAC = Makrolid und Arte bleibt. Für die, die an Borreliose leiden, hat sich bei einer Freundin von mir GKE mit Arte bewehrt. GKE aber hochdosiert z.B. Präperate aus USA.Gruß
Robert
Hi,
es muss auf jeden Fall Citricidal oder Citrosept sein. Die Mittel, die man hier in Apotheken bekommt sind zu niedrig dosiert.Hier die übersetzte Kurzfassung des Papiers:
Problematik:
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Die Behandlung von Lyme Borreliose ist abhängig von der antibiotischen Behandlung. Die Beobachtung haben gezeigt, dass B. burgdorferi senus lato zystische Form konvertiert und dies führt oft zur Persistenz und Reaktiviertung der Krankheit.Beschriebung Graipefruitkernextrakt:
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Es beinhaltet bioaktive Flavoide (z.B. Hesperitin, Reveratrol und Naringenin), die anti-microbiologische Effekte gegen Bakterien und Pilze aufweisen. In mehreren Studein wurde nachgewiesen, dass GKE gleiche oder bessere Effekte aufwies als gängige anti-bakterielle Mittel. GKE erhöht den Level von TNF-alpha, Nuclear Faktor Kb, NO, schützt gastrointestinale Trakt gegen mechanischen stress, hat anti-allergische Wirkung und antioxidative Eigenschaften. Zudem wurde nachgewiesen, dass GKE nur geringfügige Wirkung gegen Lactobacillus und Bifidobakterien aufweist.These/Hypothese der Studie:
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Wirkt GKE gegen B. burgdorferi sensus alto in seiner beweglichen und in seiner zystischen Form. Der Versuch wurde in vitro durchgeführt.Ergebnis der Studie:
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Hohe konzentration von GKE zerstörten die Bakterien in seiner beweglichen und zystischen Form komplett. Es blieben uncharakteristische Fragemente über. In niedriger GKE Dosis zeigten die Bakterien Bruchstellen sowie Zerstörung auf und das Zentralgewebe floß herraus. Das GKE zeigte auch bei einer kurzen Inkubationszeit die gleichen Effekte.weiterführende Untersuchung:
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Die Untersuchung müsste ebenso in vivo durchgeführt werden. Zudem wäre es interessant, wie die Wirkung in kombinerter Anwendung mit Antibiotika auf resistente Lyme Borreliose wirkt.Gruß
Robert
Hier noch den Link des georgischen Instituts: http://www.eliava-institute.org/
Gruß
Klacid ist da ein Tick besser, da ein höherer Wirkspiegel erreicht wird. Ich würde aber nicht mit Pyruvat pulsen. Das wäre keine gute Idee. 😉
Hallo Leute,
ich denke, da besteht ein grosser Zusammenhang und ist noch nicht ausgiebig erforscht. Ich könnte aber drei Fälle nennen, die CPN hatten und die fehlerhafte Diagnose MS gestellt worden ist. Logisch ist es.1) CPN ist ein intrazellulärer Erreger => Immunsystem geht gegen sein eigenes Gewebe vor um Erreger zu Bekämpfen
2) Schubartiges Auftreten der Erkrankung
3) chronische Entzündung
4)….Das Problem daran ist: Wenn ein Schub kommt, behandelt man fröhlich mit Kortison. Das macht es der CPN leichter sich weiter auszubreiten => pseudo MS weitet sich aus.
Zudem ist es interessant, dass Dr. Wheldorn MS mit Antibiotika behandelt (zumindest die, die CPN bedingt sind). Hier der Link:
http://www.davidwheldon.co.uk/ms-treatment.html
Wünsche euch ein schönes WE
Gruß
Hallo Bina,
ich hab im Dezember die Infusionen bekommen und nehmen noch Tabs. Nächste Woche ist meine letzte Woche und dann warte ich ab und lass mich nach 6 Wochen testen. Denke, das die i.v. Therapie die Zeit einfach verkürzt und das Clari, dann auch Bakterientötend wirkt. So wurde mich das erklärt.
In der Klinik, wo ich behandelt worden bin, waren auch vielle Borreliosekranke. Das war fast die gleiche Therapie, nur das zum Teil auch Doxy eingesetzt worden ist, anstatt Clari. Aber das Schema war das gleiche. 2-3 Wochen i.v. Therapie und anschließen Tabs.Du musst Kosten Nutzten abwiegen. Wenn es dir schlecht geht und sich bei der Einnahme von Tabletten dein Zustand noch verschlimmert, dann würde ich die Infusionen nehmen. Das macht die Therapie erträglicher. Wenn du dafür zahlen müsstest und du nur bedingt finanzielle Mittel hast, würde ich eher die Symptome in Kauf nehmen und Tabs nehmen. Wenn du privat Zahlen musst und du nicht weißt wie teuer die Schose ist, kannst du mich gerne kontaktieren.Mein Hausarzt hat mich da beraten, weil er mit der Situation total überfordert war, aber mich nicht im Regen stehen lassen wollte. Die Erklärung hat mir zumindest eingeleuchtet.
Gruß
Robert
die Seiten sind ziemlich klasse. Vielleicht kann man eine Liste zusammenstellen mit relavanten Seiten (so ne Art Glossar). Was hälts du davon? Würde auch einigen Neulingen das Suchen erleichtern z.B. Bezugsquellen für Artemisia Tee… .
Gruß Robert
Kannst mir deine Mailadresse über PN zuschicken, dann sende ich dir eine vorläufige Version per PDF.
dachte das interessiert hier keinen. Ich fasse alle Infos in einer Übersicht zusammen. Hab jetzt die Lebenzyklen, mit zeitlicher übersicht. Das ist schon für sich interessant. Vorallem, wenn man sieht, was den Zyklus verkürzt oder verlängert. Dann die Medikamente damit verknüpft und auch Alternativen. Ist halt alles was so hier im Forum rumflattert. Dachte das ist sinnvoll. Ergänze das noch durch die neuen Erkentnisse mit Pyruvat etc. und würde das noch gerne duch die Beiträge und Ideen von euch speisen. Sozusagen unsere gemeinsame Chronik. Ich denke, alleine ist das etwas schwierig. 🙁
Wenn ihr wollt, kann ich euch die vorläufige Datei als PDF zuschicken. Für Änderungsvorschläge und Idee wäre ich dankbar.Gruß
schein sich keiner für das Thema zu interessieren. Das interessante in meiner Recherche war, das Creatin sich direkt zu ATP synthesiert. Es steigert die zelluläre Energie und erhöht das Muskelvolumen durch zusätzliche Wassereinlagerung in dem Gewebe. Es soll zudem die Kryptische Form in Retikularkörperchen wandeln, da es ein chlamydienfreundliches Umfeld schaft. Mehr Zelluläre Energie und Nährstoffversorgung. Damit beschleunigt es die Lebensprozess der Chlamydien. In dem Bereich forscht ein renomiertes Institut in Hannover, falls das Thema jemanden interessiert. Lässt sich auch teils im Buch Chlamydia von Stephens nachlesen.
Gruß
Ja, ich hab es wohl schon seit meiner Kindheit. Das kam pö a pö und wurde immer schlimmer. Die Diagnose MS war immer im Gespräch, aber wurde immer wieder verworfen. Das tolle war natürlich die Kortison Behandlung. Das hat mein Zustand noch verschlechtert. Schlimmste Zeit war der Aufenthalt in Psychatrien. Da hab ich die letzen Monate verbracht. Mir wurde gesagt, dass es psychosomatisch ist und vergeht wieder. 🙂 Muss immer darüber schmunzeln, wenn ich sowas höre. Ist total lächerlich.
Ich hab drei Wochen iv Klacid bekommen. Die ersten Tage waren schlim. Angstzustände, Fieber und alles was dazugehört. Nach einer Woche ging es mir immer besser und hatte extreme Nervenschmerzen. Dannach ging es nur Berg auf. Denke, das ist noch nicht das Ende vom Lied, aber schon mal ein Anfang. Zumindest finde ich den Ansatz nicht schlecht, da es sozusagen, die medizinische Meinung und neue Forschung verbindet.
Sorry, fällt mir auf das ich viele Rechtschreibfehler hab. Bin noch net so auf dem Damm.Die erste Zeit war hart, aber jetzt geht es mir um einiges besser. Bei mir ist es bisschen was anderes. Ich konnte davor nicht gehen und auch nicht mehr sprechen. Ich hab ständig gekrampft und konnte fast nichts mehr machen. Ich bin seit einem halben Jahr an den Rollstuhl gefesselt. Die Diagnose war halt MS. Hab die iv. Therapie gemacht so als letzte Option und kann wieder einigermaßen laufen. sprechen geht wieder und meine Kognetiven Fähigkeiten kommen langsam wieder. Das dauert aber seine Zeit.
Ich hab auch sehr viel Glück gehabt, bei mir hat es der Hausarzt gemacht. Ich meine er hat mir die Infusionen gesetzt. Seit dem er auch sieht, wie es mir geht, ist er auf meiner Seite und unterstützt mich dabei.Gruß
