[Philipp]

Ich freue mich über die Resonanz und jeden Tipp hier!
 
Danke erstmal an Dich für die rasche Einschätzung und Genesungswünsche, Ilka. Ich hoffe ich erfahre Ende März etwas aus der Charité zu dem Th1/Th2 Shift.
Leider kann ich nicht so gut Einordnen inwieweit mir welche diagnostischen Infos (wie diese) bei der Therapiefindung helfen. Wenn ich Dich richtig verstehe würde ein entstandener Th1/Th2 Shift eine Erklärung für die CPN Infektion/Ausbruch liefern. Ich probiere so viel zu lesen u. zu verstehen wie möglich, aber mein Zustand erschwert es und oft entsteht Verunsicherung weil ich nicht sicher bin ob ich alles richtig kapiere.
 
Soweit wie viele hier im Forum bin ich leider noch nicht mit meinem angelesenen Wissen. Ohne das Forum wäre ich mit der Diagnostik jedoch niemals wo weit gekommen wie jetzt. Die meisten der ca. 15 Ärzte die ich besucht habe, davon einige mit Rang und Namen, haben einfach nichts unternommen. Absurd. Aber ihr kennt das ja.
 
Vitamin D Spiegel hatte ich vergessen ,richtig! Er lag zuletzt (Januar) bei 23,7 ug/l     D3 25-OH-Calciferol. Bin derzeit mit „nur“ mit 3000 i.e. dabei.
Gut dass Du das BCA erwähnst. Ich hatte die nicht mehr so auf dem Radar, mir war das alles zu teuer. Ich habe nun aber gestern einfach einen Termin bei einer Ärztin in Süddeutschland gemacht, die eine Praxis hat und auch im BCA arbeitet. Sie erscheint seriös und würde bei ihrem Therapieschema sowohl Antibiotika als auch Phytotherapeutika nutzen.
Vorher macht sie nochmal umfangreiche Diagnostik auf Coinfekte die noch nicht berücksichtigt wurden.
Ich hoffe es ist der richtige Weg. Buhner habe ich im Hinterkopf, auch wenn ich da noch nicht so weit bin. Ich überlege seine Bücher zu bestellen. Englisch ist kein Problem, der Kopf muss nur klarere werden.
 
Ich werde das Wheldon Protokoll und Buhner bei der Ärztin erwähnen und alles was ich hier noch gelernt habe. Und darum bitten das ernsthaft zu berücksichtigen und zu bewerten.
 
@Ratte: Schön dass sich Dein Zustand bessert! Ich bin auch im Borrelioseforum unterwegs, weil ich unsicher war wo meine Geschichte „besser hinpasst“. Dort gab es auch schon spannende Antworten von POTS betroffenen und zufällig auch den Tipp mit den Pforzheimer Spezialisten! Das sind sicher Deine Ärzte. Habe einige Einschätzungen  von Ihnen gelesen online und finde das überzeugend.
 
@Saskia:  Wie geht es Dir denn heute? Genau, mein Wunsch nach einer guten Beratung und der richtigen Wahl der Medikation ist groß. Leider ist es ja alles so kompliziert und multifaktoriell,  dass es keine Patentlösung gibt. Ich tendiere zu Venenentzündungen nach Infusionen, ja. Da muss ich aufpassen. NNHentzündungen hatte ich auch oft. Hast Du eine intravenöse AB-Therapie hinter Dir?
Der Arzt im Tropeninstitut (führender Ebola Experte) hat mir attestiert ein Hypochonder zu sein, das ist Wahnsinn. Deren Schwerpunkt sind sicher akute Infektionen, trotzdem war das eine Unverschämtheit.
 
@Bazillus: So habe ich es auch eingeschätzt, das bestärkt mich. Ich möchte CPN auch keinesfalls unterschätzen.  Eine Monotherpaie mit 4 Wochen Doxycyclin wollte mir eine Ärztin im Januar wegen des positiven LTT CPN nahe legen. Habe abgelehnt.  Ich dränge nun auf eine abgestimmte Kombitherapie. Buhner verliere ich nicht aus den Augen, falls es soweit sein sollte melde ich mich mit meinen Fragen hierzu! Ich berichte auf jeden Fall weiter und versuche am Ball zu bleiben.
 
@Daniel: Wieder ein guter Tipp, ich spreche Mykoplasmen bei meinem Termin an. Stimmt natürlich dass man irgendwann mal anfangen muss mit einer Therapie und noch so viele Diagnostiken und Gespräche einen nicht weiterbringen in punkto Gesundheit. Stand jetzt bin ich kurz davor arbeitsunfähig zu sein und es ist schwer sich alleine zu versorgen. Ich kämpfe dagegen an, aber ohne Therpaie wird das nichts mehr, das merke ich jeden Tag.
Ich möchte nun noch einmal final alles abklären und werde wohl zunächst Antibiotika probieren.
Ich habe übrigens auch öfter eine Art Kratzen und Stechen in der Harnröhre und eben das Augenbrennen. C.trachomatis war ja negativ. Wie alle Geschlechtskrankheiten.
Interessant was Dir geholfen hat. Probiotika und OPC nehme ich auch schon länger, hatte ich vergessen. Genau wie Du habe ich schon vor längerer Zeit aufgehört mit Zucker, Alkohol und Koffein. Rauchen hat gedauert, aber auch das tue ich nicht mehr. Es ist hart aber notwendig…
 
Dass Dein Brainfog durch NAC wegging erzähle ich der Ärztin und frage ob man das integrieren kann bei einer Behandlung.
Das greift ja die infektiöse Form von CPN an oder? Und die Mykoplasmen? Wäre es nicht denkbar wenn man hauptsächlich von CPN befallen ist„nur“ NAC zu nehmen um die infektiöse Form in Schach zu halten und es in die anderen beiden Formen zu drängen? Ist vermutlich  zu einfach gedacht und saniert ja auch nicht den ganzen Infekt.
 
@Alle:
Meine Monozyten waren bei der letzten Blutuntersuchung erhöht. Seht Ihr da einen Zusammenhang zu CPN?
 
Und denkt ihr dass Candida oder andere Pilze eine Rolle spielen könnten und mitbehandelt werden sollten? Das ging total unter bei meiner Diagnostik bisher.
 
 
Danke für jeden einzelnen Beitrag und liebe Grüße,
 
Philipp

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