Verfasste Forenbeiträge
-
Beiträge
-
Das stimmt, habe ich auch so gelesen. Es spielen aber noch weitere Faktoren eine Rolle. Die Ernährung und Bewegung , Sonne u.s.w.
ich meine, was soll ich denn machen, mit der Antibiose fühle ich mich zwar besser aber man bezahlt bekanntlich einen hohen Preis dafür.
Einen Versuch ist es auf alle Fälle wert und vielleicht gehöre ich ja zu den 20%. Eine Heilung verlange ich ja gar nicht. Eine Verbesserung wäre für mich schon ein Therapie Erfolg.So, am Donnertag Nacht geht es mit dem ICE jetzt los. Die Praxis ist 5 Min. vom Hauptbahnhof entfernt. Bin ziemlich aufgeregt. Habe Angst vor der „Iris“ Reaktion.
Lest mal selber aber ich denke das es einen Versuch Wert ist. Fange auf alle Fälle niedrig dosiert mit allen im Vorfeld nötigen Untersuchungen an :
Side effects
Dr Yamamoto states GcMAF does not have side effects. Our experiences agree as GcMAF is concerned: but your rebuilt immune system may in some cases give you minor side effects, but larger side effects with late stages of cancer.Inside two hours GcMAF will begin to affect your immune system, and (if your immune system is at least partially active) a shot of 0.1ml or more may cause tiredness which usually lasts 3-4 hours. You may feel better than usual for the first 2-3 weeks as the immune system wakes up.
After the end of the first week of GcMAF you may notice the immune system has begun to attack tumours; at the end of three weeks it will be attacking at full strength, but you may not be aware of this.
GcMAF is a protein that your body should have made on its own, and there is a tiny chance (under 0.1%) you may have an allergic reaction, usually within the first 2 hours. If in doubt start with a 0.05ml dose, then 0.1 after 12 hours. If you do have a reaction, it can be treated with anti-histamine tablets, which can usually be bought from a chemist without prescription (hay fever is an allergic reaction).
We have not yet seen either positive or negative initial autoimmune reactions. If HIV, the IRIS disease may cause you to get worse before you get better. See „Research.“ But in the end, the results have so far always been positive.
Other minor side effects may include cytokine activity (with accompanying fatigue and minor weight loss, no such reports yet), histamine release (with possibly a headache) and the symptoms of a fever (3.5 hours of hot flushes) as the immune system goes to work. If prostate cancer, GcMAF initially causes PSA numbers to rise for 2-3 months as the tumours break up.
Many never notice anything more than an improving sense of well being.
Terminal cancer cases
If you are a responder, stage 4 or terminal cancer is not necessarily a bar to success.
Gc MAF has main effects more than side effects. It repairs your immune system, and that will go to war on cancer and other diseases you may possess.The more serious the cancer, the more major the war may be. The war appears to reach peak level in three weeks. You must be fit enough to survive the war.
But by comparison with chemotherapy or radiation treatments, the war is trivial.
In the last stages of terminal liver or brain cancer. The liver is such a major organ, in the last stage the war can be more than the person can stand. Reduce the dose to 0.05ml. Your immune system will firstly inflame and swell tumours in order to expose them, prior to destroying them. (In exposing cancers, GcMAF may reveal cancers you didn’t know you had.) If in brain cancer you feel the effects of GcMAF in just over a week, this may be intercranial pressure (often treated with steroids / cortizone.) It is time to reduce the dose to 0.05 ml. Contact us immediately – we can put you in touch with a doctor who secialises in this.
GcMAF needs 8 weeks to begin to reduce tumour mass – after that, both the war and your symptoms should be receding.
HIV and AIDS
There are two principal experiences here. People with HIV either experience nothing except their symptoms disappear inside 16 weeks, or every disease they have manifests itself for about 24 hours. In this case, for 16 weeks taking GcMAF is worse than living with HIV normally.CFS/XMRV
It seems 20% of CFS patients simply get cured in about 12 weeks without side effects.In 80% the diseases fight the immune system back rather as IRIS does in HIV, but not as bad. No one from this category has reported a cure. Nutrition is really important. You need the fully blown caveman diet, meat, fish vegetables and lipids. If you are on processed food, vegan, vegetarian or fast food diets, you are unlikely to make progress.
In General
With the above exceptions, and as a general rule of thumb, if the average participant is capable of a 40 minute brisk walk in the sunshine each day, even if they are terminal stage 4 and a high responder, they should have no difficulty surviving the war, and typically will, at most, occasionally experience the symptoms of a fever – hot flushes and tiredness.
David Noakes
Please note these are our experiences so far; we are not doctors and you should take GcMAF under the supervision of a doctor. We can put you in contact with doctors experienced in this field if you wish. If at any time you feel you want to discontinue Gc MAF, please do so. We do NOT suggest you abandon any life saving treatment. If you are on rigorous medications, always confer with your specialist and ask for progress reports before making any changes to your treatment regime
If you are taking GcMAF, please check this often for new information, as new data comes in.
Hallo liebe Paplo,
versuche es mal mit GC Maf in München. > Nebenwirkungsfrei <
Ansonsten wirklich mit
– Artemisiin
– Rizol zeta
– Courilos
– Reishi
– Cordyseps
– Mikroimmuntherapie
– CURCUMA
– Grüner Tee
– Ernährungsumstellung > kein Weizen, kein Roggen, keine Gluten, keine Lactose, keine Kuhmilch Produkte, kein dunkles Fleisch
– Rohkostsäfte
– Vitamin D
– ACC ACUT – ganz wichtig
– Lysin
– Quercetin
– Boswellia
– Olivenblatt
– Reishi
– Shiitake
– Flavonoide
– Selen
– Zink
– OPC,
– Silymarin
– Borsäure
– Teufelskralle
– D-Ribose
– Alpha Liponsäure
– CysteinDu musst ausprobieren, was am besten hilft. Schritt für Schritt.
Ein Mittel nehmen, dann kontrollieren, nächstes Mittel dazu nehmen, wieder kontrollieren.
D- Ribose hilft vielen CFS/ME Patienten sowie Curcuma, aber bitte das richtige wie z.b. Ultra Curcuma.
Du hast das grosse Glück, das du NEMS verträgst, es gibt viele, die würden gerne aber können nichzt wegen Allergien.
Also Kopf hoch. die Heilpilze sind schon sehr gut und Arte sowieso. Wenn Du Deppressionen hast, kann ich dir HTP5 empfehlen.Gute Besserung
Guten Morgen,
Glossitis (schwarze Haarzunge) > kommt vom Minocyclin. Ist völlig ungefährlich. Mundtrockenheit habe ich auch ständig.
Viel Trinken und eine Munddusche öfters vornehmen. Die Zähne können sich auch schwarz verfärben, ist aber ebenfalls völlig ungefährlich.Viele Grüße
Hallo Alexander,
Ich vermute mal, das meine Sehschwierigkeiten vor allem mit einer Art Vergiftung zu tun haben ( Toxine )
Ist doch sehr merkwürdig das beim MRT, EEG, CT u.a. nichts gefunden worden ist und ich wirklich alles doppelt bzw. stark verschwommen gesehen habe.Das EGCG (Epigallocatechin‐Gallat), ein Catechin aus der Gruppe der Polyphenole,
kommt vor allem in grünem Tee vr, wo Catechine 1/3 der Trockenmasse
ausmachen. Der Gehalt in schwarzem Tee ist erheblich geringer. EgCG hat
hervorragende antioxidative, antientzündliche, propoptotische und antiproliferative
Eigenschaften, verbessert die Funktion der CD4‐Lymphozyten,
hemmt die HIV‐Replikation, deeie endotheliale Dysfunktion und verbessert die
eNOS‐Funktion. Auch die Neuro‐Degeneration bei neuroinflammatorischen
Erkrankungen wie Alzheimer. Auf molekularer Ebene hemmt EGCG die NF‐kB
Aktivierung, die Synthese von MMP’saber bitte darauf achten, das du enkoffinierten Tee bestellst.
> Mega Green Tea Extract / 98 % PolyphenolsHabe meinen Augenprobleme jetzt in den Griff bekommen. Nach Einnahme von grünen Tee ( enkoffeniert ) ( 2 mal 960mg am Tag Kapseln ) sind diese nach 5 Tagen verschwunden.
Hallo Alexander,
Beginn der Therapie in München > danach Kontrolle und Injektion bei meinem Hausarzt.
Besprechung über Erfolg oder Versagen der Therapie täglich oder Wöchentlich per Telefon mit München & Brüssel.
Bezugsquelle aus Brüssel. ( KDM )
Lies mal hier :
http://forums.phoenixrising.me/showthread.php?13885-Successfull-GcMAF-Therapy
Viele GrüßeHallo leni,
das ist nicht richtig, Die Phagozytose der Makrophagen ist vermindert , NK Zell Aktivität und Anzahl vermindert. Bei 99% aller CFS / ME Patienten.
Das Immunsystem arbeitet zwar sehr aktiv aber wirkungslos. Das ändert GC MAFMaligne Zellen und Viren sondern ein Sekret ab, das die natürliche Produktion von GcMAF in der Leber behindert, was schlussendlich zu einem Kollaps des Immunsystems führen kann. Unser Immunsystem zerstört fortwährend maligne Zellen und Viren(ca. 10000 pro Tag), was heißt, das eine gesunde Person Nagalaseniveaus von ca. 0,32-0,65 hat.
Bei uns liegen die Werte bei etwa 1,5 – 3,9.München und Brüssel empfiehlt auf Nagalase zu testen, bevor man mit der GcMAF Behandlung beginnt und 6-8 Wochen danach, ein Fall des NaGalase Niveaus ist ein guter Indikator, dass das Immunsystem wiedererstarkt ist und maligne Zellen schneller zerstört als sich diese reproduzieren können.
bis dahin
Hallo Alexander,
stehe zur Zeit täglich mit München in Verdindung Google mal unter der Neurostress Experte. Dort bin ich in Behandlung.
Ich bin auch sehr gespannt auf GC Maf. Im Moment geht es mir ganz gut unter Mino / Roxy und Cotrim.
Man hört nur positives über GC Maf.http://cfspatientadvocate.blogspot.com/2011/11/mt-sinai-mecfs-conference-de-meirleir.html
Interessant ist, dass de M. am letzten Wochenende sagte, er schlösse Leute mit erhöhtem TGF-beta, IL-6, oder hohen ANA-Werten sowie Schilddrüsenantikörpern von der Behandlung aus.
Ist bei mir glücklicherweise nicht der Fall.
Ich gebe auf alle Fälle ein Feedback, sobald die Behandlung beginnt. ( 08.12. )Liebe Grüße
Hallo Leute,
bin am 08.12 in München geladen.
– GC MAF THERAPIE
Im Vorfeld wurde ein Zytokin Profil erstellt um zu schauen ob GC Maf einen Erfolg bringt. Ich darf hoffen.Wichtig für die ev. GcMAF Therapie sind TGFß – optimalerweise niedrig
Vitamin D Rezeptorgenotyp
Nagalaseaktivität
Ev. auch: sCD14, C4a
Die Therapie kostet gerade mal 50 Euro im Monat. Wollte schon längere Zeit damit anfangen , hatte aber immer wieder lesen müssen ( Rising Forum , CFS Aktuell ) das es ziemlich teuer ist.
Das hat sich nun geändert. Höre wirklich sehr viel gutes über GC Maf und so leicht laß ich mich ja mittlerweile nicht mehr beeindrucken aber die Erfolge aus Brüssel können sich wirklich sehen lassen.ich halte euch auf jeden Fall auf dem laufenden…..
Liebe Grüße
Das mit der Grippe kann ich mal unterschreiben. Habe auch seit 2 Wochen jeden Tag ein Grippe – Gefühl. Also frieren und zittern, Unterkühlung u.s.w. Ich finde aber, das es ein gutes Zeichen ist. Zumindes signalisiert das mir mein Körper.
Versuche mal ggf. deine Ernährung umzustellen. Kein Weizen, Gluten, Roggen u.s.w. Mittags eine Suppe und viel Gemüse. Mich hat es zusammen mit Mino, Roxy und Cotrim einigermassen stabil gemacht.
Gestern habe ich, nachdem es mir 5 Tage ziemlich gut ging, Käse und Fleisch gegessen. Heute Morgen Verstopfung, Übelkeit, brennende Haut, Magenschmerzen, Darmkrämpfe u.s.w.Bin auch selbstständig und arbeitete 70 Stunden und mehr die Woche. Jetzt nur noch 35. Du musst kürzer treten. Durch den Stress wurde die Plattform geschaffen. Alles andere sind die Folgen. Immundefekt > CFS/ME
Schau mal ob du dich hier wiederfindest.
http://www.cfs-aktuell.de/FAQs.htmEs gibt mittlerweile einen CFS ME Test :
Proinflammatory cytokines panel
IL-1b, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70, TNF,
TGF-b1, MIP-1b, MCP1, VEGF in serum
bei R.L. in Brüssel ggf. auch in München
