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Hallo mein Lieber,
Den Weg kann man nicht beschreiben. Das muß jeder selber alleine rausfinden und GC Maf möchte ich auch nicht „bewerben“. Es gibt hunderte Feedbacks im Rising Forum und dem einen hilft es und dem anderen nicht.
Ich kenne das nur zu gut, das man als Betroffener sich an jedem Strohhalm klammert und sein letztes Hemd für „angebliche Heilung“ hergibt. Es sit sowieso eine Chande das man als CFS Betroffener nicht beachtet wird von der Medizin und sich auf 5 Experten in Europa verlassen muß. Kürzlich ist die Studio von HGRV zurück gezogen worden, was das heist, muß ich wohl nicht weiter erklären. Wir werden immer noch nicht ernst genommen und es gibt fast 300.000 Menschen mit CFS alleine in Deutschland. Weltweit 17 Millionen. 90% laufen mit einer falschen Diagnose rum.Meine Libido hat stark abgenommen, sagte ja, ich fühle mich an den Anfang der Krankheit versetzt. Das heist aber auch, keine Unverträglichkeiten, keine Magen Darm Probleme , keine Herzprobleme, keine Schwäche und deshalb kann ich gut mit Ergänzung dagegen halten…. Null Problemo
Von den anderen 100 Mittel hat nichts so gut geholfen wie GC Maf. Und ich habe ja nun wirklich jeden Mist ausprobiert.Hallo Bazillus,
mein Zustand war im Krankenhaus vor etwa 8 Wochen bei 30 %.
Mit der Antibiose Roxy und Mino + Ergänzung schaffte ich es etwa auf 40 %.Bin jetzt in der zweiten Woche und habe heute meine GC Maf Dosis etwas gedrosselt auf 12,5 ng.
Mein Zustand ist hervorragend, Leistungsvermögen etwa 80 %, Müdigkeit und Erschöpfung dauerhaft verschwunden.
Konzentration etwas schlechter und Tinnitus sehr viel stärker. Ich fühle mich an den Anfang der Krankheit versetzt.
Lasse zudem den Vitamin D Spiegel jetzt alle zwei Wochen kontrollieren da KDM u.a. Experten aus Nevada sagten, das
bei Studien gefährliche Vit.D Spitzen unter GC Maf enstehen können. Suplementierung erstmal gestoppt.bis dahin und beste Grüße
Guten Morgen ,
kleiner Zwischenbericht :
> Nierenschmerzen ( Entgiftung )
> Unruhe
> Hoher Blutdruck
> Tinnitus extrem laut
> schlechter Schlaf. etc.+ Ansonsten Müdigkeit komplett verschwunden
+ Leistungsfähigkeit extrem verbessert
+ Magen Darm Problematik verbessert
+ Herzprobleme weg
+ Unverträglichkeiten verschwunden, kaum zu glauben aber war.Ich möchste aber darauf hinweisen das Ich unter anderem sehr gut vorbereitet war und ergänzend gut entgifte und etwas für die Psyche mache.
Ich kann aber „für meinen Fall“ sagen, das es mir sehr gut tut.Liebe Grüße
ca vor 3 oder 4 Wochen hatte sich die Situation etwas verbessert. Hatte ACC , Mino und Roxy niedrigdosiert nach dem Krankenhausaufenthalt eingenommen ( Doppelbilder )und noch bein paar andere Sachen und merkte dann, das es besser wurde. Nach München wurde es nochmal etwas besser > Vitamin D und Neuroreplete für die Neurotransmitter.
Heute mit GC Maf angefangen und mein Zustand nochmal verbessert…. warten wir es mal ab. Es kann ja bekanntlich immer Rückschläge geben.
Wenn es dauerhaft so bleibt oder sogar noch etwas besser wird, dann werde ich es selbstverständlich euch sofort mitteilen. Es ist auf jeden Fall auch immer ein geistige / seelische Fatique.Hallo Ihr Lieben,
habe heute Morgen angefangen mit der GC Maf Therapie > 25ng. Nach Rücksprache mit München und den Ergebnissen aus Brüssel habe ich gute Chancen das es mir besser gehen wird unter GC Maf.
Die Expression von CD5 ist stark zurück gegangen und die Entzündungs Parameter ( TNF Alpha u.s.w. )ebenfalls.
Nehme ergänzend zu GC Maf Minocyclin und Roxithromycin niedrig dosiert da ich meine mühsam aufgebaute „stabile“ Plattform nicht aufgeben möchte. Mir geht es sehr gut im Moment.
Hitzewallungen, Übelkeit und weiche Knie habe ich zur Zeit…..der Rest wird sich zeigen in den nächsten Wochen. Hatte schon mächtig Respekt gehabt vor GC Maf aber jetzt ist alles gut.bis dahin und euch allen gute Besserung
hallo leni 🙂
ich sagte ja die LTT´s der Erreger wie z.b. Toxoplasmose, Gardia Lambia, CMV, Borrelien , Trachomatis, Gluten, Nickel u.s.w. sind schon recht aussagekräftig. Herpes , EBV, oder CPN weniger…. da sehr hohe Durchseuchung. So wurde das mir aus München erklärt.Hallo Akexander,
Unsere Profile überschneiden sich wirklich stark.
ich kann dir aus eigener Erfahrung sagen, das ein LTT nur aussagt, das IS setzt sich mit dem Erreger auseinander. Mehr nicht. Das schreibt übrigens auch das IMD. Es gibt viele Patienten dieh das CFS Symptom mit LTT´s unter 5 haben. Andere wiederum sind nicht krank mit 30ér LTT auf Chlamydien. Du darfst auch nicht vergessen, das viele krank sind, weil das IS keine Kraft mehr hat gegen die Erreger vorzugehen, folglich dann auch keine Sensibilisierung mehr im LTT angezeigt wird.
Das Praxisprofil zeigt ohnehin nur die Spitze des Eisberges an, kannste also nicht sonderlich viel drauf setzen. PCR´s , also Erreger Direktnachweiß bringt mehr Klarheit wobei auch hier nur sehr selten etwas gefunden wird.
Die Erreger verstecken sich in den meisten Fällen, aus diesem Grund tuen sich Nevada ,Brüssel und München auch so schwer….. Mittlerweile verwenden diese eine Magenbiopsie wo bei sehr vielen Patienten Erreger gefunden werden (Chlamydien, EBV, HGRV u.s.w. )Anderst sieht es beim ltt allerdings aus bei Erreger die nicht jeder hat ( Toxoplasmose, Trachomatis , Allergien u.s.w.)
bis dahinSo Leute, habe jetzt grünes Licht aus München bekommen ABER ich traue mich nicht anzufangen. Habe heute im Klinikum angerufen, es wäre ja kein Notfall und was ist überhaupt GC Maf. Sollte ich doch bitte mit den Experten klären. SUPER ! Echt Klasse……
Na ja, zur Not fahre ich einfach dahin ob die das wollen oder nicht ist mir mal herzlich egal. Zudem hat München jetzt auch noch das falsche Blut nach Brüssel geschickt. Jetzt muß ich selber das Plasma abzentrifugieren und nach Brüssel schicken.
und das alles im vollen Arbeitsstress / Weihnachtstress. Also ich weiß nicht ob ich mir das wirklich jetzt antun muß. Überlege zur Zeit nach Weihnachten anzufangen. Es nützt ja niemanden etwas wenn ich einen Rückfall bekomme. Habe zudem mit einigen Patienten gesprochen, die GC Maf genommen haben. Die haben nichts gemerkt von GC Maf. Also keine wirklichen Nebenwirkungen und 25ng wäre aauch wirklich sehr wenig. Das hört sich ja schon mal ganz gut an.Bis dahin
Nein, hat mir keinen genauen Wert gesagt. Solltest du per E-mail mal anfragen. Ist sehr gut erreichbar.
Möchte ja nicht unbedingt dagegen sprechen aber ich weiß von mehreren Experten, das der LTT nur aussagt, das sich das Immunsystem mit dem Erreger auseinandersetzt. Ein negativer LTT bedeutet nur, das IS hat entweder keine Energie mehr oder aber der Erreger ist verschwunden. Meiner Meinung nach alles Geldmacherei. Das Befinden entscheidet letztendlich über Erfolg oder Versagen. Das Praxisprofil bzw. LTT zeigt bei uns chronisch Kranken sowieso immer nur die Spitze des Eisbergs an.Ich kenne so viele die mit einem 2ér LTT sich jetzt schlechter fühlen als vorher. Nehme selber eine dreifach Antibiose, ohne geht es nunmal nicht aber macht bitte nicht alles am LTT fest.
bis dahin
Wahre Worte > KEINER. Da verblasst so manche schwere Krankheit die man in den Medien oft sieht und hört gegen das, was Wir durchleben Tag für Tag. Nochmals Danke für deine Hilfe……
Habe hier noch einen interesanten Beitrag gefunden :
http://www.gc-maf.de/de/gcmaf-behandlung-fuer-xmrv-und-borreliose.html
und hier :
http://www.gc-maf.de/de/gcmaf-behandlung-fuer-das-chronisches-muedigkeitssyndrom.html
Vielen Dank Andy für dein Feedback. Also nach den „Doppel Bildern“ im Krankenhaus hat für mich der Spass aufgehört.
Man wird auch nicht von einem Virus fertig gemacht ( siehe HIV ) sondern von Bakterien oder Reaktivierungen. Da mir im Moment niemand sagen kann welcher Redro Virus oder EBV mich so krank macht werde ich erstmal das weiterführen, was mir hilft. Nierenwerte und Leberwerte sind unter AB´s gefallen und liegen jetzt deutlich in der Norm.Sollte GC Maf den Druchbruch bringen wäre das natürlich ein Traum aber ich habe schon so vieles gehört und ausprobiert….. warten Wir es mal ab. Ab Dienstag kann ich mehr sagen. Fühle mich aber auf alle Fälle sehr gut aufgehoben in München 🙂
Bis dahinHallo Alexander,
ich war in München, was für eine Fahrt.
auf der Hinfahrt hat sich jemand vor Stuttgart vor den Zug geschmissen .
3 Stunden Verspätung insgesamt. Das war sehr anstrengend. Aber jetzt zum Thema :
bin sehr angenehm überrascht. Hier saß ich jemanden gegenüber der mir ganz genau erklären konnte was los ist.
Das Gespräch hat sehr lange gedauert sodass ich nur Bruchteile wiedergeben möchte.
Sehr viele Zellen vorhanden ( B und T Zellen ) aber die HDLR 25 + Zellen sind normal verteilt was so viel heist , das mein Immunsystem diese Energie nicht umsetzen kann. Der lösliche IL 2 Rezeptor ist stark erhöht was auf eine virale Infektion schliessen lässt. Zudem ist der MxA und der EBI Wert erhöht.GC Maf habe ich nun zuhause und warte brav auf die noch offen stehenden Untersuchungen.
( Großer Immunstatus, IL 8, IL 10, TNF – alpha, MCP-1, TGF Beta, IL 12, SCD14, C4a, sLgA i.ST. Nagalase Aktivität, Vitamin D3, Calcitriol, Vit. D3 Rezeprorstatus
Mit 99,9 % Wahrscheinlichkeit geht die Therapie am Dienstag los. Habe die Spritzen heute schon aufziehen lassen vom meinem Hausarzt zu je 25ng. Das GC Maf kostet nicht viel was mich sehr possitiv stimmt.
In der ersten Woche können Beschwerden mit Hitzewallungen, Fieber, Unruhe, Übelkeit auftreten die aber dann dauerhaft verschwinden.
Bei guter Verträglichkeit in den ersten vier Wochen Steigerung der Dosis auf 50ng für weitere 4 Wochen. Danach auf die Höchstdosis.
ACC Acut soll ich 2 mal am tag zu mir nehmen und Vitamin D 20000 Einheiten einmal die Woche. Zudem Neurorektek und Leaky Gut.
Ich habe ein sehr gutes Gefühl und freue mich jemanden gefunden zu haben der sich sehr gut auskennt auf dem Gebiet.
Alles weitere werde ich dann am Dienstag euch mitteilen wenn mir die erste Injektion subkultan verabreicht worden ist.Viele Grüße
