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Hallo,
möchte kurz ein kleines Feedback nach nun 3 Jahren CFS abgeben. Nehme immer noch Antibiotika ( Minocyclin + Roxythromicyn ) habe den Verdacht das diese zwei in Kombination Immunsuppremieren. Baktierien dürften nach 50 Kilo wohl keine mehr da sein 🙂
Ansonsten besteht meine Therapie aus folgenden Komponenten :
Sonnenbank
Vitamin C + ACC Infusionen 3 mal die Woche
Nur Fisch und Gemüse
Medizinische Kohle zur Entgiftung
Cistus Incanus ( ab und zu )
Weihrauch anstatt Kortison
Alpha Liponsäure Infusionen
5HTP 200mg am TagMit diesem Therapie Schema komme ich auf ca. 40 % anstelle von 10 % ohne Therapie.
Alles andere an Mitteln hat sich überwiegend als Fake oder Geldmacherei herausgestellt.Map Thera alias Rituximab wurde bereits an 5 Patienten ausprobiert. Einer merkt nichts, die anderen 4 Bettlägerig durch Mab Thera oder kurz davor.Warum keine Therapie hilft, ist mit wirklich ein Rätzel. Man kann nur Immununterstützend eingreifen aber Immunmodulierend geht fast immer nach hinten los.
HIV Medikamente wäre noch eine Option. Allerdings sind meine Finanzen katastrophal. Hartz VI und EDV wurde bereits abgegeben. Der ganz normale Wahnsinn 🙂 Trotzdem bemühe ich mich, ein ganz „normales Leben “ zu führen.
Welcher Virus es nun ist weiss ich bis heute immer noch nicht. Mein Nervensystem steht permanent unter „Dauerfeuer“ durch das Immunsystem.Einmal ins Gehirn eingedrungen, befällt das Virus zuerst die so genannte Mikroglia – Immunzellen des Gehirns, die Krankheitserreger abwehren. Hier findet der Erreger eine sichere Basis, von der aus er sich weiter verbreitet. Das Virus greift nun Astrozyten an. Diese sternförmigen Helfer des Nervensystems unterstützen die Neurone bei ihrem Signalaustausch. Der Virus wie er auch immer heisst verändert diese Kommunikation derart, dass die Nervenzellen absterben. Anfangs lässt sich der Neuronenverlust noch kompensieren, doch früher oder später machen sich ernste Folgen bemerkbar.
Passt alles ziemlich genau und das irgendetwas die Blut Hirnschranke am Anfang der Krankheit überwunden hat war ja mein erstes Symptom. Wie es nun weitergeht , weiss ich nicht. Meine Freunde + Lebenspartnerin halten immer noch zu mir.
Gebt die Hoffnung nicht auf. Vielleicht passiert ja doch noch ein kleines Wunder und wir kommen aus dem CFS raus. Es gibt Leute die es geschafft haben…..
In diesem Sinne….
Habe da mal ein paar Fragen,
zu den Infusionen. Nehme seit 24 Monaten Ab, ohne werden die Hände und Beine taub und viele andere nette Symptome gesellen sich dazu. Von daher bin ich der festen Überzeugung das die Antibiotika Immunsuppressiv wirken. Es ist auch nur Mino und Roxy welches wirklich helfen. ( habe fast alles ausprobiert )
Durch Medizinische Kohle entgifte ich die Toxine ( jeden Tag 4 Stück ) Das bringt wirklich etwas.
Soweit das Vorwort, bei den Infusionen ( Alpha Liponsäurem ACC und Vitamin C ) passiert folgendes :Der Kopf wird ganz klar bzw. der Verstand, also kein Brainfog mehr ABER
nach der 2. oder 3. Infusion in Folge die ich ünbrigens auch selbst zuhause mache, fängt mein Herz an, mir Probleme zu bereiten. Unter Probleme verstehe ich jetzt nicht, ein bisschen unwohl fühlen etc. sondern eher Richtung Bettlägerigkeit. Das selbe Spiel ist bei der FIR Sauna, einmal im Monat ist perfekt, reicht aber nicht und wenn ich öfters sauniere, dann knallts wieder.
Liebe Olga, kannst du mir da ein paar Tipps geben ?Liebe Grüße
Für mich sind Chronische Erkankungen immer unbekannte Virus Infektionen. Ob jetzt in der Kindheit infiziert oder kurz vor Ausbruch. Gefunden werden dann immer nur die Klassiker die man auch mit den speziell für die Ereger Gruppe erforschten Medikamenten, nicht therapiert bekommt. Umso länger der Virus wütet und alle verfügbare Energie „zieht“ umso mehr haben natürlich Parasiten, Bakterien, Viren, Pilzen Zulauf, besonderst wenn die NK Zellen unten sind.
Hilfe kann man zum Gesundheitsystem nicht erwarten da die schönsten Theorien im Umlauf sind ( Sie haben einen an der Klatsche u.s.w. )
Dauerantibiotika sind wohl eine sehr gute Alternative ( Nutzen > Nebenwirkungen ) aber um MS, ALS, CFS zu heilen reicht es leider nicht.
Wir sind leider zu früh krankgeworden, in 30 Jahren gibst wohl die “ Pille“ gegen MS u.s.w.Und was die wunderbaren Erklärungsmodelle über den Krankheitsverlaufs / Entstehung / Optionen u.s.w. angeht bin ich da nicht sonderlich begeistert. Nur gut zu lesen wenn man selbst nicht betroffen ist……
Kann ich bestätigen Olga,
Alpha Liponsäure, Minocyclin, Roxythromycin und Sauna bzw. Kohle zum entgiften haben das Kribbeln, Taubheit, Empfindungstörungen, Lähmungen beseitigt / reduziert. Es gibt übrigens sehr gute Studien über Mino + Alpha Lipon. Minocyclin eignet sich hervorragend gegen Polyneuropathien und viele andere Krankheiten die mit dem Nervensystem zusammenhängen. ( Entzündungshemmende und neuroprotektive Eigenschaften )Nehme es jetzt seit 24 Monaten….Wie lange denn ? Nehme jetzt seit 22 Monaten Mino/ Doxy + Roxy / Azi + Metro oder Cotrim + Roxy + Mino + GC MAF . Zustand geht zwar niicht weiter in den Keller aber bergauf geht es auch nicht.
„ich habe selbst 5 Jahre Ärztemaraton hinter mir „
Da bist du aber noch fit 🙂
Nach 2 Jahren Ärztemaraton bin ich am Ende. Hartz IV und abhängen auf der Couch heist das neue Lebensmotto.
Daran konnten auch alle hier und anders genannten Experten nichts dran ändern.
Die ganze Energie konzentriere ich nun auf Rituximab…Kopf hoch > versuche irgendwie glücklich zu werden mit der Seuche sonst wird das nix. Alles ausblenden an Schmerzen und Problemen. Suche dir Sachen, die dir etwas Lebensfreude bringen.
War auch beim Kardiologen. Die haben mich jetzt auf den Kopf gestellt und alles untersucht. Kein krankhafter Befund.
Nichts gefunden, also sind wohl Hormone und die Nerven daran schuld. Vegetatives Nervensystem wohl im Eimer !!!Nun ja, laufen wir eben zum Neurologen und weiteren, das macht Spass und bringt Laune 🙂 Mein neues Hobby
Hoffen wir mal, das bald eine Therapie verfügbar ist. Es nervt mich mittlerweile tierisch an, den Heeren in weiß ausgeliefert zu sein.
Liebe Grüßein Kombination mit CRP. Aber viel wichtiger ist es vielleicht, das man eine Verlaufskontrolle damit machen kann.
Der Wert kostet nur 15 Euro.
PS: Prof. Rüdiger von Bähr ist am 21.07. gestorben, echt trauig.Fang wieder mit Antibiotika an. Ohne gib das keinen. Mit Mino machste wirklich nichts verkehrt. Es ist sehr gut verträglich. Mir helfen sogar schon 25mg + Arte.
Minocyclin wird experimentell bei MS, ALS, Parkinson, Demenz, AIDS-Erregern im Gehirn eingesetzt.
wegen der potenten Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und neurologischen Effektivität
eingesetzt, auch zum Nervenschutz, zur immunologischen Dämpfung und bei rheumatoider Arthritis
sowie traditionell bei hartnäckigen Hautproblemen wegen der guten dortigen Verteilung.Vor 12 Wochen als ich in Köln bei einem HIV Spezi war, der von sich behauptete, das er sich sehr gut mit CFS im Zusammenhang mit einer Virusinfektion auskennt, wurde mir nach fast 2000 Euro Ausgaben und den dazugehörigen Befunden nahegelegt, es doch mal mit Cortison zu probieren. Natürlich hochdosiert als Infusion. Ich sagte Ihm dann ganz direkt “ Können Sie selbst nehmen “ nein Danke !
Herr …, probieren Sie es doch bitte mal aus, vielleicht fängt sich die Kiste dann ja.
Blödsinn, und Sie wollen sich mit CFS auskennen – schönen Tag noch….. 🙂Manchmal habe ich das Gefühl, das die einem extra ins Grab bringen wollen. Mein Hausarzt der ein guter Freund dazu noch ist, hat am Anfang der bescheuerten CFS Karriere mich eindringlich gewarnt vor einem Ärzte Marathon. Heute verstehe ich seine Argumentation.
Bei possiten CPN Test würde ich dir das Wheldon Protokoll empfehlen oder diese hier :
Prof. Dr. Martin Sievers, Wädenswil/Schweiz (in Zusammenarbeit mit Dr. Martin Fritsche und
Dr. Norbert Satz, Zürich): Minocyclin 2 x 50 mg oder 1 x 100 mg bis zu einem halben Jahr,
kombiniert mit Quensyl.
Dr. Wolfgang Klemann, Pforzheim: Doxycyclin 200 mg i.v. kombiniert mit Minocyclin 1-2 x 100
mg und Quensyl oder Doxycyclin 200 mg i.v. kombiniert mit Tetracyclin 2-3 x 500 mg und Quensyl.
Dr. Gisela Breitgraf, Köln: Minocyclin kombiniert mit Azithromycin oder Clarithromycin und
Quensyl.
Dr. Trevor Marshall, USA und Rolf Jansen-Rosseck, Berlin/Düsseldorf (im Rahmen des
Marshall Protocol): Minocyclin langsam einschleichend 25 mg bis 100 mg kombiniert mit
Azithromycin niedrig dosiert, je nach Symptomatik und Reaktion für längere Zeit.In diesem Sinne
Vom tuten und Blasen keine Ahnung. Was denken sich eigentlich die Voll Deppen dabei, mal ins Blaue Kortison zu geben. Und dann noch Ibu mit dabei aber Wheldon hat zu viele Nebenwirkungen !!!!!! ???? Der hat eindeutig den Bus verpasst. So frei nach dem Motto : Wenn noch kein CFS oder Fibro da ist dann helfe ich eben nach oder wie !!!!
Mann darf kein Cortison geben bei einer akuten Infektion. Das ist ja schon Körperverletzung. Immer in Kombination mit AB´s oder Virustatika.
In Aachen gibst einen – hast eine PN
„Ich hätte echt mal gerne etwas mehr handfestes als nur die Chlamydien. Wird ja einfach nicht ernstgenommengeht“
Das ist bei vielen so, nur die Chlams werden gefunden und das Krokodil nicht.
Habe auch eine zeitlang Vitamin C , Selen, ACC oral eingenommen. Das hat nicht viel gebracht. Mach mal zum Spass 15 gramm in eine 250ml Kochsalzlösung rein ( kostet im netz 3,79 Euro pro 7,5g ) und ab gehts……. nach der 6. Infusion ist der Brainfog weg und der Oxidative Stress im Blut kaum noch meßbar. ABER ob das Befinden sich deutlich bessert würde ich mal bezweifeln. Nur der Kopf wird etwas klarer…..
