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Hallo Robert,
es reagiert über den Eisenstoffwechsel. Wenn es also mit Zellen in Kontakt kommt welche verstärkt Fe metabolisieren, ruptiert es die Zelle mit Hilfe starker Radikalbildung. Deshalb sollte man nach längerer Einnahme immer mal Hb testen lassen, weil es dann auch die eventuell befallenen Erythrozyten zerstört. So einige Erreger selbst Viren reagieren stark auf Artemisin. HSV, EBV,CTM, Bartonella, Toxo, CPN, Babesia…………….
Es ist sehr effizient, leider eine kurze Halbwertzeit. Man kann die Enzymbildung im Darm mit zeitgleicher Graipefruitsaftverwendung stoppen u. die Wirkung mit Fe Tropfeneinnahme verstärken.
Gruß Pablo
Es empfiehlt sich vorher zu testen , ob man Beifuß verträgt, Tee also.
Frag mal Sunny, die ist am meisten bewandert mit Artemisin.Das mit der Liste wäre echt nett. Werde demnächst auf Laktose u. Fructosetoleranz getestet. Seltsamerweise geht es mir ohne AB nicht wesentlich schlechter. Habe zwar zu kämpfen aber wer weiß. Im Februar dann ausführlicher Immunstatus , nochmals Erregerabklärung u. hoffentlich heißt es für mich dann auch GC Maf. Ich glaube das ist für Leute wie mich , welche leider kaum AB vertragen, definitiv eine Chance um über so einen chronischen Infekt hinwegzukommen.
Danke nochmal Robert. Ich muß auch so einen Ergospirometrietest machen, hast du sowas schonmal durchgeführt? LG PabloHallo Robert,
auf was sollte man ernährungstechnisch bei bestehender Fructoseintolleranz achten? LG Pablo
Hallo,
hast du dich auch auf Trachomatis testen lassen? Bei ihr hat man auch solche Symptome unter AB. LG Pablo
Hallo ihr Lieben,
und dennoch frage ich mich oft, Wheldon ist ja laut einigen hier angesetzten AB Dosierungen maßlos unterdosiert?
Wenn also eine Chlamydieninfektion nicht adäquat auf Wheldondosis reagiert, wie es bei mir war, frage ich mich immer wieder ernsthaft ob ich wirklich diese als das Hauptproblem darstellten?
Nein meine Frage gilt ja den Resistenzen. Andy schrieb ja auch schon die Beobachtung gemacht zu haben, bei zu tiefer Azi Dosierung negative Verläufe beobachtet zu haben. Also wie soll man das denn nun verstehen?
LGHallo Ilka verstehe, also intermettierend. Das heißt ja auch wiederholtes An-u.Absetzen scheint bei dir keine Resistenzen zu erzeugen. Welches Makrolid nahmst du denn. Wie lang nimmst du ein u. wie lang machst du immer Pause?
Ich wurde einige male umgestellt in der Medikation u. befürchte nun doch , dass bei mir Resistenzen entstanden sind. Obwohl ich sagen muß , ich herxte einerseits am Rücken rum u. andererseits spukte da ein anderer Erreger( den ich als Hauptverdächtigen habe) fröhlich weiter rum. Übrigens toll Ilka freue mich für dich. In welchen Dosierungen gehst du vor?Ja Silberstreifen habe ich, auch während Duschen so komische Streifen die dann wieder verschwinden. Im IMD war ich positiv auf Barts. Nur bei den letzten Tests komischerweise nicht. Mein Problem bei Chinolonen ist, länger als 2 Wochen vertrag ich die Medis meist nicht.
Ilka wie sind deine letzten CPN Werte nach 4 Jahren Therapie denn gewesen? In welcher Dosierung nimmst du denn was? Hast du auch mal AB gewechselt oder unterbrochen? LG Pablo
Also sehr gut gewirkt hat Rifampicin, Ciprofloxacin gefolgt vom Cotrim. Bei Cotrim u. Cipro entwickle ich aber nach einiger Zeit Unverträglichkeitsreaktionen. Bei Cotrim bekomme ich innerhalb von 5 Tagen Luellsyndrom.
Bei Rifa wurde nach einem Monat wegen der Leberwerte abgesetzt. Weiß ja auch nicht. Metro hat auch geholfen, pustete mir aber für 72 Stunden die komplette Bodenhaftung meiner Beine weg.
Bei meiner neurologischen Erstuntersuchung fiel eine Überagitiertheit in der Reaktion auf, eigentümlich, denn bei den meisten CPN Leuten geht die nervale Geschichte eher zurück. Nach 6 Wochen meiner Erstinfektion hatte ich zum ersten Mal in meinem Leben einen epileptischen Anfall im Auto. Von da an ging es bergab. Und da ist auch so eine komische Beule über meinem Schlüsselbein, welche immer mal vibriert , anwächst u. mal wieder absackt . Von da aus verbreiten die sich irgendwie. Und unter den Fußsohlen löst sich immer was u. rennt nonstop an den Nerven oder was auch immer durch mich durch. HILFe!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Manchmal will ich einfach nicht mehr. Meine Milz war stark vergrößert zu Beginn u. die Gerinnung war verschoben. Bekam überall Petechien am Oberkörper , schrecklichen Juckreiz u. geschwollene Unterarme.
Arme Bina , jetzt hab ich dich aber zugetextet. Sorry. Irgendwie überkam es mich. Werde nicht oft nach meinem Befinden gefragt weißt du?Hallo Bina,
nahm schon Azithromycin,Minozyklin,Clarythromycin, Rifampicin, Ciprofloxacin, Metronidazol,Doxicyclin,Cefuroxim,.Cotrim.,Clindamycin
Gefunden wurde Bartonellen, CPN , Chlamydia Trachomatis u. Toxoplasmose.
Meine Erreger reagieren weder auf Azithromycin noch Clary noch Mino. Sie vermehren sich einfach weiter ja;(.
Bin einige Male mit Dosierung von AZi runtergegangen u. hatte einige Makrolidwechsel in kürzeren Abständen. Aber resistent war der Erreger schon vor dem Wechsel, habe ich deutlich verspüren können. Ja u. nun sitze ich hier mit ACC , Knobi,Cystustee u. hoffe auf ein Wunder.
Habe Fieberbett einmal hinter mir, oh Gott wie schlimm das war. Bei 39 Grad aktivierte sich die Symptomatik im ganzen Körper. Ich dachte ich muß durchdrehen. Dann war es mal 2 Tage friedlicher u. nun quälen sie mich weiter. Jeden Tag zwingt es mich ein wenig mehr in die Knie. Grausam. An intermettierender Therapie nahm mein Arzt keinen Anstoß. Tja ….. Ich kämpfe natürlich , aber mein Immunsystem schafft es einfach nicht allein.Ja Bina, wie gern wäre ich für jede kleinste Info dankbar gewesen. Ich bin ein Therapieversager. Anfangs lief es gut, aber der Erreger lacht nun über Azi Mino u. Co. Er überrennt mich immer mehr. Naja, Weihnachten muß ich unbedingt packen für meine Kinder. Das fiese ist in Krankenhäusern kann einem eh niemand helfen. Liege wieder nur noch auf der Couch. Nachbarn bringen meine Kinder in die Schule. Was für ein Alptraum.
Sehr gern geschehen Bina, denn mir geht es leider auch sehr schlecht. Aber ich kämpfe u. suche Spezialisten auf u. hoffe,hoffe,hoffe. Das mit Professor M.- ohje was hab ich versucht an diesen Menschen zu kommen. Aber unfair finde ich nach unzähligen Telefonaten mit Teilprojektteilnehmern, jeder verwies mich weiter, keine Angaben. Und Prof. x nicht mehr erreichbar. Echt schade.
Hallo Peter,
diese Frage ist predistiniert für Spiritofcharity. Schreib ihm ne PM. Er ist sehr nett u. grüß ihn von mir. LG Pablo
Liebe Bina,
man kann natürlich Einfluß nehmen auf den Infektionsverlauf von Chlamydien. Allerdings ist es wohl eher so, dass es meistens Mischinfektionen ( viral mit einbezogen) sind. Und wenn man ehrlich ist, bieten die eher kleinen LTT Profile in Anbetracht der Tatsache einer unendlichen Existenz pathogener Keime einen eher beschränkten Einblick in das aktuelle Körpergeschehen. Man hofft an der Revision auffälliger Marker das System zu entlasten , um zur Immunwiederherstellung zu gelangen.
Es funktioniert bei einer gewissen Patientenzahl auch. Aber leider nicht bei Allen.
Die Chlamydien werden auch nach sogenannter erfolgreicher Therapie persistent bleiben u. dann sicherlich auch mit verändertem Erbgut nach all den antibiotischen Einflüssen. Sie bleiben, so wie sie schon sehr lange Zeit da waren. Krankmachend sind sie weil das System kippt. Und das liegt mit Sicherheit nicht nur an den Chlamydien selbst. Nur unsere Medizin ist leider so unterentwickelt u. von Finanziekreisen abhängig. Mutter Natur war lang vor uns da, aber unsere Waffe das eigene Immunsystem ist also ein wichtiger Dreh-u. Angelpunkt des Geschehens.
Das optimalste Ergebniss erzielt man wahrscheinlich , indem man Glück hat bei der Erregersuche bzw. den richtigem Verdacht nachgeht, Erregerelimination ( soweit möglich) , u. zuguterletzt Immunsystemstimulation. Es ist schon auch wichtig, das Immunsystem mit dem Errger in positiver Erfolgsaussicht konfrontiert zu sehen. Wenn es in der Lage ist die Mannigfaltigkeit des Erregers besser wahrnehmen u. dem begegnen zu können, sind Zellkommunikative Fähigkeiten entstanden, die es unserem Immunsystem entwicklungstechnisch weiterhelfen.
Schlussendlich weiß niemand genau warum nun der Einzelne aus mehreren Krankheitsmomenten erkrankte. Vielleicht hat es leider auch mit Evolution zu tun. Wie empfindlich der Mensch doch schlussendlich ist. Ich kann nur sagen, in meiner Nachbarschaft erkrankten zeitgleich vor einem Jahr mehrere Personen an einer Infektion- vielleicht auch Chlamydien. 2 Kinder kämpfen heute noch mit ähnlichen Symptomen wie ich. Soviel zum Thema beim Immunkompetenten verläuft die CPN harmlos. Wie gesagt 2 völlig gesunde Kinder. Zeitgleich wie ich in der Neurologie mit Beinausfällen , Schwindel u.s.w……
Und bei Beiden ist das Immunsystem krankhaft verschoben, Abwehr gleich Null. Da frag ich mich wirklich wie sowas geht, ganz ehrlich.
Also ist es wohl so, man darf die Hoffnung nicht aufgeben. Aber wie gesagt , runtertherapierte LTTs sind leider nicht immer die Genesung. Aber zumindest versuchen es noch solche Ärzte, wie hier teilweise angesprochen. Aber ob eine AB Dauertherapie die Rettung ist- für einige bestimmt- aber leider nicht für alle-Schade. LG Pablo
