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PabloTeilnehmer
Ich kann nur raten den LTT machen zu lassen. Der war bei mir auch als einziger beweisgebend. IMD Labor Berlin wird empfohlen, auch in Gießen soll ein gutes sein. Gruß Pablo
PabloTeilnehmerHallo,
Rötung hab ich noch u. die Äderchen platzen oft. Ansonsten so ein Augenlidzucken, was man gewöhnlicherweise von Nervosität kennt. Nur das es Stunden anhält. Der Rest ist garnicht aufzählbar. Einfach viel zu viel. Erkundige dich doch mal im BCA. Die haben so eine Symptom u. Aufklärungsbroschüre, da hab ich mal was von diesen Augenhintergrundstechen gelesen. Hatte kurzzeitig auch Hintergrundstechen, hat sich aber verflüchtigt. Nix Schönes die CPN Sache;(. LG Pablo
PabloTeilnehmerHallo Ilka,
danke für deine Antwort. Heißt das , jeder trägt es in sich nur ob man erkrankt ist nicht gewiß. Demnach müßte ja das Immunsystem von Kindern relativ gut mit CPN klarkommen. In der Regel jedenfalls. Das ist meine Hoffnung , das meine Kinder die Sache selbst bewältigen. Würdest du bei Ihnen einen Bluttest auf CPN trotzdem machen lassen , wenn ja welche.? Sie sind eigentlich recht unauffällig. Bischen Bauchweh ab u. an das wars. Kein Fieber oder der gleichen. Die 6 jährige ist ein wenig weinerlich geworden. Bin mir halt auch nicht ganz sicher. Gruß PabloPabloTeilnehmerHallo Alexander,
ich kann dich zumindest was CPN angeht beruhigen. Ja man hat unter Umständen Sehprobleme. Bei mir war kurzzeitig das Bild komplett weg u. dann viele Stunden manchmal halbe Tage total verschleiert. Abgesehen von den vielen anderen Symptomen- hörst du auch ab u. an schlechter oder hast Tinitus? Dann mit Sicherheit auch von CPN. Ließ dir mal hier die Symptomliste durch.Halleluja, kann ich nur sagen, die meißten hatte ich auch. Gute Besserung Pablo
PabloTeilnehmerHallo Ilka,
mein Gott , dass diese Erreger die weißen Blutkörperchen infizieren hätte ich nicht gedacht. Das ist ja beinahe so böse wie HIV. Du schreibst du bist nun im 3. Jahr der Behandlung. Wie steht es denn mit Familienangehörigen , die eng mit dir leben? Sind die auch erkrankt? So langsam glaube ich CPN ist nicht gleich CPN. Manche haben so milde Symptomatiken, bei mir war es wie sterben, ganz ehrlich hab lange Zeit gedacht, jetzt geht es zu Ende. Virulenz u. Menge der Bakterien sind ausschlaggebend glaube ich , aber scheinbar gibt es da noch eine Artenvielfalt, welche meine Dimensionen sprengt. Gruß Pablo
PabloTeilnehmerHallo Kern,
ja so langsam wird es. Zwischenzeitlich geht es mir sehr schlecht. Aber im Großen u. Ganzen ist ein Aufwärtstrend da. Wird wohl langwierig u. hartnäckig. Frage mich oft warum mein Immunsystem das nicht mehr bewältigen konnte nach so vielen Jahren. Aber das wissen wohl nur die ganz Schlauen;). Dir alles erdenklich Gute, meld dich mal wieder wie die Therapie läuft. Gruß Pablo
PabloTeilnehmerHallo Kern,
wirken werden sie bestimmt. Nur meine Symptomatik war so schwer, dass mir alle 2 Tage 250 mg Azithromycin garnicht ausgereicht hätten. Bei jedem ist die Dosis individuell. Bei schleichenden Verläufen ist das Wheldon mit Sicherheit gut, nur bei mir war es fulminant. Konnte meine Unterarme nicht mehr heben u. hatte sehr schweres Krankheitsgefühl mit Fieber u. massiven Ruheschwindel. Mein Gehirn ist leider entzündet über die Sache u. mein ZNS total aus dem Ruder. Aber wie gesagt. Wenn du überzeugt bist tu es. Ich hab nur gelesen, dass Metronidazol unwahrscheinlich krebsauslösend in seiner Wirkung ist, da die Krypten unter Stress irgendsoeinen bösen Stoff ausschütten. Dennoch ist Metro . in vielen Fällen das Mittel der ersten Wahl. Der hoffentlich kompetente Arzt wird das entscheiden. Drück die die Daumen u. wünsche Glück u. Genesung Pablo
PabloTeilnehmerHallo Kern,
ja der LTT ist unwahrscheinlich aussagekräftig. Ob man es glauben mag oder nicht. Meine Antikörper auf CPN waren im Normbereich, aber der LTT bombastisch hoch. Mein Krankheitsgefühl ist schwer, wie bei Vielen hier. Bin nun in antibiotischer Behandlung. Schaun wir was die Zukunft bringt. Ob Wheldon immer die richtige Wahl ist , weiß ich nicht. Kombiantibiose klare Sache, aber Metronidazol ist wohl stark krebserregend. Der Arzt wird Nutzen- Risikoverhältnis abwägen. Bin bei einem Prof. in Behandlung, bin sehr zufrieden, er will erstmal ohne Metro. mich u. meine Werte ins Lot bekommen. Ich drück dir die Daumen , dass du einen guten Arzt erwischst u. wenn du von Wheldon überzeugt bist, tu es.
Mir hätte es nicht viel genutzt. Meine Erregerlast ist viel zu hoch für 250mg jeden 2. Tag. Aber das sieht bei jedem anders aus. Viel Glück u. gute Besserung. Gruss PabloPabloTeilnehmerHallo Kern,
das läßt ja schon einen chronischen , langjährigen Infekt vermuten. Seltsamerweise reagiert das Immunsystem aus bestimmten Gründen bei so manchen tatsächlich vermindert auf CPN, wenn bestimmte Faktoren zusammenfallen. Du solltest unbedingt abklären lassen mit welchen möglichen Coerregern du es sonst noch zu tun hast. Das BCA ist bestimmt eine gute Adresse , um alle Möglichkeiten abzuleuchten- in der Regel geben die auch eine Therapieempfehlung bei positiven Werten. Wenn man weiß, wer einen alles ärgert, kann man auch reagieren. Solltest du ausschließlich an CPN erkrankt sein, ist wohl Uniklinik Jena-Infektionsabteilung- Prof. B. auch eine Kapazität. In München sitzt auch ein sehr guter Professor. Er behandelt aber nur Private. Fakt ist, wenn man einfach nicht mehr richtig gesund wird, ist die Überlegung einer Antibiotikagabe sehr nahe. Das entscheidet dann der Arzt. Gruß Pablo
PabloTeilnehmerHallo ,
mein SI war 32,6. Da stand dann , deutlich aktive Auseinandersetzung mit CPN. Also diese Werte sprechen für mäßige Auseinandersetzung würde ich sagen. Geht es dir denn schlecht? Wie lange hast du schon Symptome? Gruß Pablo
PabloTeilnehmerEigentlich an Alle,
möchte nochmals , obwohl ich erst in der Anfangsphase meiner Behandlung bin, auf die sehr guten Fähigkeiten des Herrn Prof. G. verweisen. Ich gebe zu, mit Sicherheit kann nicht jederman mit ihm. Man muß sich konsequent an seine Anweisungen halten u. sollte nicht nebenbei herumexperementieren. Er ist gewissenhaft, sehr vorausschauend u. geduldig. Wer also verzweifelt ist u. langjährig leidet, ohne ärztliches Verständnis gefunden zu haben, sollte sich an ihn wenden. Wer weiß schon , wie lang einenm so etwas Gutes noch erhalten bleibt. LG Pablo
PabloTeilnehmerHallo Andy,
seltsamerweise ist nun auch noch meine MCHC sowie Hb erniedrigt. Ob das was mit den Durchfällen zu tun haben könnte? Jedenfalls diese Hauterscheinungen werden wieder milder. Nur noch Luftnot ab u. an u. Bauchweh( kurzzeitiges Stechen). Meine Leukos sind unauffällig, das CRP auch. Also wird es wohl keine Dickdarmentzündung sein. So hoffe ich. Wollte dich nicht mit meiner Mailadresse überfahren. Ich wußte nur nicht wie ich mich verhalten sollte, die Privatnummer vom Prof. ohne seine Erlaubnis mir gegenüber sozusagen, deshalb meine Mailadresse. Wenn nicht auch nicht schlimm. Heute Nacht hab ich mich sehr gequält, wie auf Seegang u. als ob mich jemand im Liegen noch umreißen wollte. Hab ja Azi. erhöht. Ist ziemich heftig. Durchfälle gehen u. gehen weiter, von weich über Wasser, dann wiedermal weich u.s.w……. Ich weiß ja auch nicht. Halte bis morgen durch. Dann rufe ich sofort an. LG Pablo
PabloTeilnehmerPrivatnummer? Warum nicht. HH7@gmx.de ist meine Mailadresse. Vielleicht hast du ja Recht. Wenn die Dinger bis morgen mehr werden, werd ich dem Prof. wohl schöne Ostern wünschen müßen. Danke u. allen Forummitgliedern natürlich auch von mir frohe Ostern u. besinnliche Stunden. LG Pablo
PabloTeilnehmerHallo Andy, bekomme leider immer mehr von diesen Erythema nodosum ( schmerzhafte Unterhautknötchen). Hab die Befürchtung es kommt von dem Azi…. Also rufe ich Dienstag den lieben Prof. an, in der Hoffnung es gibt noch andere antibiotische Möglichkeiten. Hatte seinerzeit das Clarithromycin eigentlich auch sehr gut vertragen. Mal sehen , was er anbietet. Immer muß ich solche doofen Nebenwirkungen haben. Ich meine um Gottes Wilen, mit den meißten arrangiere ich mich ja, aber diese schmerzhaften Unterhautknoten am Oberinnenschenkel , Schienenbein u. Intimbereich. Damit kann ich nicht 1 Jahr leben, zumal es immer mehr werden. Rufe den Prof. zu Ostern nicht an. Aber Dienstag überfalle ich ihn. Ich wünsche dir noch einen schönen Ostersonntag. Hattest du auch schonmal so komische Hautreaktionen? Wahrscheinlich nicht. Hab gelesen, es kann auch von den Yersnien u. Chlamydien kommen. ? Wer weiß.
LG PabloPabloTeilnehmerHallo Andy,
Rückfall riskieren,no Chance ,hast Recht. Dieses Rifa. ist bakterizid in seiner Wirkung,habe ich gelesen. Es muß dir enorme Besserung gebracht haben,glaube ich. Es ähnelt wohl der Eigenschaft des Metronidazols schrieben hier schon Betroffene, nur nicht kanzerogen in dem Maße wie M..
Habe nun Azi am Tag 4 um eine Halbe erhöht. Hoffentlich überstehe ich die Pause nun besser. Ibu. vertrag ich nicht gut. Mein Hb ist gesunken,sonst alles unauffällig. Der Darm spinnt so vor sich hin. Ich versuche es zu ignorieren.
Andy, ob du es glaubst oder nicht , mein Nacken fängt jetzt auch an. Solche Schmerzen, u. mein Kiefer fühlt sich an, als ob jemand daran herumreißt. Das muß von CPN kommen. Grausam.Der 7. HW tut auch sehr weh. Seltsam. Hatte noch nie Schwierigkeiten in dem Maße. Abwarten, wie es sich entwickelt.
Was deinen Hals angeht, machst du ja schon viel Gutes. Ja, das sind die Geräte welche ich meinte. Sonst bis auf die Akkupunktur u. Rückenschwimmen, fällt mir nicht viel ein. Weißt du , mit dem Halsbeschwerden fingen auch meine Wangen immermal so seltsam an zu pulsieren. Wie ein fühlbares Spinnennetz im Gesicht. Das sind bestimmt die Chlamydien. Und am Kreuzbein habe ich tierische Beschwerden entwickelt.
Aber trotzdem freue ich mich , denn deine Vitalität u. Durchhaltevermögen, beweisen, diese Therapie ist ein guter Weg. Drücke dir die Daumen für deinen nächsten LTT, der mit Sicherheit unten sein wird. LG Pablo -
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