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Das Forum ist nicht gerade gut besucht und die etwas älteren Hasen (zu denen ich mich inzwischen auch zähle) gucken oftmals nicht in die neuen Threads und haben auch nicht immer Lust auf jede Kleinigkeit zu antworten. Schreibt Daxbax einfach eine Pn für die Ärzteliste!
Ich halte den Urin PH-Wert als Referenz ob ein Körper basisch oder sauer ist für non-sense.
Ein Körper besteht aus mehreren Bereichen, die jeweils einen anderen PH-Wert haben. Davon auszugehen, dass der PH-Wert des Urins den Gesamtzustand widerspiegelt macht meiner Auffassung nach einfach keinen Sinn. Außerdem sollte man auch bedenken, dass der Körper diese Basen ausscheidet (hat er dann vielleicht zuviel davon?). Des weiteren spielen Säuren auch eine wichtige Rolle im Körper. Es mag stimmen, dass bei vielen Leuten durch die Ernährung das Gleichgewicht durcheinander geraten ist, aber deshalb heißt es nicht automatisch je basischer desto besser.„Geht es euch wie mir? Ich zahle Krankenversicherung und wollte keine Ärztin sein – warum muss ich mich selbst mit etwas auseinandersetzen wofür ich zahle und was mich nicht interessieren sollte? Dann will ich auch keine KV mehr zahlen! Wenn man mit Auto ein Problem hat, fährt man auch ohne zu denken in die Werkstatt!“
Da kannst du dich drehen und wenden wie du willst. Finde dich damit ab und fang an, dich einzulesen. Es geht hier nicht um Schuldzuweisungen sondern um dein Leben. Bei Multisystemerkrankungen heißt es friss (in diesem Fall kümmere dich selbst) oder stirb. Wer nicht dazu in der Lage ist, hat schlichtweg pech gehabt und kommt da nicht mehr raus. So einfach ist das, Willkommen in Deutschland!
Ist ja alles schön und gut, was du da schreibst, aber bei mir ist keine akute hepatische Porphyrie nachweisbar.
Desweiteren ging es mir unter Cotrim nicht schlechter, was bei einer Porphyrie – so wie du es beschreibst – ja so sein müsste. Außerdem gibt es für meine Beschwerden keinerlei Auslöser wie Stress, Medikamente oder bestimmte Nahrung.
Außerdem habe ich keinerlei Schmerzen sondern so gut wie ausschließlich kognitive/psychische Symptome.
Ich bin mit Verdacht auf Porphyrie stationär in der medizinischen Hochschule Hannover gewesen. Hier das Ergebnis aus einem Speziallabor aus Karlsruhe:„Es zeigt sich ein unauffälliger Plasmafluoreszenz-Scan ohne charakteristische Emissionsbande. Somit gibt es keinen Hinweis auf eine klinisch aktive, akute hepatische Porphyrie oder eine symptomatische, chronische Porphyrie (Porphyria cutanea tarda). Auch besteht kein Anhalt für eine erythropoetische Protoporphyrie. Die normale Stuhlporphyrin-Ausscheidung schließt akute hepatische Porphyrieformen vom Typ der Porphyria variegata oder der hereditären Koproporphyrie ebenfalls aus.
Die normale Aktivität der Porphobilinogendesaminase im Blut gibt keinen Hinweis auf eine genetische Anlage zur akuten intermittierenden Porphyrie (Ausschluss einer klinisch relevanten Exon-Mutation des Porphobilinogendesaminase-Gens)Plasmafluoreszenz-Scan (580-650 nm) negativ negativ
Gesamtporphyrine (F) 18,1 (Ref <85)
Porphobilinogendesaminase 13 (Ref 13,3-24,7)Gruß
Nichts gegen dich, Jefferson, aber du schweifst meiner Meinung nach ein wenig weit ab.
Bei mir wurde damals ein Plasmafluoreszenz-Scan gemacht, wodurch eigentlich jede Form der Porphyrie negiert wurde. Die Porphyrine waren bei mir auch ziemlich schwankend, aber nie drastisch erhöht (171 Ref.: <100).
Den konkreten Zusammenhang zwischen Zucker und Symptomen kann ich auch nicht machen. Citalopram habe ich eine Zeit lang genommen und es soweit gut vertragen (keine drastische Verschlechterung, die auf das Medi zurückzuführen wäre). Die Leberwerte wurden über rund 2 Monate regelmäßig überwacht und es gab dabei keine Auffälligkeiten. Ich bin jetzt verunsichert, ob ich den Porphyrinen weiter Beachtung schenken soll.Robert, hast du die Aktivkohle während der Antibiose genommen? Bindet die nicht die gesamten Wirkstoffe?
Gruß
Was nimmst du alles gegen die Porphyrie? Ich weiß bei mir halt nicht, ob die Symptome von der Porphyrie oder von den Viechern kommen. Am Anfang haben sie sich unter Antibiotika temporär stark gebessert, daher tendiere ich zu letzterem.
Meine Porphyrie ist ans Licht gekommen, als ich im Krankenhaus auf den Kopf gestellt wurde. Ich hatte immer erhöhte Porphyriene, weshalb anfangs auch eine angeborene Porphyrie vermutet wurde. Als dann bei etlichen Tests aber nie eine konkrete Form nachweisbar war, hat man das Thema als unspezifische Veränderung abgetan. Heute weiß ich, dass meine bakteriellen Freunde wohl daran Schuld sind.
Ich würde es nicht riskieren, deshalb eine Cannabispsychose zu bekommen. Die Herkunft muss auf jeden Fall einwandfrei sein, mit dem Zeugs von der Straße würde ich definitiv nicht rumhantieren.
Auf Dauer ist das die einzige Möglichkeit, Herr über Pilze etc. zu werden.
Man muss es den Parasiten einfach ungemütlich machen.Hast du bei der Dauer keine Angst um deine Sehnen etc.? Ich könnte da nicht ruhig schlafen. Auf welcher Stufe von 1-10 würdest du deinen Gesundheitszustand momentan ansiedeln?
Die chronischen Infektionen sind ein so unerforschtes Gebiet, dass es gar keine andere Möglichkeit gibt, als verschiedene Mittel am Patienten auszuprobieren.
Wie hast du deine Parasiten behandelt? Ich habe von Klinghardt neuerdings gelesen, dass oftmals nur die Parasiten die Beschwerden machen. Angeblich hat er einige Patienten, die nach der Parasitenbehandlung weiterhin positiv auf Borrelien getestet werden, allerdings keine Symptome mehr haben.
Ich habe ihn selbst noch nicht konkret gefragt, aber wie schätzt du die Erfolgsaussicht auf Grund deiner Erfahrungen ein? Es gibt hier ja auch den ein oder anderen, bei dem die Therapie komplett versagt.
Wie lange hast du inzwischen behandelt und bei wieviel % würdest du deinen gesundheitlichen Status einschätzen?
Welche ABs hast du bekommen?Puh, ich kann mich gar nicht mehr an den genauen Wortlaut erinnern. Haben die Infusionen was bei dir gebracht? Hattest du Herxheimerreaktionen darauf?
Mit dem Kontroll LTT soll ich derzeit noch abwarten.
Gruß
Mykoplasmen können genau wie Borrelien, Chlamydien etc. CFS auslösen. Da bin ich mir ziemlich sicher. Noch ekliger wird es aber dadurch, dass die Infektionen meistens nicht alleine vorliegen und die Diagnosemöglichkeiten nicht unproblematisch sind.
Mhm, ich glaube, dass er sich dabei schon etwas denkt und auch den besten Behandlungsweg wählt. Von den Infusionen habe ich gar nichts gemerkt. Vertragen habe ich sie soweit bis auf ein paar Darmprobleme am Anfang super. Laut Prof. G waren diese aber auch primär dafür da, die Borrelien zu schwächen, damit diese nach erfolgreicher Chlamydientherapie nicht hochkommen. Er sagt nach wie vor, dass es absolut normal ist, dass ich noch keine Besserung spüre.
Wie geht es dir denn inzwischen und wann kamen die ersten nachhaltigen Verbesserungen?
