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Hab mir grade mal Wiki über Glutathion durchgelesen. Soweit ich sehe ist es ja ein Antioxidans. Bei mir ist der Nitrostress jedoch nicht erhöht. (Frag mich langsam, ob ich wirklich Chlamydien hab oder die Ursache doch wo anders liegt. Nitrostress haben ja fast alle). Kommt dann überhaupt ein Glutathionmangel in betracht und ist die Bestimmung Kassenleistung oder muss man sie privat zahlen?
[Edit: arggg, verlesen. Du nimmst ja gar kein Glutathion :P]Mit dem Glutathion das ist ja eh so ein Thema. Hier wird postuliert, dass es direkt gegen Chlamydien wirkt, im cpnhelp.org Forum wird meist gesagt, dass es nicht als Ersatz für NAC verwendet werden kann. Jedoch habe ich in der Spezialklinik Neukirchen Glutathioninfusionen bekommen und meine, dass ich mich jedes mal am nächsten Tag höllisch erkältet gefühlt habe und der Belag auf meiner Zunge endlich verschwunden ist. Jedoch hat man mich dort mit über 20 verschiedenen NEMs vollgestopft, die auch mehrfach umgestellt wurden. Deswegen ists für mich schwer, dort eine gesicherte Kausalität herzustellen. Nach einer Woche zu Hause, war die belegte Zunge wieder da.
Danke für den Tip übrigens. Mein DAO wert lag bei 10,1. Also noch ein wenig niedriger. Berichte mir doch mal von deinen Erfahrungen. Mit Toxaprevent hab ich aber schon mal rumprobiert, aber ich weiß einfach nicht, wie ich das mit anderen NEMs in Einklang bringen soll. Vitamin C soll ich z.B. wegen starkem Mangel über den ganzen Tag verteilt nehmen. Ebenso mehrere Dosen Magnesium.
Bei mir wurde nur mal die Glutathion-Transferase bestimmt. Vollkommen im Normbereich, angeblich soll der Wert aussagen, wie gut mein Körper entgiftet. Ist es das was bei dir bestimmt wurde oder etwas anderes?
Ich bin ja leider auch arbeitslos geworden und kann momentan auch keiner Arbeit nachgehen und nächsten Monat muss ich in Harz4 rein und irgendwie erwirken, dass man mich nicht zur Arbeit zwingt. Mir ist schon ganz Angst und Bange. Vorallem findet man bei mir ja immer nur die CPN und sonst keine anerkannten Diagnosen außer leicht schlechten Leberwerten und ähnliches, die keine AU rechtfertigen.
Bleibt mir da echt nur übrig zum Psychologen zu gehen und mir was in die Richtung bescheinigen zu lassen?
„Wenn ich an meine Diagnosen vor der Diagnose denke, kann ich Reizdarm, Somatisierungs- und Panikstörung, Anpassungsstörung, Nikotinabusus aufzählen.“
Hey, genau die gleichen Diagnosen hab ich auch schon alle bekommen. Ob man wegen einem Reizdarm ne AU bekommt?
Ein Arzt gab mir mal für 2 Wochen Aciclovir, weil bei mir eine EBV-Infektion festgestellt wurde, die aber wahrscheinlich abgelaufen ist. Habe keinen Effekt verspürt. Jedoch habe ich auch stark erhöhte CPN-Titer und zero effekt von Doxy, Clari oder NAC gehabt. Echt zum verzweifeln :-/
Irgendwie ein wenig offtopic, aber ich bin da irgendwie in einer Zwickmühle. Das ACC mit den ganzen Zusatzstoffen ist mir damals absolut nicht bekommen. Mitlerweile weiß ich von meinem recht niedrigen DAO-Wert (Histaminabbaundes entym). Er lag 0,1 über dem Grenzwert. War also noch im Normbereich. acetylcistein ist jedoch auch ein Histaminliberator, soll also bei HI gemieden werden. Das einzige was man bei mir jedoch handfest findet sind hohe Chlamydienantikörper seit mehreren Jahren und dagegen soll man es ja nehmen.
Hat hier zufällig noch jemand ne HI und mit acetylcystein rumprobiert? 😉
Habe lange nicht mehr in den Thread geguckt und mich würde das auch interessieren.
So nebenbei: Wenn alles klappt, lebe ich ab August wieder in NRW, werde dann hoffentlich eine Überweisung nach Siegen bekommen und im Anschluss daran berichten.
Danke für den Link, mortimer, aber leider stürtzt die Seite in jedem Browser ab. 😛
Werd mal gucken, dass ich mir das bei einem bekannten ausdrucke.Weiß nur noch nicht, wo ich eine überweisung herkriegen soll. Der einzige Arzt, von dem ich das glaube, ist privatarzt und wenn der mich überweist, müsste ich das ganze selbst bezahlen, oder?
Wo wir hier jetzt schon bei Gendefekten sind möcht ich auch noch was in den Raum werfen: MBL-Mangel
„Beim Mensch wird das Protein in der Leber als Reaktion auf eine Infektion produziert und ins Blut ausgeschüttet. Mutationen im MBL2-Gen können zu MBL-Mangel führen, der mit erhöhter Infektionsanfälligkeit assoziiert ist“
http://de.wikipedia.org/wiki/Mannose-bindendes_Lektin
Gibt aber noch keine sichere Therapie, wie ich das wikipedia entnehmen kann.
Und noch eine Frage: Übernimt das eiglt die Krankenkasse, wenn man zu einer der empfohlenen Kliniken geht bzw. überwiesen wird. (Braucht man eine Überweisung?)
Mich würde wirklich mal interessieren, was bei so einer Untersuchung auf einen primären Immundefekt so abgecheckt wird. Bei mir wurden ja auch schon recht ausführliche Blutbilder gemacht und möglicherweise kann ich so einen Defekt damit ja im Vorraus ausschließen und kann mir den gang zu einer Klinik damit ersparen.
Bei mir wurden folgende Werte gecheckt. Würden diese schon einen Immundefekt ausschließen?
Gesamt-Eiweiss: 6,96 g/dl; richtwert: 6.40 -8.30
Albumin: 4,52 g/dl; dimension: 3,25-5.30; 65.0%; richtwert: 54.2-66.2
Alpha-1-Globulin: 0.28 g/dl; dimension: 0.18-0.46; 4%; richtwert: 3.00-5.80
Alpha-2-Globulin: 0.69 g/dl; dimension: 0.44-0.95; 9.90%; richtwert: 7.30-11.9
Beta-Globulin: 0.72 g/dl; dimension: 0.52-1.06; 10.4%; richtwert: 8.70 – 13.3
Gamma-Globulin: 0.75 g/dl; dimension: 0.71-1.42; 10.7%; richtwert: 11.8-17.8Beurteilung: Die Gammaglobulinfraktion ist leicht vermindert
IgA(Serum): 160 mg/dl; richtwert: 70.0-400
IgG(Serum): 702 mg/dl; richtwert: 700-1600
IgM(Serum): 78.6 mg/dl; richtwert: 40.0-230Laut Arzt ist die leichte Verminderung der Gammaglobuline nicht schlimm und würde nicht meine Probleme erklären.
Ansonsten wurden neben vielen anderen Sachen noch Interleukin 4(CBA), 6, 8, 10 und 12 getestet. Alle im Referenzbereich.Will jetzt den Thread nicht kapern, aber mich würde mal interessieren, ob ich anhand dieser Werte schon einen Immundefekt ausschließen kann?
Wär toll, wenn mir jemand mit mehr Ahnung da was zu sagen könnte. Momentan bin ich einfach nur überfordert. Tausend untersuchungen wurden gemacht und lediglich ein paar grenzwertige Ergebnisse. Der Arzt meint, dass ich nach dem Blutbild eigtl. ziemlich gesund aussehe. Es geht mir aber höllisch :(. Seit 4 jahren Nebenhöhlenentzündung, Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Starke Verdauungsprobleme mit Schmerzen, heftige Stimmungsschwanken (ebenfalls Fruktoseintoleranz und Gemüse wird nicht richtig verdaut. Pankreas ist voll in Ordnung)
Also gibt es keine Möglichkeit die Chlamydien direkt nachzuweisen? Bei mir interprert die Werte auch jeder Arzt anders und ich weiß einfach nicht, ob ich nun eine zurückliegende oder eine chronische infektion habe.
Früher wurde hier im Forum öfters der T-cellspot empfohlen. Ich meine Andreas hat ihn öfters erwähnt. Vielleicht wäre das ja eine möglichkeit die CPN direkt nachzuweisen? Kann da jemand etwas genaueres zu sagen?
Will jetzt echt nicht nerven, aber kann mir niemand eine Liste von Ärzten bzw. Anlaufstellen (also auch Unikliniken) geben, die sich mit Chlamydien bzw. CFS und Fibro auskennen?
Willkommen im Club Pablo. Meine langjährige Freundin (6 Jahre) hat mich auch verlassen, weil sie sich ihr leben anders vorgestellt hat. Sie hat auch netterweise am telefon mit mir Schluss gemacht, weil Sie es sonst nicht übers Herz bringen konnte. Eine Woche vorher hat sie mir noch gesagt, dass sie mich niemals verlassen wird und immer zu mir hält.
Wird man in dieser Gesellschaft, in der jeder nur der Maximierung des eigenen Glücks hinterherläuft, erstmal richtig krank wird man echt von allen Fallen gelassen. Harz4, Ärzte die einen zum Psycho abstempeln und letztendlich wollen alte bekannte nichts mehr mit einem zu tun haben.
Es ist wirklich zum k******.
Sitz aktuell in der Klinik und bin schwer enttäuscht. Kann morgen mal mehr dazu schreiben.
Wurde aber u.a. die ersten zwei Wochen von einem Hautarzt behandelt, weil die Umweltmedizinerin im Urlaub war. Das Aufnahmegespräch hat ca 10 Minuten gedauert und die Visiten belaufen sich ebenfalls so auf 5 bis 10 Minuten.
Außerdem nimmt man meine Probleme nicht wirklich ernst.
z.B. habe ich extreme Probleme mit Fruchtzucker und kann eigtl kein Gemüse essen. Die Ärztin meint, dass das nicht sein kann und ich gefälligst auch saures Obst essen soll. Hab ich gemacht und heftigste Schmerzen bekommen, in meinem Darm sammeln sich Gase, ich kriege heftige Kopfschmerzen, mir wird schwindlig. Antwort der Ärztin: „Ach, das sind normale Blähungen, ich würde übertreiben.“
Außerdem widersprechen sich die verschiedenen Umweltmediziner stark und lästern teilweise übereinander. Als Patient hab ich eigtl keine Lust mir auch noch anzuhören, warum Ärztin XY angeblich keine Ahnung hätte.
Zudem hab ich extreme Probleme mit der Gemüseverdauung. Es kommt praktisch unverdaut wieder raus. Die Antwort die Ärztin: „Sie kauen halt nicht genug.“ Es wird kein bisschen nachgeforscht, wodran das liegen könnte. Und da mir das der Hautarzt auch schon gesagt hat, achte ich extrem darauf langsam und viel zu kauen. Hat sich natürlich nichts geändert. Dann gibt man mir Nahrungsergänzungsmittel die Inulin, Sorbit und Fructose enthalten. Ich habe sie nicht vertragen, aber die Ärztin meint, dass man auf die Mengen in der Medizin nicht reagieren kann. Mein Darm sagt etwas anderes..Habe auch nicht das Gefühl, dass man wirklich nach der Ursache von CFS sucht. Es werden halt viele Werte überprüft und dann wird man mit Infusionen und Vitamintabletten (muss derzeit 28 verschiedene Tabletten nehmen, ohne dass man mir wirklich erklärt hat, was ich dort überhaupt nehme) vollgestopft. Habe hier auch Leute getroffen die teilweise schon zum fünften mal hier sind und meinten, dass es ihnen nach der Klinik immer etwas besser geht, der Zustand sich dann aber wieder verschlechter. Laut diesen Patienten soll die Klinik vor einigen Jahren auch besser gewesen sein.
Wie gesagt, werde morgen mal mehr dazu schreiben
Aber wie siehts denn aus mit den Ärzten? Gibts in Deutschland keine, die sich mit CPN/CFS/Fibro/Immunsystem auskennen? 😉
wundert mich jetzt, da Straßenbahn ja das Gefühl hatter, dass Sonnenblumenöl gegen Chlamydien hilft. Also bei chlamydien fallen jetzt folgende Sachen weg, wenn ich das richtig im Kopf habe:
-eisenhaltiges: einige Gemüse, Vollkornbrot und praktisch alles Fleisch außer helles Geflügel
-betacarotinhaltiges: viele rote, orange, gelbe, aber auch manche dunkelgrüne Gemüsesorten
-alles mit Zucker inbesondere Traubenzucker, Süßigkeiten und das meiste Obst
-Fettesagt mal, wovon soll man sich dann eigentlich noch ernähren, insbesondere wenn man eine starke Fruktoseintoleranz hat wie ich. Da bleibt ja nur noch Geflügel, da Gemüsen und Nudeln nur in winzigen mengen gehen und ich durch Reis totale Unterzuckerungsattacken bekomme, was ja eigentlich die typische Nahrung für Fructoseintolerante ist 😉
