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Nehme 2x50mg 5htp. Verminder tist bei mir Dopamin, Glutamat, Noradrenalin und Serotonin. Kreatinin ist grenzwertig erniedrigt. GABA ist grenzwertig erhöht.
Habt ihr den alpha-1-antitrypsin Wert bestimmen lassen oder wie kommst du auf das „Durchlöchert“. Bei mir war er mal wieder im Normbereich, trotz meiner heftigen Beschwerden und ein paar wenigen IgG4 allergien. Ich hätte echt mal gerne etwas mehr handfestes als nur die Chlamydien. Wird ja einfach nicht ernstgenommen.
Und was mach ich gegen die Depris, wo kein nitrosativer Stress vorliegt. 😉
Oder ist das was anderes als Oxidativer Stress?Vitamin C nehme ich mehrere gramm am Tag oral, weil Infusionen zu teuer sind. Hab das Gefühl es hilft mir. Mein Darm wird dadurch vorallem entspannter.
@Bermu ich hab mich für das 5htp entschieden, weil es im Endeffekt günstiger sein soll und angeblich ja auch wirksamer.
Hab in ca. 2 Wochen einen Termin bei einem Umweltmediziner und werde das ganze dort mal ansprechen.
Um nach einer Schimmelpilzinfektion zu suchen, muss ich aber genau wissen, welche Pilze in der Wohnung waren oder? Muss mal den Bericht vom Umweltanalytiker raussuchen. Weißt du ob man die Mykotoxinbelastung bestimmen kann? In der Spezialklinik Neukirchen sagte man mir, das sei nicht möglich. Insgesamt ist man dort meinem Verdacht auf Probleme mit Schimmelpilzen absolut nicht nachgegangen, obwohl man sich das Thema u.a. auf die Fahnen geschrieben hat. War in der Hinsicht sehr enttäuscht.Wie siehts mit IgG2 und IgG4 Allergien auf Schimmelpilze aus? Die gibts ja auch noch 😉
Bei mir wurde auch alles erst richtig Schlimm, als ich in einer verschimmelten Wohnung gelebt habe, aber leider hat der Umzug bei mir keine Besserung gebracht und auch IgE gg. Schimmelpilze können nicht nachgewiesen werden. Bedeutet das, dass ich definitiv keine Schimmelpilzbelastung im Körper habe?
Hast schon mal probiert, was ich dir geschrieben hab? Mir hilft manchmal auch unglaublich viel stilles Wasser zu trinken und ständig zur Toilette zu rennen. Ich glaube, dass dan viel ausgespühlt wird.
Krankenhäuser kannst vergessen. Ich bin mit der Diagnose Somatisierungsstörung entlassen worden und mir wurde gesagt, dass ich gesund sei.
Ach Mensch, ich kann dir wirklich nachfühlen. Manchmal will man einfach nur seine Ruhe haben und mal entspannen und verzweifelt einfach. Ich kann dir zusätzlich nur eins empfehlen: Versuch lieb zu deiner Frau zu sein, versuch dich zusammenzureißen und ihre Nähe zu genießen. Sag ihr wie Dankbar du ihr für ihren Einsatz bist. Ich hatte leider eine sehr depressive Phase, in der ich noch viel mehr von Ängsten zerfressen war als aktuell und hab damit meine langjährige Lebensgefährtin vergrault. Erst danach habe ich gemerkt, wie viel Kraft sie mir gegeben hat und wie viel sie für mich aufgeopfert hat.
Zum Entgiften evtl. Aktivkohle oder Toxaprevent, um Gifte im Darm zu binden? Hab aber selber das Gefühl, dass Toxaprevent mir nicht so toll bekommt. Zumindest habe ich es gestern mal ausprobiert und hatte ziemliche Bauchschmerzen, aber ob es jetzt wirklich vom Toxa kommt, weiß ich nicht.
Wie ernährst du dich denn? Hast du schon Strassenbahns Nahrungsempfehlungen ausprobiert? Vielen hier hilft sie, mir aber nicht wegen der vielen Fructose in den empfohlenen Gemüsen.
Im Amiforum wird glaub ich Aktivkohle empfohlen. Du musst aber Abstand zu Medizin und NEMs einhalten bei beiden. Wie es mit Nahrung bei Aktivkohle ist weiß ich nicht. Evtl. hilft die Aktivkohle dir auch gegen deinen Durchfall. Geh doch mal zur Apotheke und kauf dir welche. Ist auf jeden Fall günstiger als Toxa.
Wenn du mit Entgiftung die Ausleitung von Schwermetallen meinst, gibt es mehre Ansätze (Chelat, Glutathion, Alpha-Liponsäure oder mit pflanzlichen Mitteln wie Bärlauch und co.). Bei so einer Entgiftung können aber ordentliche Erstverschlimmerungen auftreten. Darum evtl mal versuchen die Gifte im Darm zu binden, damit keine Rückvergiftung stattfindet. Ansonsten zur Not mal Schmerzmittel (z.B. 2×400 Ibuprofen) nehmen, wenn du es verträgst, damit die Schmerzen wenigstens kurzzeitig schwächer werden.
Wir schaffen das!
Sunny hat die Biester doch mit Arte+Eberrautentee+Guaifenisin kleingekriegt.
Was meinst du mit „die Infektion stoppt“? Gibt es die These, dass Arte nur die Reproduktion verlangsamt? Soweit ich weiß lässt es doch Eisen zu freien Radikalen zerfallen, die dann alles, inbsesondere Eisenakkumulierende Erreger, um sich rum zerfetzen? 😉Noch eine Frage: Hast du auch auffällige Porphyriewerte, wenn du kein Arte/ABs nimmst? Evtl. sollte ich das auch mal überprüfen lassen. Übernimmt das die gesetzl. Krankenkasse?
Ich bin kein Experte auf dem Gebiet! Es ist mir nur aufgefallen, dass sehr viele die CPN haben, auch Nitrostress haben. Es muss sicher nicht sein.
Hast du denn vor der Antibiose auch Verdauungsbeschwerden gehabt und wie hast du nen Arzt gefunden, der sich darauf einläss? Privatarzt über das Forum? Ich war bei so vielen Ärzten und wollte ihnen etwas über die CPN erklären und wurde immer nur müde belächelt. Kann mich wirklich nicht mehr überwinden Ärzte mit dem Thema anzugehen, da ich echt keine Lust mehr habe mir anzuhören, dass CPN keine chronischen Beschwerden verursachen.
Hört sich an, wie bei mir. Essen ist eine Qual. Alles an Gemüse/Obst ist unverdaut, jedoch bei mir gepaart mit Verstopfung, kann also auch mal zwei Tage dauern, bis der Druck endlich weg ist ausm Bauch. Aber du hast wenigstens eine Handvoll Ergebnisse, bei mir sind es nur die CPN und ein paar minimal entgleiste Werte im Blutbild. Finanziell auch total ramponiert durch unmengen an unsinnigen Privatleistungen, wodurch ich mir auch einen Besuch beim Prof. in München nicht leisten kann. Die einzige (ziemlich vermögende) Verwandte, die mich finanziell unterstützt hat, ist leider vor kurzem bei einem Unfall gestorben. Ihre Schwester hat geerbt und scheißt (entschuldigt, die harsche Wortwahl) auf mich und schickt ihre Kinder jetzt lieber auf ein Eliteinternat und lebt in Saus und Braus.
Mortimer hat ganz ähnliche Verdauungsprobleme gehabt und ihm gehts mitlerweile besser. Das baut mich immer ein wenig auf.
Und gegen den IgM-Mangel kann man wirklich nichts machen? O_O
Hast du dir da mal die Meinung einer anerkannten Immundefektambulanz eingeholt?Bin grad auch vollkommen am durchdrehen, ich hab wirklich extreme Magen oder Dünndarmkrämpfe. Der ganze Bauchraum brennt und Kopfschmerzen, die seinesgleichen suchen. Dazu richtig dunkelblaue Augenringe. Dabei hab ich eigtl. die Sachen gegessen, die mir noch am besten bekommen.
Aber irgendwie schaffen wir das, nur Mut!!
Warst du in Siegen, wie kommst du zu der Einschötzung? Mortimer hat ja geschrieben, dass sie international einen exzelenten Ruf hat, ist dort selbst in Behandlung und macht Fortschritte. Jetzt bin ich wieder so verunsichert 🙁
Nach Berlin fahren wär für mich echt nen heftiger Kostenfaktor, den ich momentan eigentlich nicht stämmen kann.
Hab nur mal einen IgG4 Test auf 90 Nahrungsmittel gemacht in der Spezialklinik Neukirchen. Da war leider kein Candida bei.
Aber bedeutet ein positiver IgG4 Test auf Candida nicht lediglich, dass du eine Allergie dagegen hast? Lässt sich daraus das vorliegen einer Infektion ableiten? Hattest du Behandlungserfolge?
Und bei mir wurde ja auch noch geotrichum candidum gefunden zusätzlich.
Nachtrag: Wow, es gibt ja noch viel mehr Canida Arten als nur c.albicans, die pathogen sind. In Neukirchen hat man sich total auf c.albicans versteift und nach nix anderem gesucht.
Ah verdammt, vergessen zu erwähnen. Wurde durchgeführt, absolut unauffällig: IgG: 2.86; IgM: 5.43, referenz: < 9.00
Candida wurde im Rahmen dreier Florastatus nicht wirklich gefunden. Ganzimmun hat gar nichts gefunden und bei Synlab war es minimal innerhalb des Normbereichs erhöht. Mykoplasmen und HHV6 werde ich mal bei meinem nächsten Arztbesuch ansprechen.
Jetzt bin ich die ganze Zeit hin und hergerissen, ob ich das Esther C+Bioflavinoide mal testen soll oder nicht? Aber meine Beschwerden sind so diffus, dass ich eh nicht zuordnen kann, wodurch eine Vereschlimmerung nun ausgelöst wird.
Ach ich lauf noch mal zum nächsten HNO und hoffe, dass der mich auf Sali testet. Nicht wie die letzten 2, die nur meinten, dass sie noch nie was von Salicylatunverträglichkeit gehört hätten. Der HNO-Provokationstest ist zwar um einiges ungenauer und umfasst nicht alle Sali-Krankheitsbilder, aber der Bluttest kostet direkt mal wieder satte 250€ -_-
Werd ich machen, danke für den Tipp 🙂
Meine letzte Hoffnung ist ja die Immundefektambulanz in Siegen, aber wenn da nichts rauskommt, weiß ich echt nicht weiter. Nur wurde bei mir ja schon einiges überprüft (interleukine alle ok, immunglobuline nur ganz leicht vermindert, gesamt lymphozyten okay und.. und.. und). Jedoch hat mein Vater auch seit Jahrzehnten Verdauungsprobleme, Arthrose und Allergien weswegen ich einfach hoffe, dass da was genetisches bei rauskommt. Ansonsten mal LTT auf Borre machen und noch Sarkoidose überprüfen lassen (geschwollern Knubbel hinter rechtem Ohr + Sehstörungen auf rechtem Auge), aber die meisten Ärzte haben ja noch nie was von lokalisierten Sarkoidosen gehört, machen nen Lungenröntgen und sagen mir, dass ich keine Sarko hab.
Echt verrückt, wär ich nie in diese Schimmelwohnung gezogen, hätt ich vielleicht noch Jahrzehnte mit den ganzen Zipperlein, die ich vorher hatte, weiterleben können. Das war echt kein Problem. Ich kann mich ja nicht mal mehr Gesund ernähren, weil nichts an Gemüse und Obst geht. Verrückterweise war sonst alles bis auf Vitamin C und D an Nährstoffen im Normbereich.
Edit: Gerade mal den Abschnitt über Vit. C gelesen, evtl. sollt ich mir echt mal so nen Esther Vitamin C besorgen und nicht aus Kostengründenn dieses 3€ Mistpulver im Plastikdöschen nehmen
Edit 2: Meh, Zitrus-Bioflavonide darf man bei einer Salicylatunverträglichkeit ja nicht nehmen und genau das vermute ich bei mir :-/
