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Wenn das alles Stimmt, was er in seinem Vorwort schreibt, dann ist er wohl einer der wenigen Ärzte der sich traut einen eigenen Weg zu beschreiten. Hört sich alles ganz gut an.
Leider wird man sich bei dem Studieren solcher Seiten immer wieder bewusst, dass unsere Schulmedizin ziemlich festgefahren ist.Aber sehe ich das richtig, dass er seine Praxis in Nicaragua hat?? Da fährt man ja mal nicht eben mit dem Zug hin 😉
„Hat ca. 1,5-2 Jahre gedauert bis das wieder im Lot war.“
Und was genau war ausschlaggebend für die Regulierung des Hormonhaushaltes? Momentan versuche ich lediglich den CPN Titer durch Kohl niedrig zu halten, nehme Vitamine und Magnesium zu mir und verzichte so gut es geht auf beta-carotin haltiges essen. Bis vor kurzem hat das auch ganz gut geklappt.
Aber eben ist mir ein Geistesblitz gekommen:
Ungefähr 2 Monate bevor bei mir die Ursache meiner Beschwerden (also cpn) festgestellt wurde, wurde bei mir auch eine Hausstaubmilbenallergie herausgefunden. Diese hat man dann erstmal für die ständigen Atemwegserkrankungen verantwortlich gemacht.
Nun mache ich momentan eine Hyposensibilisierung. Der letzte Termin war am 29.12 . Ich meine auch gelesen zu haben, dass man auf Impfungen während einer Chlamydienerkrankung verzichten soll. Hierbei wird ja das Immunsystem stark belastet. Bei einer Hyposensibiliserung werden einem meines Wissens nach Allergene gespritzt. Eventuell hat das ja auch Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf. Hat jemand da fundierteres Wissen zu? Den nächsten Arzt bei dem ich bin, werde ich mal darauf ansprechen. Aber die sind meistens genau so ratlos wie ich. Weiß der nicht weiter werd ich wohl mal eine längere Anreise in Kauf nehmen müssen.
Gruß Kundali
edit: noch eine Sache. Ich habe momentan eine leichte Rötung auf dem Brustkorb direkt oberhalb des Magens. Von fettigem essen habe ich auch in der Gegend schmerzen bekommen, aber keine Magenschmerzen. Mein Arzt sagte mir aber, dass diese Rötung nicht vom Magen kommen kann, da dort zu viele Hautschichten und auch noch Knochen zwischenliegen. Angeblich würde ich mir immer unbewusst diese Stelle reiben. Nun geht das ganze weg und fühlt sich trocken an. Bei einer Hautrötung denke ich ja erstmal an Borreliose. Aber im Blut wurde bei mir nichts gefunden und bei Borreliose schmerzt dieser Ausschlag meistens auch nicht. Komisch komisch diese Chlamydien
Jo, ich weiß dass ich beizeiten immer ein bisschen panisch werde. Das hab ich meistens, wenn meine CPN Symptome wieder aufflammen und ich sie nicht in den Griff kriege. Dann weiß ich irgendwie nicht was ich tuen soll und schreib immer diese dummen undurchdachten Posts.
Aber keine Angst. Ich bin nicht die ganze Zeit so 😉
Vielen Dank für eure Geduld
Von mir auch: Schöne Feiertage an Alle. Drücken wir uns gegenseitig die Daumen, dass wir der ganzen Schokolade und den unsäglichen, unglaublich zuckerhaltigen Leckerein widerstehen können! 😉
Mit den Arbeitsgruppen ist echt ne tolle Idee. Ich würde auch helfen, wenn ich auf dem medizinischen Gebiet nicht absolut inkompetent wäre :-/
Durch einen Antikörpertest wurde bei mir die cpn herausgefunden. Ich vermute mal, dass dort alles mögliche gecheckt wurde, was dem Arzt einfiel.
Wisst ihr was richtig doof ist? Ich mache momentan Zivilidienst. Ich bekomme pro Quartal einen Schein, mit dem ich dann zum Hausarzt gehen muss. Der muss mich dann weiterüberweisen. Ich kann also nicht eigenmächtig zu einem anderen Arzt gehen. Und mein Hausarzt ist schon so „angenervt“ von mir, dass er mir wieder erzählen wird, dass ich mir das Einrede und die Untersuchung nicht notwendig ist.
Kann mir jemand auf simpler Ebene erklären warum der T-Cell Spot besser ist? Ich werde meinen Arzt ja davon überzeugen müssen :-/
Und wie ist das noch mal mit dem T-Cell Spot? Erst 6 Monate nach einer erfolgreichen behandlung kriegt man dort negative ergebnisse, oder?
Muss ich die Kosten dafür selber tragen oder übernimmt meine Krankenkasse die? Bin leider nicht privatversichert.Eure Posts haben mich aber etwas beruhigt. Danke :). Man scheint also nicht klar zwischen den Symptomen beider Stämme unterscheiden zu können
Noch kurz eine Sache. Strassenbahn empfiehlt ja auf beta-carotine haltiges essen zu verzichten. Ich habe mal recherchiert und bin da unter anderem auf folgende Zahlen gestoßen:
„Die folgende kurze Übersicht zeigt den Beta-Carotin-Gehalt pro 100 9 eßbarer Anteile auf:
* Gemüse: Karotten (6,6 mg), Kresse (5,6 mg), Spinat (4,9 mg), Brokkoli (1,5 mg), Tomaten (0,5 mg). Früchte: Mangos (2,9 mg), Melonen (2,0 mg), Aprikosen (1,6 mg), Pfirsiche (0,5 mg), Orangen (0,1 mg). „
Die gefürchteten Tomaten enthalten 1/3 des beta-carotinegehaltes von Brokkoli, welcher von Strassenbahn empfohlen wird.
Irgendwie bringt das die ganze Theorie durcheinander. Man scheint nicht von der Farbe auf den Gehalt schließen können. Ich ess mir jetzt erst mal ne mandarine. Das hat mir echt gefehlt 😉
edit: Strassenbahn hat mir das gerade per PM erklärt. Es scheint im Brokkoli etc. darauf anzukommen, dass noch andere Stoffe enthalten sind die ziemlich cp „feindlich“ wirken, er weiß aber nicht genau was es ist 😉
Falls mitlerweile einen guten Arzt in dem Raum gibt. Ich bin auch immer offen für einen. Düsseldorf/Köln wär echt toll von der Entfernung
mfg 🙂
Jo, wär schön, wenn ich zu den 99% gehören würde. Aber ich denke die Bieste in mir sind noch recht lebendig. Nach einigen Tagen ohne Symptome hab ichs gestern wohl irgendwie geschafft die Bakterien zu wecken. Momentan wieder die typischen Magen/Darm, Blasen und Atemwegsprobleme die ich vor einiger Zeit noch hatte.
Zwar in abgeschwächter Form, aber immerhin :-/„Warum soll die kurze AB-GAbe und Deine Besseerung gegen eine Chlamydia pneumoniae Infektion sprechen?“
Wie kommst du zu der Annahme? Ich gehe definitiv davon aus, dass ich Cpn habe. Ca 2 Wochen nach der AB therapie wurde ein Blutcheck gemacht und ich hatte weiter erhöhte Titerwerte. Übrigens handelte es sich lediglich um eine 20 Tage Therapie mit Doxy.
Momentan mache ich nur die Nahrungsmittelumstellung von Straßenbahn. Leider schaff ichs bis jetzt noch nicht immer konsequent zu bleiben. Zum Beispiel habe ich meinen Reis gestern mit Curry gewürzt. Da wird sicherlich auch Beta-carotin drin sein. Ich bin leider ein Mensch der sich sehr schnell von Genuss leiten lässt. 😉
Mit der Zeit werd ich mich sicherlich an den Verzicht gewöhnen
Edit: Zu den Artemisin-Kapseln? Was genau bewirken diese?
Mh ich mag auch nen Arzt haben der mir mal was anderes empfiehlt außer Anitobiotika :-/ .
Ich werde mir die Tage auch Bullrich’s Salze holen.
Hat jemand Erfahrung damit? Wie oft man es anwenden sollte um Erfolg zu erzielen bzw. erzielt man damit überhaupt erfolg? Und kann man auch in eigenregie den ph-wert des Körpers feststellen. Mein Arzt wirkt langsam angenervt, wenn ich ihn nach Untersuchungen und Tests frage. Kriege so tolle antworten wie diese hier: „Wir haben kaum einen Patienten so viel durchgetestet wie dich“
Interessieren würde mich auch wo man ein solches Basenbad herkriegt bzw. welches du verwendest.Nach Monaten der Arzthörigkeit werd ich jetzt ein bisschen eigeninnitiative ergreifen. Mein Arzt stellt zwar ein übersäuertes Milieu fest, aber kommt nicht mal ansatzweise auf die Idee etwas dagegen zu unternehmen. „Och, das ist doch nur ein bisschen übersäuert. Das kann auch genetisch veranlagt sein. Das haben einige. Das ist nicht so schlimm“ . Letztens hatte er einen wahnsinnigen Geistesblitz und meinte einmal, dass es natürlich auch von den Bakterien kommen könnte.
Naja ich werde nun die von Strassenbahn entwickelte Nahrungsmitteltherapie, regelmäßige Entsäuerungen und dann im Januar wohl eine Antiobiotikatherapie anstreben. Viele haben zwar schlechte Erfahrungen mit der AB-Therapie, aber ausprobieren muss ich es doch.
Oh, mir ist grade eins aufgefallen:
Es sind doch andere Bakterien in Omniflora N. Nämlich lactobacillus.gasseri und Bifidobacterium.longum.
Da meine Packung Omniflora morgen Früh ohnehin leer sein wird, werde ich mir mal 7 Packungen Joghurt kaufen, mir jeden Tag 500ml reinschaufeln und dann abwarten ob es besser/schlechter wird oder gleich bleibt. Bis jetzt hat Omniflora N meine Darmflora unglaublich stabilisiert. Kein Durchfall mehr, fast immer normaler Stuhl, ganz selten Bauchschmerzen.Mit dem Omniflora hat nur den Vorteil, dass man es auch unterwegs immer dabeihaben kann und dann auf der Arbeit kurz einschmeißen während des Verzehrs 😉
Mh ich esse momentan recht viel Obst, da ich dadurch der Meinung bin mein Immunsystem zu stärken.
Ist in Obst so viel Eisen oder weshalb empfiehlst du darauf zu verzichten?edit: gerade recherchiert. Sowohl Vitamin A, als auch Eisen ist in Obst recht viel. Mh ich werde jetzt mal versuchen eine Woche auf Obst zu verzichten und versuch mich mal nur von Reis,Brokkoli,Kohl,Nudeln,hellem Fleisch und ähnlichem zu ernähren. Hat jemand da Rezepttips? Ich bin ein absolut erbärmlicher Koch 😉
Die Vitamine werde ich mir dann weiter über Tabletten reinballern.Wobei ich hier evtl auch von Brausetabletten auf etwas anderes umsteigen sollte, wegen dem Zucker. Leider sind die anderen Sachen so teuer :-/
Wobei ich bei mir bis jetzt keine negativen Auswirkungen nach Obstkonsum feststellen kann. Also keine Bauchschmerzen etc.
verträgst du immer noch keinen Joghurt? Dann versuch es mal mit Omniflora N von der Apotheke. Das sind Pillen mit den gleichen Darmbakterien, welche auch in den empfohlenen Joghurts sind. Ich glaube 50 Pillen kosten etwas mehr als 20€. Da kommt man dann ca 16 Tage mit aus. Es gibt auch noch eine Packung mit 100 Pillen. Aber keine Ahnung wie viel die kostet 😉
Könnte natürlich auch sein. Vorallem glaube ich nicht, dass man Wahrnehmungsstörungen von Gerüchen und Geschmäckern klar trennen kann. Soweit ich weiß wird der differenzierte Geschmack ja eigentlich über die Nase aufgenommen.
Naja ich warte mal ab bis Anfang Januar. Da hab ich dann noch mal einen Termin zur Blutabnahme und beim Internisten. Falls ich eine Neuroborreliose hab müssten dann ja stärkere Symptome auftreten.
mfg
Mh.. mein Arzt meinte es wär höchst unwahrscheinlich, dass ich eine Neuroborreliose hab, da nichts im Blut nachgewiesen wurde. Rein theoretisch besteht zwar die Möglichkeit, dass ich trotzdem ne Neuroborreliose hab, aber diese ist wohl sehr gering. Außerdem sagte er folgendes:
Bei einer Neuroborreliose wär der Geschmack nicht nach nem halben Tag weggegangen und ich müsste heftige Symptome haben.
Aber wenn Chlamydien schon Geruchsstörungen hervorrufen, warum dann nicht auch Geschmacksstörungen? Soweit ich das verstanden hab setzen die Chlamydien Neurotoxine frei. Könnten die dann nicht auch zufällig das Zentrum für Geschmack treffen anstatt das für Geruch?
Ach diese Ungewissheit. Und ne Lumbalpunktion sei tootal übertrieben bei meinen Symptomen.
Ich überlege fast ob ich nicht einfach zu nem anderen Arzt gehen soll, kein Wort von meinen Chlamydien erwähne und die Symptome schilder.
Warum wollen Ärzte einem eigentlich andauernd Untersuchungen ausreden? Ich liefer den Fakten und die tun so, als hätt ich mir das ganze ausgedachtWas würdet ihr jetzt machen?
