[Kundali]

Wo ist eigentlich der Unterschied zwischen L-Glutathion und Red-Gluthation?

[Kundali]

Pro Tagesdosis. Also 9 Kapseln.

Mh.. Kupfer ist bei mir wohl auch nicht drin.

[Kundali]

Hab noch mal ein paar Fragen dazu.

Momentan mach ich ja die Monoantibiose und überlege wie es danach weitergehen soll. Artemisin oder einen Arzt suchen der das CAP durchzieht.

Bei den CAPs wird ja oft erwähnt, dass man damit auch andere Coinfektionen erwischt. Auch du (sunny) hast ja zunächst 1,5 jahre ABs genommen und könntest damit andere Infektionen gekillt haben.
Ich frag mich nun ob das Artemisin auch so eine Besserung brignen kann, wenn man die Coinfektionen nicht erledigt.

Wenn ich das richtig verstanden habe, dann tötet artemisin nur eisenakkumulierende Bakterien. (z.B Chlamydien, Malaria und Babesien glaub ich auch, oder?). Andere Infektionen zu erwischen ist damit also nicht möglich oder fetzen die die freien Radikalen auch gleich noch andere Sachen mit weg, wenn sie entstehen?

Und meine letzte Frage: Wirkt das ganze nur intrazellulär? Oder kann man auch extrazelluläre Erreger erwischen.

Direkte Antworten wird mir wahrscheinlich keiner geben können, aber vielleicht gibts ja doch ein paar Infos für mich 😉

Und nur was Nebensächliches: Warum steht Artemisin eigentlich unter Alternativmedizin? Die Wirkung wurde ja Schulmedizinisch nachgewiesen.

[Kundali]

Mir wurde vom Arzt das hier empfohlen:

Pro Dialvit44 – Tagesdosis 3×3

Inhaltsstoffe (aufpassen, jetzt gehts los):

inhaltsstoff mg/tagesdosis
agaricus blazii muril 450
alphaliponsäure 9,00
Biotin 0,14
Bromelain 9,00
Chrom 0,06
Coenzym Q10 2,70
Curcumin 599,40
Folsäure 0,90
Granatapfelextraktpulver (40% Ellagsäure) 36
Huminsäure 9,00
L-Carnitin Tartrat 29,70
Lecithin 18,00
L-Glutathion 135,00
Ling Zhi 13,50
Lutein 0,90
Magnesium 12,40
Mangan 3,15
Orotsäure 22,50
Pangamsäure 22,50
Reiskleie 450,00
Selen 0,03
Shiitake 450,00
Traubenkernextrakt (OPC, 95%) 427,50
Vit b1 1,94
vit b2 3,15
vit b3 27,00
vit b5 12,42
vit b6 2,58
vit b12 0,01
vit c 225,00
vit d 0,01
vit e 39,00
wilde yamswurzel 450,00
Zink 12,86

Süßlupinen-Hydrolysat-Pulver 1350,00 enthalten:
L-Arginin 162,00
L-Cystein 13,50
L-Glutamin 283,50
L-Glycun 54,00
L-Histidin 32,40
L-Isoleucin 54,00
L-Lysin 62,10
L-Tyrosin 67,50

puh.. was fürn Stress das alles abzutippen. Komischerweise alles in viel geringerer Dosierung als bei dir. Dafür unzählige Sachen von denen ich gar nicht weiß wofür sie gut sein sollen.

Zusätzlich nehm ich noch Fischöl Kapseln, Magnesium, Calcium, Vit C, Vit b12, Vit b komplex, Folsäure.
Überlege auch q10 noch hinzuzufügen, da das beim pro Dialvit ja seehr gering dosiert ist.
Einer von den Medizin/Biologie Spezis hier im Forum meinte jedoch man soll q10 erst nehmen, wenn sich der Stoffwechsel schon regeneriert hat.
Werd wohl auch mal den Arzt fragen, ob meine Vit D Level gemessen werden können.

Ich wunder mich, dass wir unterschiedliche Nitrostress Medis kriegen. Lotte nimmt glaub ich auch was anderes. Dabei waren wir wohl alle beim gleichen Arzt 😉

Übrigens: Warum interessiert dich das ganze?

[Kundali]

>Ja, mit dem zeitig zu Bett gehen, das ist echt ne Nummer für mich. Das fällt mir total schwer, bin abends >einfach nicht müde, was nicht heißt, dass ich mich nicht auch zugleich antriebslos fühlen kann. >Nur „bettschwer-müde“ bin ich nie. Trotzdem versuche ich gerade jeden Abend wenigstens ein paar >Minuten früher in die Koje zu gehen.
>Sweet dreams wünscht
>Lotte

Same here. Wenn ich mich nicht zwinge ins Bett zu gehen bleib ich die ganze Nacht auf ohne wirklich diese Bettschwere zu verspüren. Zwischendurch hab ich aber auch wieder Tage, da bin ich richtig schön müde. Das ist angenehm, aber leider recht selten.

Mit unverträglichkeit hab ich komischerweise kaum Probleme. Ich vermute zwar ein paar Sachen, da ich manchmal einfach Bauchschmerzen kriege. Am Anfang hatte ich auch immer einen totalen Blähbauch und nun hab ich recht wenig hunger und nehme ziemlich ab. Aber das ist nicht soo oft. Neurologische Sachen scheinen bei mir viel stärker zu sein.

[Kundali]

Also wenn du ihn ohne Hausarzt veranlassen kannst, dann kriegst du ihn auch zugeschickt. Weiß nur nicht ob das geht. Musst du mal eine Email an ganz-immun schicken und ansonsten fragen, welcher Arzt in deiner Umgebung soetwas schon mal bei ganz-immun gemacht hat und dann dort hin gehen.

[Kundali]

Mit der Übelkeit hatte ich auch sehr lange nach dem aufwachen. Aber bei mir war es mehr so eine „Reisthusten-übelkeit“. Also nicht wie, wenn man sich den Magen verdirbt.
Tritt jetzt nur noch sehr selten auf. Aber frag mich nicht warum

[Kundali]

Bei mir ists immer unterschiedlich. Es gibt so zwei Hauptschemata, die aber auch nicht immer genau gleich sind.

1. Wache auf, fühl mich total erschöpft, werde nicht richtig wach. Wird dann im Laufe des Tages besser und bleibt auch ganz gut oder gegen Nachmittag fängt ziemliches Hautjucken an (meistens dort wo Haare sind.. kann mir dann auch ganz schön viele rausrupfen.. merkwürdig, merkwürdig) und komisches Stechen an allen möglichen stellen. Kann mich dann kaum konzentrieren und sogar Fernsehen ist auf Grund der „schnellen Bilder“ anstrengend
2. Ich wach auf, fühl mich richtig gesund. Habe richtig gute Laune. Legt sich dann meistens und später setzt totale Müdigkeitm ein, die sich richtig dumpf anfühlt. Klar und rational denken ist dann echt schwer. Ich glaube das ist mit „foggy“ gemeint im ami-forum.

Muskelschmerzen sind entweder morgens direkt nach dem aufstehen oder abends am schlimmsten

[Kundali]

Erstmal abwarten ob es „nur“ trachomatis oder doch pneumoniae sind.

Trachomatis lässt sich anscheinend sehr viel besser und schneller behandeln als pneumoniae.
Hast du denn noch andere Beschwerden, außer die von dir genannten?

Und möchte der Arzt tatsächlich eine Kombinationstherapie (Azi+doxy) machen? Wenn ja, dann hast du wirklich einen Glücksgriff gelandet 🙂

Falls ja, dann könnte man ja mal schriftlich kontakt zu diesem Arzt aufnehmen, was er zu den CAPs gegen C.pn sagt.

[Kundali]

>die eigene Inkompetenz von Ärzten läßt sich wunderbar unter dem Deckmantel des psychisch kranken patienten verstecken.

Ist immer wieder die gleiche Tour. Wenn man selber nicht hinkriegt ne vernünftige Diagnose zu stellen und die Gründe für die Beschwerden zu finden und diese ggf. zu behandeln, dann ists nen psychische Sache.
Weil, wenn serologisch nichts gefunden wurde, dann ist da auch nichts! Unsere Tests sind unfehlbar. Und wir selber ja auch! Was wäre das nur für eine Schande, wenn der Patient, dem man jahrelang erzählt hat er hätte nichts, plötzlich eine vernünftige Diagnose bekommen hat und behandelt wird.

Und zu dem LTT Test. Hier hatte mal jemand einen Bericht von 3sat verlinkt. Da war ein Förster der typische Borreliose Symtpome hatte und dem jahrelang eine Behandlung verwehrt wurde, weil serologisch nichts gefunden wurde. Komischerweise hat der LTT Test genau bei diesem Mann eine Borreliose festgestellt. Das war bestimmt absoluter Zufall.

Die einzigen, die ein psychisches Problem haben sind diese Ärzte

Ich werd immer so unglaublich wütend, wenn ich so etwas lese :-/

>@nach dem Motto: was nicht sein kann darf nicht sein……

müsste das ganze nicht eigentlich andersherum ausgedrückt werden?
Es geht ja darum, dass die Lehrmeinung vorgibt, dass etwas nicht sein darf und somit kann es dann auch nicht existieren. Die sagen einfach, dass es chronische Borreliosen nicht gibt und deswegen hat sie keiner.
Oder steh ich nun komplett auf’m Schlauch?

[Kundali]

>3. Wenn die alle negativ sind: Bakterien müßte man aber meist mit Mino oder Doxy auch erwischen.

Kann man das so pauschal sagen? Ist es nicht so, dass verschiedene Bakterien auch auf verschiedene Antibiotika ansprechen?

Da sollte man noch hinzufügen, dass Borreliose und andere bakterielle Infektionen ausgeschlossen werden sollen.

>Ich dreh echt bald durch. Ich will mein altes Leben zurück =(

Da sprichst du nicht nur mir aus der Seele 😉

@jupiter

Meinst du man sollte alle Viren überprüfen, die in dem Link unter Virusserologie aufgeführt sind?

[Kundali]

So hatte das ganze ursprünglich in Andreas Thread mit dem Namen „Meine Geschichte“ geschrieben, da es dort auch um Nitrostress und Vit b12 geht momentan. Da meine Fragen mit Andreas Geschichte aber nun auch gar nichts zu tun haben, schreib ich das ganze nun lieber hier rein. So wird es sicherlich auch mehr Leuten helfen die Nitrostress haben und sich die gleichen Fragen stellen.

Mensch ist das alles kompliziert mit den Supplements. Nehme cyanocobalamine ca 4000mcg täglich als Lutschtabletten.
Ist methylcobalamine dem ganzen vorzuziehen? Wenn ich richtig verstanden habe, dann ist es ja die schon aktivierte Form und kann vom Organismus auch verwendet werden, falls Stoffwechselstörungen die Aktivierung von C-cobalamine verhindern. Ist das ganze verschreibungspflichtig oder frei verkäuflich? Wär toll, wenn Hope oder jemand anders mit Durchblick etwas zu sagen könnte.

Nehm das c-cobalamine ja schon länger und habe auch öfters gelesen, dass die orale Gabe meist nicht zum Erfolg führt und man auf intramuskuläre Injektionen zurückgreifen soll. Grund dafür ist wohl folgendes:

>Bei mangelhafter Aufnahmefähigkeit im Magen-Darm-Trakt fehlt dem Organismus im Magensaft der intrinsic >factor, ein Glykoprotein, das von den Belegzellen des Magens produziert wird und für die Vitamin B12->Aufnahme unabdingbar ist.
>[…]
>Vitamin B12, gebunden an das aus den Belegzellen des Magens stammende Glykoprotein intrinsic >factor,wird physiologisch im terminalen Ileum absorbiert.
[Quelle: Wikipedia]

Habe im Internet den Tip gelesen auf Lutschtabletten zurückzugreifen. Macht das ganze überhaupt Sinn? Vorraussetzung dafür wär ja, dass das Vit.b12 über die Mundschleimhaut bzw irgendwie direkt absorbiert wird und der ganze Magen/Darm-Trakt und somit der instrinsic factor umgangen wird. Funktioniert das ganze nur durch die Injektionen oder kann man da eben auch durch sublinguale Gabe Erfolg haben?

Außerdem stellt sich mir folgende Frage: Ist dieser instrinsic factor nun diese Aktivierung die bei methylcobalamine umgangen wird?
Oder sind das wieder zwei paar Schuhe und der b12 Supplementierung stellen sich zwei Hürden in den Weg?

Die Spritzen sind leider zu teuer und ich suche grad nach alternativen.
Kann da jemand was zu sagen, der mehr Ahnung von der Materie hat?

[Kundali]

Hab das ganze mal hier rausgeschnitten und in den Thread über Nitrostress reingepackt. Mit Andreas Geschichte hat das ganze ja recht wenig zu tun.

[Kundali]

>Nahrungsumstellung: 50% Fette (z.B. Fisch, Käse, Joghurt, Nüsse) 25% Eiweiß, 25% komplexe >Kohlenhydrate wozu auch Fruchtzucker gehört.

Mh glaub ich werd jetzt auch mal mehr Fett zu mir nehmen und weniger Kohlenhydrate. Dabei ess ich doch so gerne Reis und Kartoffeln in jeglicher Variation und das auch noch andauernd ;). Vielleicht geht es ja dann besser. Allein B-Vitamine scheinen es bei mir irgendwie nicht zu bringen. Die nehm ich schon seit längerem hochdosiert.

[Kundali]

Was mich ein wenig verwirrt. Viele schreiben hier von Gewichtszunahme und Unverträglichkeiten inkl. Blähbauch.

Am Anfang meiner Erkrankung habe ich ca 8kg zugenommen und hatte ständig einen aufgeblähten Bauch. Seit einigen Monaten nehm ich aber ziemlich ab, habe sehr eingeschränklten Appetit und auch keinen Blähbauch mehr.
Ob ich Unverträglichkeiten habe weiß ich nicht. Wie bemerkt ihr diese?

Mich verwirrt ein wenig, dass sich das ganze bei mir so anders äußert.

[Autor]

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