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  • als Antwort auf: Private Krankenversicherung und schulmedizinische Therapie? #3180472
    Kern
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    Ok, ich habe nicht so die Ahnung und habe hier eher nach Gefühl geantwortet. Aber ist das wirklich so einfach für die KK beim Hausarzt nachzufragen? Ich meine was ist mit Schweigepflicht? Es geht ja auch um solche Sachen wie z B HIV, Psychische Behandlung, Chromosomschädigungen, sexuelle Funktionsstörungen, etc…aber wie gesagt, ich antworte nur aus Gefühl, daher hör lieber auf die, die persönliche Erfahrung gesammelt haben.

    als Antwort auf: Private Krankenversicherung und schulmedizinische Therapie? #3180470
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    1. Hi, ich denke die KK kann dort nicht einfach so nachfragen (ärztliche Schweigepflicht).
    2. Da es ja chron. CPN „nicht“ gibt, wird dein HA auch nicht sagen können dass das schon vorher bestand.
    3. Wenn der Prof dir einen Beleg gibt steht dort höchstwahrscheinlich (chronisch entzündlicher Prozess, Borrelien, ECPN, etc.). Kein Mensch kann von dir erwarten, dass du selber weisst wann du unter einem solchen leidest, bzw. dass du schon zuvor unter einem solchen gelitten hast.

    Fazit: Ich glaube nicht, dass die KK dir nen Strick draus drehen wird/kann. Ich denke wenn du jetzt eine OP, die eher Schönheits OP als gesundheitlich notwendig zu einem solchen Zeitpunkt beantragen würdest, dann bestünde die chance dass die KK nachhakt bzw. dann das Ganze so ausschaut als hättest du es bewusst hinausgezögert.

    Aber für eine neurologische Untersuchung und ein paar Antibiotika, das denke ich nicht (IMHO).

    als Antwort auf: Private Krankenversicherung und schulmedizinische Therapie? #3180461
    Kern
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    Hi, ich denke wenn deine Rezepte etc. vom Arzt (dem Prof) verschrieben werden, dann hat die KK überhaupt keine Handhabe dich rauszuschmeissen/zu sanktionieren (das geht auch sicher nicht so einfach wie in Amerika, ich persönlich habe noch nie von einem Fall gehört, wo jemandem von der KK gekündigt wurde).
    Ich glaube (hoffe) dass die KK das auch in der finanziellen Relation sieht. Selbst wenn du zum Prof gehst (oder nen anderen behandelnden Spezi) würdest du inkl Rezepte und Behandlungen nicht über 1000 Euro/Jahr kommen (nur überschlagen, aber sagen wir max. 2000). Das sind glaube ich für eine KK lächerliche Summen. Was kostet eine Standard OP wie Mandeln/Blinddarm? Oder eine Psychotherapie a 50 Stunden?
    Alles nur meine Laienmeinung. Drück dir die Daumen, ich bin gesetzlich versichert. Vielleicht melden sich ja hier noch ein paar die Privatversichert sind.
    Gruß,
    Kern

    als Antwort auf: Interpretationshilfe zu Laborbefund Chl. Pn. gesucht #3180460
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    Hmmm auch der LTT Test ist doch nicht 100% sicher, oder? Zumindest bei Borrelien gibt es viele Fälle, wo es sich so verhält. Nichtsdestotrotz ist LTT sicher besser als Elisa.

    @Nielepriem: Werteinterpretation bzw. Diagnostik insgesamt ist sicher eines der größten Dilemman bei CPN und co. Da das so schwierig ist, bzw. es einem niemals völlige Gewissheit liefern kann wäre es wichtig dass du trotzdem einen Arzt findest, der dich nach deinen klinischen Symptomen behandelt

    als Antwort auf: hilfe bei therapeutenwahl #3180448
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    Hi Saschki, Namen dürfen nicht genannt werden. Bitte editiere deinen Beitrag!

    als Antwort auf: mist #3180345
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    Gut, ich geben nur die Meinung des Borre-Forums wieder. Ich glaube dir dass es dir gut geholfen hat und freue mich auch für dich. Allerdings bin ich mehr und mehr der Meinung, dass solche „Wundermittel“ nicht helfen wie sie sollen. Der Clip den du gepostet hattest sagte ja, dieser Mann sei schwer Borrekrank gewesen und durch den Tee wieder genesen. Laut Borre Forum war der ganze Clip Marketing und sogar der Mensch im Film hat das selber wohl nie so behauptet und ist reingelegt worden. Wie gesagt mehr infos dazu im Borre Forum unter Cistus Incanus.

    Nichts destotrotz empfehle ich jedem es mal zu probieren. Cistus ist günstig, schmeckt gut und daher schadet es nichts das einfach mal zu probieren.
    Was diese Studien angeht: Das ist ja sicher unbestritten dass es gesdunheitliche Wirkungen hat wie Antioxidantien zu binden etc., das sind aber alles Dinge die auch zutreffen z B auf grünen Tee, Rohkost, usw. Gesundheitlich positive Wirkung bestreite ich nicht, aber ob es in Fällen wie unseren (chronische jahrelange und schwerwiegende Infektionen) einen Effekt hat über den einer allgemeinen gesunden Ernärung hinaus wage ich für mich zu bezweifeln.

    Aber nochmal: Es kostet nichts, das auszuprobieren und sich selber ein Bild zu machen.

    als Antwort auf: LTT CPN steigt wieder trotz AB und komisches neues Symptom #3180336
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    Ok, jetzt nochmal zum mitschreiben. Ich bin ja kein Arzt und meine Meinung/Rat ersetzt keinen medizinischen Rat, das ist aber IMHO jedem klar der hier postet. Wenn ich einmal eindeutig antworte, dann bitte ich darum sich das „es könnte so sein“ zu denken. Ich bin ja selber ein Suchender, der seine Meinung auch schon mehrfach revidieren musste. Von daher, wenn ich sage „für mich eindeutig Herx“ soll das natürlich nicht heissen das es nicht auch anders sein könnte. Ich wollte damit viel mehr ausdrücken, dass ich unter der Antibiose von psychotischen Zuständen über fiesen Leberschmerzen und vielem Anderen schon so viel durchgemacht habe, was ohne Kausalzusammenhang (Antibiose) sicher Ausdruck einer kritischen gesundheitlichen Problematik gewesen ist. Ich habe aber für mich entschieden damit nicht jedes Mal ins Krankenhaus zu rennen (Termin bei Spezialisten kann dauern), dadurch trage ich natürlich sicher auch ein höheres Risiko.

    als Antwort auf: LTT CPN steigt wieder trotz AB und komisches neues Symptom #3180325
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    Hi, ich denke das was du beschreibst ist eindeutig ein Herx. Ich bekomme auch immer noch nach 8 Monaten AB lustige Symptome, die entweder ganz neu sind oder lange nicht mehr da waren. Bei mir auch ganz oft begleitet von Panikattacken und co. IMHO zwar sehr unangenehm, aber wenn möglich halte es durch.

    Bei mir ist der LTT kontinuierlich gesunken. Würde ich aber auch nicht ungewöhnlich finden, gibt m M nach die Möglichkeit, dass einige CPN sich von Zysten in Normaform konvertiert haben, dadurch dann vielleicht die neuerliche Steigerung.

    Nochmal zum LTT: ich weiss aus eigener Erfahrung, wie gerne man einfach schwarz auf weiss was haben will, weil es ja ohnehin alles so unsicher ist und es immer so viele Auslöser geben kann. Trotzdem ist auch der LTT eben nicht hundert pro aussagefähig (IMHO), wenn es dir gut/besser geht, dann ist das der beste (und wohl auch einzige) Beweis, dass die Therapie anschlägt.

    als Antwort auf: mist #3180315
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    Hi, ich habe Zystus auch als Tee probiert, ohne Effekt. Dieses Video was mal kursierte, wo so eine famose Wirkung auf Borreliose beschrieben wurde war wohl großer Schmuh (Tenor im Borre Forum). Ging soweit, dass sogar der Hersteller sich äußerte und kund tat, dass das Produkt keine Wirkung gegen Borreliose hat.

    als Antwort auf: Artemesin #3180307
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    Hi Phenom,
    ich hatte ja vor der Antibiose einen deutlich positiven LTT. Deiner Beschreibung folgend müsste das ja heissen ich habe mir jetzt durch ABs das IS komplett abgeschossen welches vorher noch in Ordnung war. Das halte ich für unwahrscheinlich. In den Ami Borre-Foren schreiben auch viele, dass es eben schon so laufen kann unter ABs, dass es dann eben auch mal deutlich schlechter wird zwischendrin. Immerhin hatte ich den Mist 10 Jahre. Ich glaube nach wie vor an Borre, die Symptome sind recht eindeutig.

    Sorry fürs Thread zerschiessen (einmal mehr)

    als Antwort auf: Artemesin #3180302
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    Hi, im Borre Forum ist Arte auch ein Thema, ich weiss aber jetzt nicht ob nur als Kombi oder wie, aber auf jeden Fall wird es auch bei Borrelien genommen. Ich finde diese LTT Gläubigkeit auch wirklich nicht gut, dafür kostet es einfach zu viel Geld!. Es gibt echt zumindest bei Borrelien viele Leute, die LTT negativ sind, aber dann nach 8 Wochen AB pause wieder positiv. Ich halte auch mittlerweile von LTTs als Verlaufskontrolle sehr wenig. Was beweisen sie? Bei mir z B, es geht mir schlechter als jemals, LTTs aber negativ (ich gehe davon aus, dass jetzt die Bakterien eben richtig aus den Zellen kommen und ich dadurch andauernd meine Schübe erlebe). LTT ist IMHO wirklich kritisch zu sehen, aber das ist ein anderes Thema.

    als Antwort auf: Artemesin #3180292
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    Hi, hast du die LTTs noch unter Einfluss von ABs gemacht (während Einnahme oder 2 Monate danach?). Dann sind die nicht unbedingt aussagefähig. Meine beiden LTTs sind genau wie bei dir, aber die Beschwerden fange gerade erst an so wie es ausschaut ;(.

    Ich könnte mir auch vorstellen, Arte wirkt antibiotisch und kommt halt woanders hin als andere Abs, bzw. greift woanders an. Wenn es dir hilft top a top. Ich habe Arte noch nicht probiert, sollte man da auch Leberwerte usw. regelmäßig checken? Gruß

    als Antwort auf: bitte #3180279
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    Wieso? Ich habe auch 3,5 Monate 2g Cotrim pro tag genommen, plus mino, plus roxy. Keine Nebenwirkungen (ausser Herxen natürlich).

    als Antwort auf: Andreas’s Ärzte / Ärzte in Hamburg #3180273
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    Tut mir leid, dass es dir so schlecht geht. Habe dir eine PN geschickt

    als Antwort auf: Einbildung oder ist da was dran? #3180266
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    Hi,ich denke da eher nicht dran bzw. wie so oft kann sein kann nicht sein. Persönlich ist es so, dass derBeginn meiner Erkrankung vor der Zeit liegt als W lan in Mode kam. Mit dem Aufkommen von W Lanoder derExpositionzu Wlan kann ich keine Veränderung feststellen.

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