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Für die Herxe könnte man ja den Herx Drink nehmen den ich von der Borre Therapie schon kenne. Ist echt gut und wird von einer Spezialistin empfohlen. Nur da ist Vitamin C drin. Also ein Glas Apfelsaft, ein Schuss Olivenöl und eine halbe Zitrone, das Ganze löffelweise über einen längeren Zeitraum einnehmen.
Alles Gute. Überlege grad auch noch mit dem Tee, aber jetzt habe ich ja schon mit den Tabletten angefangen. Obwohl Tee über den Tag verteilt trinken evtl. gleichmäßiger wirkt. Keine Ahnung.
LGdeutliche Besserung sunny, das macht mir echt Hoffnung, danke. Ich bleib jedenfalls dran. Und eine Tablette mit 200mg ist erstmal genug? Dachte ich nehme die zweite vllt so nach 4 – 5 Tagen dazu. Und eine Dritte überhaupt???? Lieber einschleichen. Wieviel hast du denn an mg genommen?
LGDanke Popo,
habe ja nur die eine Tabs gestern genommen und bin fast froh, ich hatte eine ziemliche Zunahme der Muskelschmerzen, aber erst am Abend dann. Nicht so sehr an Stärke als an der Verteilung, echt vom Genick bis in die Fußsohlen hatte ich das Gefühl einen gigantischen Muskelkater zu haben. Also ich lass das NAC dann weg, aber Selen auch? Ich nehme tgl. Cefasel 100 wegen der SD. Dann müsste ich das Selen während der Arte Pausen immer nehmen.
Auf der Dose steht dass das Arte mit Eisen versetzt ist und das wiederrum den Effekt erhöhen kann, wieso?Supergirl hast du schon eine Therapie mit Artemesin hinter dir und mit welchem Erfolg dann. Du schreibst nämlich du möchtest es nochmal versuchen. Ich warte noch auf das Guaifenesin, hoffe es kommt heute mit der Post. Ich wünsch mr so sehr einen positiveErfolg auch für dich Supergirl.
LG
Habe ganz vergessen zu fragen was mit dem NAC ist, nimmt man das weiter? Ich habe es jetzt erstmal weggelassen.
Wenn ich goggle komme ich nur auf Hustensäfte. Mich würde sehr interessieren wo ich dieses Mittel herbekomme , ferner was genau gegen den Nitrostress genommen werden kann. Artemisia annue habe ich mir als Tee erstmal bestellt. Muss sehen wie stark das wirkt.
Ich würe es auch so gerne mal alternativ versuchen da ich das ganze AB so langsam satt habe.
Bei mir neben Cpn auch Borreliose chronisch, und Verdacht auf Babesiose u. Bartonellen.
Vielen Dank u. l.G. Frigga
Die schwarze Haarzunge hatte ich unter Doxy auch schon. Das scheint lt. Arzt keine allergische Reaktion zu sein. Geht nach Absetzen des AB allein zurück, dauert aber ein wenig. Ich habe jeden Tag mit Zitrone und einer Zahnbürste die Zunge „geschrubbt“. Desinfiziert auch etwas.
Nehme aktuell Doxy und Chlari und habe auch eine beginnende braunschwarz Färbung der Zunge( wie eine Landkarte). Chlari verfärbt auch und ich nehme wieder Zitrone und diesmal zuverlässiger als sonst mein Amphomoronal.
LG
Bei mir ist der Cholesterin gesunken nach mehreren Antibiosen. Angefangen 2006 wegen Borreliose, Werte waren 252 und ich hatte bis 2004 immer einen Wert von 160. Dieses Jahr jetzt bin ich bei 208 ohne jemals die Ernährung verändert zu haben. Mir sagte der Spezi dass diese intrazellulär lebenden Bakterien in den Fettstoffwechsel eingreifen.
Frigga
ich hätte die Katze erst testen lassen bevor ich sie weggebe, das tut mir echt leid für das Tier.
Als mein Mann und anschließend ich mit Cpn konfrontiert wurden, habe ich unsere Katzen, Hund und Papagei testen lassen. Nichts, bei allen negativ. Die Tests waren in einem Speziallabor und die samt TA sagten gleich dass das sehr unwahrscheinlich ist. Man holt sich d Cpn an jeder Straßenecke, Kindergarten usw.
Ansonsten glaube ich bei euren Symtomen dass behandelt werden muss. Viel Erfolg.vermisse ich bei den Aufzählungen, nimmt dsa niemand?
Hatte letztes Jahr 4 Wochen Doxy+Azi+ACC mit mäßigem Erfolg.Nehme jetzt seit 2 Wochen Doxy 100-0-100 und Chlari 250- 0 – 250 und Acc 600 und es tut sich was. Habe schon mal vor Jahren die Erfahrung gemacht, dass Chlari stark in meinen Gelenken wirkt. Meine Hüftschmerzen sind nach anfänglicher tagelanger Verschlechterung permanent auf dem Rückzug. Laufe wieder gerade und stehe von Stühlen auf ohne mich mit Hilfsmittel hochziehen zu müssen. Alle betroffenen Gelenke flammen auf um dann besser zu werden. Aktuell spinnt mein linkes Sprunggelenk und das macht es immer nur unter Chlari. Hustenmäßig löst sich mehr Schleim als unter Azi. Vllt ist es ja auch so dass bei jedem was anderes wirkt, das ist wohl genauso ein Ausprobieren wie bei der Borreliose.
Jedenfalls bin ich grad super glücklich wegen der Besserung der Hüftgeschichte. Überlege nur ob ich das Clari auf 500-0-500 steigern soll. Nächste Woche bin ich beim Arzt zur Blutabnahme, da schaun wir mal. Mich würde interessieren ob es Leute hier gibt die Chlari nehemn und deren Erfahrungen.
LG Frigga
auch Leute mit sehr hohen Cpn IgG und IgM und den entsprechenden Symptomen, die aber trotzdem einen normalen CD57 haben. Meiner war vor zwei Jahren auch noch bei 40 und ist erst seit letztem Jahr auf 10. Nächsten Mittwoch habe ich mal wieder großes Labor und bin sehr gespannt ob die CD Werte sich nach drei AB Runden etwas nach oben bewegt haben. Irgendwo fand ich unlängst eine Seite, leider nicht gespeichert, wo sehr niedrige Werte einer Borreliose mit speziell neurologischen Symptomen zugeordnet wurde. Weiß auch schon lang nicht mehr was ich glauben soll und was nicht. Jeder sagt halt was anderes.
Übrigens find ich eure Ausführungen und Erklärungen sehr gut und interessant, danke.
LGHandinnenflächen und Fußsohlen. Zwei Fingerentgelenke und alle Zehenspitzen. An den Zehen wurde dann mal eine Biopsie gemacht wegen Verdacht auf eine Immungeschichte die sich aber nicht bestätigte. Es hieß im Bericht vermehrt Eiweiß angereicherte Zellen oder so ähnlich.
Der Arzt sagt ACA ( Hautborreliose). Tatsache ist dass die Rötungen insgesamt durch AB weniger werden bzw weg sind. Was bleibt ist eine extrem dünne Haut. Leider ist das Zurückkommen der Rötungen immer ein Vorzeichen für einen Schub. Die Rötungen bei den Handflächen und Fußsohlen brennen und die Rötungen an Finger und Zehenenden schmerzen, so ein Klopfschmerz. Bei dir auch?
Was sagt denn der Arzt bei dazu?
LGwar auch Stress ganz sicher der entscheidende Auslöser. Im Herbst05 starb meine Mutter und danach kam alles raus was mein IS solala unter dem Deckel hielt. Viren, Borrelien, Cpn, Helicobacter. Ich versuche auch mein IS zu stabilisieren, haut aber gar nicht hin weil ich seither null belastbar bin und jede Kleinigkeit sich gleich als Stress anfühlt. Selbst der Zahnarztbesuch vor drei Wochen löste bei irgendwas einen Schub aus, vllt war es auch das Medi der Betäubungsspritze. Vllt sollte ich mich in einen Glaskasten setzen.
LG
sind die natürlichen Killerzellen. Beim CD57 handelt es sich um den Gesamtwert meist stehen noch CD4, CD6 und so weiter dabei. Es heißt dass dein Immunsystem durch eine Infektion geschwächt ist und du wenige Killerzellen hast. Bei meinem Laborwert steht immer drunter, erniedrigte CD57 Werte kommen meist bei einer chronischen Borreliose vor. Erniedrigte Werte sollen aber auch bei anderen chronischen Infektionen vorkommen.
Mein letzter gemessener Wert lag bei 10 ( 60 – 360).Vllt weiß noch jemand besser Bescheid
LGsunny, werde ich mir besorgen. Aber das Guaifenesin, habe mal im Internet geschaut, das ist im Hustensaft? Oder meinst du was anderes. Kannst du mir auch mal bitte per PN schreiben was du für Mittel gegen den Nitrostress nimmst? Wäre prima.
Also unverändert diese Muskel/Gelenkschmerzen, rechte Hand sind die Finger wieder knubbelig und rot. Da nun wieder starker Druck und Juckreiz mit den Ohren beginnt, auch Ausfluss, dazu mehr Müdigkeit habe ich mich vor zwei Tagen entschlossen wieder NAC zunehmen. Seit heute dann ziemlicher Husten, Halsschmerzen, Heiserkeit und brennen im ganzen Bronchialtrakt. Soll ich weitermachen und das ignorieren oder aufhören. Was würdet ihr tun.
lg
Noch vergessen. Die Muskelschmerzen sind wie brennender Muskelkater, ganz komisch und am linken Schenkel über dem Knie ist ein verhärtete Stelle. Wie wenn der Muskel total angespannt ist. Oh menne.
