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ist heute angekommen ….
beim vorigen Elisa vor 4 Wochen war der igA ja bereits als negativ ausgewiesen …
hier die Resultate vom LTT:Chlamydien Antigen
Chlamydia pneumoniae 1μg/ml SI = 2.5
Chlamydia pneumoniae 0.5μg/ml SI = 2.8Positivkontrollen
Positivkontrolle (Antigen) 3.6
Mitogenkontrolle (PWM) 18.7
Leerwert (Negativkontrolle) 1845Bemerkung:
Im LTT Nachweis einer allenfalls grenzwertigen T-zelluären Reaktivität gegenüber CPN Antigen.
Somit spricht der Befund dafür, dass ein Kontakt mit CPN stattgefunden hat.
Die Reaktivietät im LTT ist allerdings sehr gering, so dass eine aktuelle Aktivität eher unwarscheinlich ist.TH1, TH2
Material: 1x Heparinblut
Untersuchung: T-Hleferzellenstatus – ZytokinprofilIPN-g (TH1) 1487 pg/ml (374-1660)
IL-4 TH2) 73.2 pg/ml (28-141)
TH1/ TH2 Ratio 20.3 (6.1-21)
IL-2 (TH) 644 pg/ml (384-960)
IL-17 (TH17) 37.6 pg/ml (49-446)
IL-10 (T-reg, TH2) 2638 pg/ml (760-1900)IPNg und IL-4 sind im Normbereich. Somit erscheint das TH1/TH2 System ausgeglischen und in der Stärke der Immunantwort angepasst.
Reduzierte IL-2 Spiegel kommen bei verminderten CD4 Zellen vor, könnten aber auch Hinweis auf reduzierte zelluläre Immunkompetenz sein.
Die erhöhte IL-10 Freisetzung weist auf erhöhte Zahlen an Treg Zellen hin.
—-Demnach wäre ja eigentlich alles OK, aber meine Beschwerden sind weiterhin vorhanden …
Bei mir war ja dieses HLA Gen positiv daher könnte das aufgrund der vorigen CPN ausgelöst worden sein:
– reaktive Arthritis oder das Reiter-Syndrom
oder
die EBV Antikörper sind noch sehr hoch obwohl der IgM negativ ist …
das die Beschwerden dadurch noch ausgelöst werdenwohl eher die CPN basierte reaktive Arthritis, weil Gelenke und Muskeln schmerzen sowie Verhärtungen in einigen Blutgefässen beim drücken feststellbar sind (Blutgefässe zwischen der Schulter und Nackenmuskulatur).
Also einen Arzt brauche ich jetzt gar nicht zu fragen wie es weitergeht, der sagt mir nur das die AB Therapien jetz abgebrochen werden sollten …
obwohl:
https://www.rheuma-schweiz.ch/index.php?id=313&Studie_Nr=88
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2907099/Was würdet ihr mir jetzt empfehlen bzw. wie sollte ich weitermachen?
ich warte immer noch auf die Resultate vom IMD die LTT CPN, fehlen noch … dauert etwas lange im Gegensatz zu den TH … ich warte diese mal noch ab dann kann ich besser planen.
Gibt es eigentlich noch etwas was ich wg. dem EBV IgG tun kann? der IgM war ja negativ aber der IgG immer noch sehr hoch:
EBV IgM: negatif
EBV IgG: 439 (<20)
EBV/EBNA 53.5 (<5)
ich wurde zwischenzeitlich auch mit Amoxi behandelt, was natürlich den IgM bei EBV manipulieren kann …
könnte mir vorstellen das davon auch Beschwerden vorhanden sind … aber was kann man da überhaupt machen?
ich nehme mal an das irgendetwas von der Woche vorher einen Schub verursacht hat … könnte an dem NAC gelegen haben, hatte ich aber schon fast 1 Monat lang genommen die letzten 14 Tage war ich auf 2x 1200mg pro Tag … hatte 3 Tage vorher auch einen seltsamen Schnupfen (extremes laufen der Nase und Niessen alle 3 Minuten) war nur einen Tag lang.
Ich werde noch etwas abwarten und noch einmal versuchen wenn ich mich fit genug fühle (starte dann mit 75mg).
Ich war knapp unter 39 mit der Temp. mein Doc. sagte ich soll anrufen wenn etwas seltsames oder Erkältungsähnliches eintritt … ich habe an dem Tag sogar aufgehört mit Rauchen, daran sollte auch ein aussenstehender erkennen wie ernst mir die Situation vorkam. Habe jetzt 7 Tage lang nicht mehr geraucht, werde jetzt auch dabei bleiben 😉das war nicht meine Frage ….
mein Arzt hat stop gesagt wg. der Erkältungssymptome, könnte auch von einer vorangegangen Erkältung sein, aber wie auch immer … ich warte dann halt jetzt länger ab bevor ich es nocheinmal verwende.musste Rifa leider abbrechen, habe eine Erkältung bekommen Nierenschmerzen und erh. Temperatur
habe bisher nur einmal 300mg Rifa + 200mg Doxy genommen, irgendwo habe ich mal gelesen man sollte Rifa einschleichen wenn es noch einmal genommen wird … ist das bei einmal 300mg auch schon der Fall?Die Doxy nehme ich momentan noch weiter, muss mich aber erst einmal richtig auskurieren bevor ich nochmal mit Rifa starte
interessant … das habe ich mir schon fast gedacht …
Habe hier noch jede Menge Vanille Eis (mit Xucker – Birkenzucker angesetzt) versuche damit mal runterzukühlen, oder gibts sonst noch Tips um möglichst schnell gewollene Lymphknoten zu behandeln?Danke, die Farbe hat sich wieder normalisiert 😉
Die ersten 4 Stunden war das ziemlich durchwachsen, von schmerzhaft bis benommen …
Habe seit 3 Tagen geschwollene Lymphknoten auf der linken Seite, der obere ziemlich schmerzhaft seit heute morgen, hoffe das wird kein Problem wg. dem Rifa. Auch kleine Lymphgefässe sind betroffen, zieht bis in die linke Schulter runter.
Ich bin mir nicht ganz sicher aber das fing an als ich die NAC von Brausetabs auf welche von Bionova umgestellt habe, könnte eventl. bedeuten das diese NAC wohl ziemlich heftig gewirkt haben und das die Lympfknoten momentan viel zu tun haben ….>>> Rifampicin hat eine intensiv bräunlich-rote Farbe. Dadurch ist eine rot-orange Verfärbung von Urin, Stuhl, Speichel, Schweiß und Tränenflüssigkeit möglich.
also bei mir ist der Urin jetzt nach 3 Stunden rötlich/orange …. bleibt das durchgehend so während der Behandlung?
habe ich vorhin noch gefunden,
Blutkrebs: Warnung vor Azithromycin-Langzeittherapie
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/2018-05/blutkrebs-warnung-vor-azithromycin-langzeittherapie/Rote-Hand-Brief
04.05.2018 l PZdiese Info ist also ziemlich aktuell …
dann wäre Rifa / Doxy vermutlich doch die bessere Wahl?hast Recht Markus, habe die Studie gefunden:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2907099/300mg Rifa und 500mg Azi wird empfohlen …
scheint mir aber irgendwie etwas heftig 500mg Azi tägl. 6 Monate lang, aber ich denke noch darüber nach heute Abend gleich die Azi zu nehmen anstatt Doxy ….Kombinierte Antibiotika für die Behandlung der chronischen Chlamydia-induzierten reaktiven Arthritis:
https://www.rheuma-schweiz.ch/index.php?id=313&Studie_Nr=88Moin Markus,
ich habe heute morgen mal mir 300mg Rifa angefangen um zu testen das ich es vertrage …
Ja, das war etwas schwierig den HA zu überzeugen aber letztendlich wg. der RA hat er zugestimmt, er meinte halt das sei fast eine Chemo und ich solle vorsichtig sein und mich melden wenn NW auftreten. ER meinte ich solle erst einmal mit Doxy anfangen und wenn alles gut vertragen wird nach 1 Monat Azi versuchen. Habe die Studien gelesen, also die beste Wirkung ist halt Rifa/ Azi aber von anderen Quellen wird abgeraten wg. Interactions und Wirkaufhebung.Wie sieht es mit dem NAC aus wenn ich Rifa und Doxy nehme, momentan nehme ich 2x 1200mg pro Tag, übner NW habe ich nichts finden können. Wäre es besser das erst einmal wegzulassen oder zu reduzieren?
Bei dem NAC fällt mir auf das ich die letzten Tage wieder extreme Lymphknoten Schwellungen im Hals bekomme, das war auch der Fall wo ich eine 3 Wochen Behandlung mit Amoxi hatte, damals lag der CPN Befund noch nicht vor.Kein Problem, ich kann damit umgehen … man kann nicht pauschal sagen das ein bestimmtes AB oder eine Kombi für jeden gleich gut wirken, bei mir waren nach 3 Monaten Wheldon die NW höher als der Nutzen aber meine eigenen Tini/ Doxy Phasen zwischen Buhner haben jedenfalls eine deutliche Reduzierung des CPN IgA bewirkt (von 3.9 auf 0.8) … ob das bei jedem klappt kann ich auch nicht sagen, bei mir war es halt der Fall.
Aber wie auch immer, ich wollte nun morgen mit der Rifampicin /Doxy Kombi beginnen, habe dazu jedoch noch einige Fragen. Mein HA hat mal es mal wieder zu gemeint oder vielmehr zögerlich nur 300mg Rifampicin aufgeschrieben, bei Erwachsenen soll ja min. 600mg gegeben werden … ist mir jetzt erst aufgefallen.
– Ich werde dann 2x 300mg nehmen, ist das tatsächlich besser diese vor dem Frühstück zu nehmen, auch bei empfindlichem Magen?
– Ich nehme dann wie gesagt 2x 300mg morgens und Abends dann 200mg Doxy, tagsüber dazwischen 2 x 1200mg NAC und die ganzen VIT. x …. ist das so richtig?
