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Bazillus, leider gibt es nicht d i e Therapie gegen cfs, aber das weisst Du bestimmt.
Antibiotika bei cfs können mehr schaden wie nutzen, irgendwo gibt es hier auch einen Beitrag von Alex (ich finde ihn auf die schnelle nicht) .Um die Mitochondrien zu unterstützen schlucke ich schon eine Menge . (Medyn forte 2x, alpha-Liponsäure 1x)
Glutathion(Intrazell-Komplex) habe ich auch einige Wochen eingenommen, hat nichts gebracht ausser mein Portmonnaie erleichtert.
Teste demnächst glutacell. http://glutathion-journal.com/glutacell.html
Die warnen auch vor den teueren Produkten.Zusätzlich probiere ich für 6 Wochen Q10. Neu ist bei mir auch Fludrocortison, damit ich nicht umkippe.
Entspricht das etwa Deinen NEMs?
Wie schon oben geschrieben, vielleicht wage ich im Herbst einen Versuch mit IPT. Leider gibt es im Internet nur dürftige Infos über dies Therapie.
LG, Fjord
Nachdem mein BD auf 84:48 sank brach ich die Antibiose ab. Leider bin ich einem cfs-Schub. Am Anfang hatte mein Körper nicht mehr Kraft Nahrung zu verdauen.
Ich gehe bei mir davon aus, dasss die Schädigung der Mitochondrien durch das AB ATP noch weiter senkte.
Vielleicht ist IPT (Insulinpotenzierte Therapie) für mich eine bessere Option. Aber im Moment versuche mich zu stabilisieren und werde vor Herbst keine weitere AB-Therpie starten.
http://www.nitrostress.de/medboxx/ipt-insulinpotenzierte-therapie-bei-borreliose_1@ bazillus
Vielleicht hat Deine Ärztin recht , erst das ATP zu verbessern.LG; Fjord
Ich habe heftige Herxe auf das AB (Therapieempfehlung BCA). Auf Grund extremen Blutdruckabfalls (90:60 und niedriger) nehme ich inzwischen Astonin (Fludrocortison). Bisher keine Verbesserung meines Blutdrucks.
Mir ist klar da durch zu müssen, aber ich frage mich wie das Monate zu bewältigen ist ?
Wollte übernächste Woche mit der Therapie nach Wheldon anfangen, bin aber unsicher inwieweit mein Blutdruck dann total abrutscht.
Weiss nicht was ich machen sollte , pausieren und dann langsam einsteigen ?Wollte Kohle gegen Toxine verstärkt einnehmen. Gibt es noch andere Möglichkeit die loszuwerden ?
Ich hatte auch verstärkt auf NEM’s gesetzt, habe zunehmend das Gefühl der Wirkungslosigkeit.
LG; Fjord
Hi Bazillus, ich zahle auch alles selbst und wenn das ein paar Monate so geht wird das ganz schön teuer. Und die KK übernimmt Null.
Gluathion red. kaufst Du auch im Supermarkt? Bisher ergab meine Suche im Internet keinen einzigen Erfolg, wo jemand sagte von dem und dem wurde er wieder gesund. 🙁Wenn jemand da andere Infos bitte posten.
Vit.C soll übrigens bei undichter Bluthirnschranke nicht genommen werden, lass das in einem anderen Forum, da Vit.C im Gehirn nichts zu suchen hätte. Ist bei mir also tabu.
Zum Fleisch : Ich kann so viel essen ;-). Kalbsleber ass ich früher 1xwöchentl. , musste aber nach einem halben Jahr damit aufhören wegen plötzlicher Übelkeit. Keine Ahnung warum.
Am besten bekommt mit Eigelb.LG, Fjord
Wieviel nimmst Du täglich ein und welches Produkt? Ich habe den Intrazell-Komplex , Kosten 130,- und der reicht max. einen Monat. Ich frage mich ob sich das wirklich lohnt. Wielange nimmst Du das schon?
Lammfleisch soll am meisten Carnitin enthalten.
LG, Fjord
Hallo Bazillus,
habe vor Jahren mit Creatin experimentiert. Ausser Magenschmerzen brauchte es mir nichts.
BBler nehmen das öfters
Hat Dir Deine Ärztin das empfohlen ?LG; Fjord
Hallo crazylittlewomen,
bei Nitrostress (Mitochondropathie) stehen unsere Mitochondrien, das sind unsere Kraftwerke in den Zellen, nicht genug Energie zur Verfügung zur Abwehr von Vieren, Bakterien ect. pp.
Durch gezielte Gabe von fehlenden Vitaminen , Aminosäuren , genannt NEM’s kann der Energielevel erhöht werden und das Immunsystem kann wieder seine Arbeit aufnehmen. Allerdings gibt es keine Garantie , dass dies bei jedem klappt, die genetische Dispostion hat leider auch einiges zu sagen.
Über Ernährung kann auch einiges reguliert werden (z.B. fettes Lowcarb), da weniger ATP benötigt wird. Fett ist wichtig , da Transporter der Aminosäuren in die Zellen. Nur Eiweiss bringt nicht den gewünschten Effekt.Hier ein Link , geht auch um CFD, aber gut wird die Funktion und Störung der Mitochondrie erklärt. Ich selbst habe inzwischen auch die Diagnose CFS, würde mich aber nicht so einstufen. Aber mein ATP Wert und Hirnschrankenprotein ist sehr schlecht und daher die Diagnose. Wahrscheinlich bewältige ich meine Alltag gut auf Grund meiner Ernährung.
http://www.cfs-aktuell.de/februar09_1.htm
und hier findest Du viel Infos in den Artikel, einfach ein bisschen stöbern.
http://www.cfs-aktuell.de/artikel_des_monats.htm
LG; Fjord
http://www.imd-berlin.de , email: info@imd-berlin.de bestimmen das. Vielleicht können die Dir auch eine Arzt in Deiner Nähe nennen.
LG; Fjord
Bei sunny stiegen die Cpn mit der Antibiose auch.
Alternativ besteht die Möglichkeit dem Immunsystem unter die Arme zu greifen z.b. mit Gutathion und anderen NEM’s. Nitrostress ist oft auch ein Thema bei chronischen Infektionen.
LG, Fjord
Bazillus, Was für Gluthation nimmst Du ?
Der Intrazell-Komplex ist red. Glutathion, bekomme ich morgen mit der Post sowie Monotilo He. Setze grosse Hoffnung auch die beiden.
ACC und Medyn nehme ich inzwischen länger – reagiere weder positiv noch negaiv.Was mir gegen meine Atemmot sehr hilft sind Eier, besonders Eigelb. (tägl. 2 Eier+4Eigelb). Schwefel meinte der Arzt.
Das ATP müsste unter einer gut abgestimmten Antibiose meiner Meinung nach deutlich steigen. Da fehlen Studien. Ich habe bisher im Internet nichts gefunden. Stelle meine Werte zur Verfügung, egal wie es ausgeht. 🙂LG, Fjord
>Laut Bell ist das die Wurzel allen Übels, Infekte nur die Auslöser dazu. Laut Bell kommt das durch Fehlregulation des Immunsystems zustande. Zuviel Interferon gamma … Du müßtest mal die Interleukine und Interferone bestimmen lassen.
Hast Du dein ATP bestimmen lassen ?
Ich gehe auch davon aus ATP ist so niedrig, durch die intrazelluläre Infektion und nicht anderes um. Cpn und wer sonst noch zweigt sich ab , was sie brauchen. Der Rest bleibt für den Wirt.Genetische Disposition + Fehlernährung (z.B. Gluten) tragen das übrige dazu bei.
Übrigens las ich irgendwo im www , dass in der Ketose die Mitochondrien mit weniger Sauerstoff auskommen. Könnte eine Erklärung sein warum ich noch meine Alltag bewältige.
Hast Du nicht auch die Diagnose CPN ?Bazillus , hast Du deinen ATP Wert? Und wie wirst Du z.Z. therapiert ?
War heute wieder beim Arzt. Er hatte mir so schlechten ATP Werten bei mir nicht gerechnet. Da er auch Orthomolekularmediziner, will er da verstärkt ansetzen. Weitere Tests folgen im Moment nicht.
Um das ATP intrazellulär zu verbessern soll ich einige Wochen Intrazell-Komplex, red. Glutathion nehmen sowie Montilo He®.
Gibt es damit Erfahrungen?Weitere Baustelle ist die durchlässige Bluthirnschranke, so dass Toxine der Bakterien ins Hirn kommen.
Auf meine Frage, ob die reparierbar sei, meinte er ja, aber es ist auch eine genetische Frage.Mein niedriger Serotoninwerte und meine häufige Übelkeit nach dem Essen könnte ein Hinweis für Histaminose sein. Hinzu kommen meine ständigen Blasenreizungen, mit Pochen in der Blasenwand, evt. Mastzellen, die Histamin freisetzten . Daher teste ich die nächsten Wochen Atarax, soll Mastzellen töten.
Azithromycin nehme ich erst mal wie gehabt. 4 Tage Pause , 3 Tage Einnahme … über das nächste AB habe wir noch nicht gesprochen. Habe in 3 Wochen nächsten Termin.Ehrlich gesagt zweifel ich zunehmend gesund zu werden.
Ich merke das Antibotika kaum, am Anfang eine leichte Grippe, mehr nicht.
Ich habe inzwischen Werte zum NO Stress erhalten:
ATP intrazellulär 0.46 (>1.0)
TNA-a 9,80 (<8,1)
Serotonin 76,73 (110-326)
NSE (S) Hirnschrankenprotein 13,38 (<12,5)ATP ist sehr schlecht, dachte eigentlich mit meiner Ernährung bessere Resultate zu erzielen.
Kann jemand etwas zu den Werten sagen ?
Den Test könntest Du bei ganzimmu anfordern, um erst abzuklären ob es Cpn. sind. Das BCA führt auch die Test durch, sie sind aber auf Borrelien spezialisiert und werden daher immer mitgetestet .
Die KK übernehmen keine Kosten.
