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Dann berichte ich mal.
Meine Injektionen bisher, sowie Symptome:
1. Woche
12,5ng – Abend warme Oberarme , Innenseite
12,5ng warme Oberarme, Knochenschmerzen für 2 Tage2. Woche
25ng – Rückenschmerzen3. Woche
3. Erwärmung ganzer Körper für ein paar Minuten4. Woche
Rückenschmerzen , Knochen- GelenkschmerzenUnklar ist, ob meine Knochen und Gelenkschmerzen nicht durch den Wetterumschwung hervorgerufen werden.
Viel ist bei mir bisher nicht passiert – finde ich zumindest.
Übrigens habe ich das GcMAF auf Spritzen aufgezogen und gleich eingefroren, damit die Potenz erhalten bleibt.
LG, Fjord
Vielleicht sollten die Erfahrungen mit GCMAF hier gesammelt werden:
http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/gc-maf-therapie
Ich hatte übrigens heute meine 4 Inkjektion. Werde später berichten.
LG, Fjord
Okla,
kurz: ME/CFS wird von der WHO als organisch-neurologische Erkrankung klassifiziert. Häufig finden sich Auffälligkeiten (MTR Gehirn).
Schöne, daß Dir AB’s halfen – klappt aber leider nicht bei jedem.
LG, Fjord
Für mich hören sich Deine Symptome auch nach ME/CFS an. Leider ist die neurologische Immunerkrankung in Deutschland kaum bekannt.
Wichtig ist, daß Du Dich viel ausruhst, nicht über Deine Grenzen gehst!
Häufig sind die Mitochondrien bei ME/CFS auch beschädigt und daher ist es besser mit AB’s vorsichtig zu sein. Auch können so Viren aktiviert werden und Dein Zustand könnte sich verschlimmern.
Am besten wäre es, Du rufst beim Fatigatio e.v. (http://www.fatigatio.de/) an und fragst nach einem Arzt in Deiner Nähe , der Dich auf ME/CFS untersuchen kann.
Alles Gute, Fjord
Hallo Sterntaler,
das Protokoll von R.v.K. kenne ich und nehme schon länger die NEM’s, allerdings bin ich inzwischen auf MB12 umgestiegen. Bisher alles wirkungslos – zumindest erscheint es mir so.
R.v.K. schreibt, daß die Methylierung vor gc-maf in Gang kommen sollte. Zumindest ist das eine Begründung für die, denen es sehr schlecht ging mit gc-maf.
Ich nehme an Du liest auf phoenixrising fleissig mit ;-).Wie schon geschreiben die AK’s lassen sich durch glutenfreie Ernährung gut senken.
Deine anderen Fragen beantworte ich über PN. 🙂
LG, Fjord
Bei mir besteht seit Jahren Verdacht auf seronegative HT.
Aks lassen sich mit Selen+glutenfreier Ernährung meistens senken. Hast Du das schon probiert?
Jod werde ich mein Leben weiterhin einnehmen. Bis Jahresende steigere ich auch 200mg und werde diese Dosierung für 3-4 Jahre halten und dann eine passende Erhaltdosis suchen , die meist zwischen 50-100mg liegt. Einnahme z.Z. 162,5mg.
Mir half Jod wieder hoch zu kommen. Die Nebenwirkungen sind am Anfang und mit jeder Steigerung unangenehm, aber nicht gefährlich.
Jod (Lugolsche Lösung) ist sehr preiswert. Habe schon viel Geld für unnötige Therapien ausgegeben. Bereits vor ca. 100 Jahren wurden Infektionen mit Jod therapiert.
Du kannst auf das blog schreiben, musst warten bis zur Freischaltung.
Übr gc-maf informiere ich mich z.Z. ausführlich und entscheide dann, evt. auch erst im Herbst einen Therapieversuch zu wagen .
Bin im Sommer (Juni-September) wieder in den Alpen und rechne für die Zeit erneut mit kompletter Genesung. Überlege mit meinem Mann dort hinzuziehen…
LG, Fjord
Der Vollständigkeitshalber , hier meine weiteren Therapien sowie Versuche:
Da AB’s für mich tabu sind , da geschädigte Mitochonidrien, habe ich mich in den letzten 2 Jahren auf die Suche nach anderen Therapien gemacht.
Ich begann vor einem Jahr mit hochdosierter Jodtherapie (Lugolscher Lösung), da antibakteriell sowie antiviral. Mein Gesundheitszustand hat sich damit sehr verbessert und während eines längeren Aufenthalts in den Alpen war ich sogar gesund, hielt auch noch 1 Monat nach Rückkehr in der Rheinebbene an.
Die wichtigsten Infos habe ich hier zusammengestellt:
http://jodtherapie.blogspot.com/Zu einer Verschlecherung kam es mit liposomalens Vitamin C (gekauft und auch eigene Herstellung). Phosphatidylcholin und Acetylcholin verursachen bei mit heftige neurologische Symptome. Glycin auch , aber da toleriere ich inzwischen eine kleine Dosis (Gelatine).
Aber ich vertrage gut liposomales Glutathion – keine neurologischen Probleme, mehr Energie. Möglierweise liegt es an anderen Zusatzstoffen, ausser Glycin.
Evt. erweitere ich meine Therapie auf gc-maf.
LG, Fjord
Hallo Alexander,
Anfang Feb. bin ich wieder bei meinem Arzt und frage nach, ob er Erfahrung mit Gc-maf hat und werde vorschlagen mich grob zu überwachen, d.h. Vit. D , Kalzium. Auf die anderen Test würde ich gern verzichten, weiss nicht wieweit das geht.
Falls der Prof. gc-maf ablehnt, besteht für mich die Möglichkeit in Frankreich (wohne 1 Stunde entfernt) Vit.D und Kalzium regelmässig zu überprüfen, da dort externe Labors.Mir ist klar, daß gc-maf keine Wunder hervorbringen wird.
Ich lese z.Z. alle threads im weiter oben genannten Forum und entscheide dann.
LG, Fjord
Ich hätte noch ein paar Fragen an Dich.
1) Wie ist Dein Zeitfenster mit Gc-Maf?
2) Hast Du von Anfang an die volle Dosis genommen?
3) Gab es Nebenwirkungen?
4) Und hattest Du Vit.D und Kalzium vor und auch während der Therapie überprüft? Ist Vit. D Substitution mit gc-maf überhaut sinnvoll?Soweit ich mich auf http://forums.phoenixrising.me über Gc-maf bisher informierte, therapiert Cheney mit gc-maf bgli.nl.
Werde demnächst Vit.D und Kalzium bestimmen und evt. die Therapie starten.
LG, FjordIch melde mich im Forum auch mal wieder. Wer hat hier alles Gc-MAF inzwischen probiert? Im Internet gibt es diverse Anbieter – hat jemand von denen Gc-MAF gekauft?
LG, FjordQ10 kann laut Prof. bis 300mg täglich erhöht werden. Wirkung soll nach 6 Wochen eintreten.
Im Herbst lasse ich ATP neu bestimmen und überlege wie es weitergeht. Hast Du inzwischen Deinen ATP Wert?
Nehme an Du kennst das Forum, falls nicht gibt es eine Menge Infos: http://www.symptome.ch/vbboard/chronisches-erschoepfungssyndrom/Hier hatte ich auch wegen der IPT angefragt, aber da gibt es zu wenig Erfahrung:
http://www.symptome.ch/vbboard/borreliose/67490-insulinpotenzierte-therapie-borreliose.htmlIst auch ganz schön teuer. Ich werde demnächst bei einem Arzt anfragen (Kosten , Referenzen).
Bis dahin bleibt die Eigentherapie.
LG, Fjord
