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Captain76Teilnehmer
Ja, sicher. Denke aber wie Phenom, nämlich dass es auszuprobieren gilt. Finde es auch viel zu früh hier zu urteilen. Jeder muss wissen welche „Schmerzgrenze“ er bereits überschritten hat und das für und wider abwägen.
Versicherungen übernehmen das wohl die nächsten Jahre NIE. Denn erst wenn es „evidenzbasiert“ ist und 23.000 Doppelblindstudien durchlaufen hat, dann wird da mal was kommen. Richte Dich mal „optimistisch“ auf das Jahr 2078 ein… 😉
Captain76TeilnehmerBei mir war es damals festzustellen. Arzt tippte damals auf Pfeiffersches Drüsenfieber (EBV) als Krankheitsursache = Grund dafür.
LG, Chris
Captain76TeilnehmerIst denn bei euch der TNF alpha immer erhöht? Lese das oft. „Gehört das quasi zwingend zu chronischer Chlamydia dazu“?
LG, Chris
Captain76TeilnehmerOb das momentan gut ist weiß ich nicht. Das Bild = Puro Beach Club auf Malle und war damals nach 10 Tage Party… 😉
Captain76Teilnehmer@ Bernie: Bist Du bei Frau Prof. Sch… in Behandlung?
Captain76TeilnehmerEr hat auch nicht mehr geschrieben…?
Captain76TeilnehmerFrag mal nach. Geht ja nicht, habe ja auch exakte Werte bekommen. So eine Aussage ist doch nichts sagend. Kostet mit Zahlen a ned mehr Leni! 😉
Captain76TeilnehmerHi Leni,
hast Du auch Zahlen wie ich bekommen? Nur umschriebenes Ergebnis?
LG, Chris
Captain76TeilnehmerKann nur sagen, dass ich einen kenne der Chlamydien hatte und mit interferon alpha behandelt wurde. Er hatte zwar auch Viren aber das war nicht sein allerallergrößtes Problem…
Captain76TeilnehmerJep und SEHR GUT, Roxy. 🙂 Und genau mit alpha, beta interferonen oder manchmal auch gamma interferonen hat ein nicht mehr in Deutschland praktizierender Arzt behandelt. Bei Härtefällen auch mit Somatropin (Wachstumshormonen).
Kenne einen „CFS-ler“ mit chronischen Chlamydien sehr gut und der kam durch Interferone + Immunglobuline nachhaltig und zu 100 % aus der Nummer! Und ihm ging es viele Jahre extrem bescheiden und hatte sehr viel an erfolglosen Therapien hinter sich!
Wir bräuchten hierzu nur einen Arzt der Ahnung und Erfahrung hat. Denn Du benötigst nicht viele Einheiten! Habe bisher keinen gefunden der einen kundigen Arzt kennt!?An alle interessierten, hier ein exzellenter Link bzgl. Immunmodulation:
http://www.immundefekt.de/immunstimulation.shtmlBei defizitärer Zytokinproduktion kann z.B. mit Interferonen geholfen werden.
Auf solche Mittel wie das von der Charité derzeit getestete synthetischen Chimäre (z.B. Rituximab) würde ich nicht gehen. Körpereigene Immunglobuline sind dem aus meiner Sicht im Hinblick auf mögliche Nebenwirkungen, Preis und Wirksamkeit vorzuziehen.
Delimmun oder auch Isoprinosine genannt, sind antivirale Mittel gegen Herpesviren. Denke und hoffer weniger NW-behaftet als Aciclovir, Valaciclovir etc. Speziell zu Delimmun, kuckst Du:
http://www.apotheken-kurhessen.de/Immunsystem2.pdf (Seite 5).So gut wie alles beschriebene hat das IMD-Berlin vorrätig und kann bei einer individuellen Immunstimulation austesten ob es anschlägt. Diese Untersuchung läuft bei mir morgen an. Ich hatte in meiner Zeit sehr viel mit Schrottflintenmethoden ausgegeben. Bsp. Echinacea, Thymus-, und Milzinjektionskuren. Nachdem ich beim IMD mal die Untersuchung hab machen lassen wußte ich warum: Ausschlag bei diesen Substanzen hins. Immunstimulation war 1,0 = NIX! Hier der Info-Link zum IMD:
http://www.imd-berlin.de/einsender-aktuellefachinformationen-lttimmunstimulation.htmVG, Chris
Captain76Teilnehmer@ Phenom: Aber einen exakten Wert hast Du nicht?
@ Leni: Wie ist Dein MxA und EBI2 – Ergebnis?
Captain76TeilnehmerSehe ich wie Du, Bazillus. Kuckt mal diesen Link an:
http://mysanoplan.com/tl/presse.htmlHier die zweite Zeitschrift. „Makrophagen -> Chlamydien“
VG, Chris
Captain76TeilnehmerGibt es sonst noch Jemanden der diese Untersuchung durchführen hat lassen?
Ob diese Untersuchung eine Virusinfektion definitiv ausschließt möchte ich zudem nicht unterschreiben.Captain76TeilnehmerIn Deutschland? Finde dort auch nicht mehr. Hilf!
Hatte darüber vor geraumer Zeit auch mit dem Vorsitzenden der Borreliosegesellschaft (Dr. M. aus Kempten) gesprochen und er meinte, dass es andere Antibiosen gibt und das MP halt auch eines von vielen (wirksamen?) ist. Und es scheint sich zumindest in Deutschland nicht durchgesetzt zu haben.
Du brauchst dazu zwingend einen Arzt der zu 100 % dahinter steht. Jeder muss das selbst wissen, ob er sich einer Person „ausliefert“.Captain76TeilnehmerWurde schon mal in der Borreliose Zeitschrift vorgestellt. Hat sich aber nicht durchgesetzt und es steht wohl nur die Ärztin aus Berlin dahinter…
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