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Hallo Irene,
warst Du Dir denn in der Zeit sicher, dass es Herxheimer ist? Sind genau diesselben Symptome schlimmer geworden, die Du schon vorher hattest oder hat sich das verlagert? Ich frage, weil mich sowas extrem verunsichert, insbesondere, wenn nach Absetzen/Reduzieren der Mittel es nicht besser wird (sowas ähnliches hatte ich letztes Jahr nach einem Mittel für Borreliose). Weil 3 Monate in Ungewißheit ist ja ganz schön lang. Andere Erklärungsmöglichkeiten könnten sein, dass das Mittel selbst nicht verträglich ist. Oder jemand anders hier schrieb, sein Zustand hätte sich durch Buhner verschlechtert.
Hast Du denn die gleiche Dosis durchgenommen oder durch Herxheimer weniger genommen? Oder überhaupt die Mittel erst langsam gesteigert?
Hattest Du eigentlich nur Cpn oder noch andere Infektionen?
LG Biene
Danke!
Ja, das mit dem NAC hatte ich schon gelesen, werde ich probieren, sobald ich Blut gelassen habe (könnte die Bluttests verfälschen, oder?). Ich hatte mal längere Zeit NAC genommen und damit keine Probleme gehabt, aber das ist schon lange her und da ging es mir nach meiner Erinnerung besser. Vielleicht hab ich Cpn ja erst danach bekommen.@frizzz: Ich verstehe nicht, was Du mit „Ri“ meinst: Was kann man damit besser unterscheiden?
Meinst Du sowas mit diesem Test:
http://www.imd-berlin.de/spezielle-kompetenzen/immundefekte/untersuchungsverfahren/th1th2th17-zytokinprofil.html
Mal sehen, ob der Arzt sich damit auskennt. Falls nicht, wo kann man Infos dazu bekommen? Im Buhner-Buch?Danke!
@Markus83: Geht IgG und IgA bei jedem Labor auf Kasse?
@frizzz: Das hört sich so an, als würdest Du andere Testverfahren für sinnvoller erachten? Was wäre das?
Sowas wie Du schreibst zu Buhner hab ich bisher nur von AB gelesen.
Ich hätte gedacht, wenn man da schaut, wie es mit den Zytokinen aussieht, kann man da ggf. eingreifen (hab das Buhner-Buch aber noch nicht durchgelesen).Hallo Irene,
danke für die Infos. Ich bin recht neu in dem Thema und hab mir direkt das Buhner-Buch besorgt, was ich ganz gut finde bisher. Ich vermute, dass ich Cpn habe, wird noch abgeklärt (s. anderer Beitrag von mir).
Wie lange hat es denn gedauert, bis es bei Dir deutlich besser wurde? Buhner schreibt in seinem Buch ja 30 Tage (ich hatte es sogar so verstanden, dass man es dann ganz los ist). Irgendwie kann ich mir das nach jahrelanger Krankheit nicht so recht vorstellen, aber eine deutliche Besserung wäre mir auch schon viel wert.
Von welchem Stand sind denn die Empfehlungen, die für die Buhner-Therapie hier gegeben werden? (unter Therapien / Buhner)?
Und was muss man da an Kosten monatlich rechnen (so grob)?
Auf jeden Fall ist es ermutigend, solche Erfolgsgeschichten zu lesen.
Danke und viele Grüße
