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Und noch eine kleine Frage. Nach dem Clari für 10 Tage soll ich dann Mitte November zur Blutabnahme und gut 10-12 Tage drauf will er dann die Ergebnisse mit mir besprechen. Ich soll dann in diesen 3-4 Wochen kein AB nehmen, nur das NAC. Ich hatte ihn gefragt, ob das denn sinnvoll sei, dass ich dann komplett ohne AB bin und nicht, dass die bisherigen Erfolge (die bisher allerdings kaum spürbar sind) nicht wieder zunichte gemacht werden und sich die Infektion dann in dieser Zeit weiter ausbreiten kann. Er meinte das wäre kein Problem und mein Körper bzw. Immunsystem braucht auch mal einige Wochen um sich zu erholen.
Das würde ich alles verstehen, wenn ich mich schon richtig gesund fühlen würde, aber bis auf einige wenige Kleinigkeiten, die etwas besser sind (Gelenkbeschwerden, Druck auf der Brust und Schmerzen beim Atmen) hat sich noch nichts getan. Die Müdigkeit und totale Erschöpfung inkl. Schwindel und die anderen 999 Symptome habe ich nach wie vor. Das habe ich ihm auch gesagt, aber er meinte, das sei so der beste Weg.
Ich weiß nicht so ganz was ich nun davon halten soll.
Wie ist bzw. war denn das bei euch? Gab es da auch mal extra eingeschleuste Pausen ohne AB damit sich Körper, Immunsystem und Darmflora regenerieren können?
LG
AndyDanke schon mal an alle für eure Infos. Klingt ja nicht so gut mit dem Cipro. Derzeit soll ich es erst mal 2 Wochen nehmen. Ich hoffe auch, dass die Zeit so kurz ist, dass ich mit den Sehnen keine Probleme bekomme aber lang genug ist, damit sich CPN mäßig was tut.
Bin weiterhin auf eure weiteren Meinungen und Erfahrungen gespannt.Hi Moorkecker,
mit Yersinen kenne ich mich selber gar nicht aus, aber ich denke es wird ähnlich wie bei CPN sein, dass Doxy nur die Vermehrung stoppt, die vorhandenen Bakterien aber nicht abtötet. Da mußt dann sicher ein anderes AB her.Ja, extrem müde bin ich auch. Das kenne ich. Fing vor gut 6 Jahren an, dass ich nach dem Essen und nach der Arbeit immer völlig erledigt war und immer mal so 1-2 Stunden schlafen mußte. Das wurde dann im Laufe der Jahre immer schlimmer und häufiger. Anfangs reichten die 1-2 Stunden und ich war wieder einigermaßen fit.
In den letzten Jahren ging es dann gar nicht mehr ohne Schlaf nach 8-10 Stunden Arbeit für 1-2 Stunden und dann später abend um 20 oder 21 h dann wieder ein heftiges Tief, wo ich dann noch mal 1-2 Std schlafen mußte und im Laufe der Jahre brachte dieser Kurzschlaf immer weniger Erholung mit sich. Heute brauche ich schon 3-4 Stunden und bin dann immer noch total platt, erledigt, erschöpft und müde, aber fühle mich ein klein wenig besser als vorher. Ich hoffe auch, dass sich das durch die nächsten AB deutlich bessert. So ist das ganze echt nicht mehr lebenswert, wenn man nur noch schlafen will. Nachts brauche ich derzeit mind. meine 8-10 Stunden damit ich nächsten Tag nicht ganz so kaputt bin. Selbst 12-14 Stunden Schlaf bringen keine Erholung. Komme kaum aus dem Bett, komme gar nicht in Schwung, trinken Unmengen an Kaffee ohne großen Erfolg aber der Yapp ist da und ich renne den ganzen Tag wie abgedämpft durch die Gegend. Ich denke mal das kenne alle die CPN haben und wo es auch Jahre gebraucht hat eine Diagnose und Therapie zu bekommen. Wenn ich bedenke, dass ich vor 4-5 Jahren mal einen Arzt darauf angesprochen habe, weil die Symptome zu 98% passten, wurde ich nur ausgelacht, dass ich das ganz sicher nicht hätte und bin mit 4 Überweisungen zu anderen Ärzten (unter anderen Psychotherapie) als körperlich „gesund“ nach Hause geschickt worden. Damals wäre die Behandlung und das Leiden noch lange lange lange nicht so schlimm gewesen wie heute. Ich verstehe die Ignoranz der meisten Ärzte nicht….Hi Olka,
vielen Dank für deine vielen Infos. Da war noch viel neues für mich dabei. Kommenden Montag habe ich den nächsten Doc Termin und bekomme dann das nächste Antibiotika. Ich sehe die Herxheimer Beschwerden positiv, weil ich dann endlich weiß was mir seit gut 10 Jahren fehlt und das sich nun endlich mal was tut. Ich kann hier gerne für andere Interessiert weiter berichten. Wie gesagt vom NAC habe ich schon sehr deutlich was gespürt und das bei nur 600mg/Tag. Bei 2 x 600 ging es mir tagsüber richtig übel. Vom Doxy spüre ich bisher noch keine Herxheimer. Aber das macht ja auch Sinn wenn ich die Infos von Olka so lese. Das beruhigt mich 🙂Hi Smiley,
habe dir eben eine PN geschickt mit einem guten Arzt aus Hannover.Nur Doxy, also reine Monotherapie ist falsch. Du brauchst an sich 3 verschiedene AB. Wenn dein Arzt meint, er bekommt es „nur“ mit Doxy hin, dann geh lieber zu einem anderen Arzt. Dieser hat dann keine Ahnung. Wie gesagt habe ich dir einen Arzt in H genannt. Er rechnet aber weites gehend privat ab und einiges auf Kasse (waren bei mir immerhin 300-400 EUR). Er hat aber eine Menge Ahnung. Bin selber bei ihm und nehme derzeit NAC und Doxy. Ab nächster Wochen kommen dann 2 weitere AB dazu. Er sagte mir, er macht einen „Mischmasch“ aus den beiden „bekannten US Protokollen“. Bisher macht alles ziemlich Sinn, was er bei mir so macht und vor hat. Deckt sich alles seht mit dem was ich hier im Forum und auf der Seite gelesen habe.
Viel Erfolg.
LG
Andy*schubsi* 😉 Hat keiner Lust von seiner Erfahrung zu berichten? 😉
Habe eben hier auf der Seite folgendes bei der Therapie gelesen:
„Die Vermehrung von Retikular Körperchen in Elementar Körperchen innerhalb der Wirtzelle kann durch verschiedene Antibiotika, wie z.B. Doxycylin, Azithromycin, Minocyclin Roxythromycin usw. verhindert werden. Diese Antibiotika wirken jedoch nur bakteriostatisch, d.h. sie verhindern nur die Vermehrung, wirken jedoch nicht bakterienabtötend.“
Das heißt, bei „nur“ Doxy kann man auch nicht wirklich viel Besserung erwarten, weil vorerst nur die Vermehrung verhindert wird, aber die bereits bestehenden noch weiter ihr Unwesen treiben oder? Das heißt, erst beim nächsten Antibiotika kann man eine Verbesserung der Beschwerden erfahren, wenn das AB dann auch die CPN wirklich abtötet? Ich denke nur dadurch dass die Vermehrung gestoppt wird (was ja auch wichtig ist) hat man ja trotzdem noch die volle Dröhnung an bereits vorhandenen CPN oder? Deswegen habe ich durch das NAC auch deutliche Herxheimer gehabt und bei Gabe des Doxy hat sich das ganze bisher nicht verschlimmert (was meine Befürchtung war). Das NAC tötet ja die Sporen. Macht das Sinn?
Mein Arzt will ja langsam vorgehen und nach und nach die AB geben. Ich denke das ist auch gut so. Fühle mich eh schon besch***
Danke und LG
AndyJa, nach dem Essen habe ich es eigentlich bisher auch immer genommen, habe den Magendruck und weichen Stuhl aber trotzdem…
LG
AndyHi Bermu,
danke für dein Posting. Du nimmst es sicher auch gleich von Anfang an oder? Hälst du einen gewissen Abstand (2-3 Stunden) zum AB?
LG
AndyDas werde ich dem Arzt mal vorschlagen. Habe am 11.09. den nächsten Termin fürs AB. Melde mich dann wenn ich was neues weiss 🙂
Also es wurde bisher nur ein AK Test gemacht.
Der Arzt hatte ja bisher nur einen Verdacht wegen anderer Werte (wenig Eisen, wenig Serotonin/Tryptophan etc.) und wegen meiner Beschwerden, dass da ein Infekt hinter stecken könnte bzw. müsste. Da war das jetzt wohl der erste Test, um erst mal zu gucken ob überhaupt was vorhanden ist. Ich denke mal, da er nun weiß, dass ich da definitiv was habe, wird er sicher künftig gezielter testen. Zumindest werde ich ich das mal erfragen beim nächsten Besuch, wenn es mit dem AB los geht. Auch wegen anderer Infektionen, die eventuell noch bestehen können.
Danke für den Tipp. Ich werde den Arzt auch mal fragen, wenn ich mit dem AB beginne, warum der IgG nichts anzeigt. Interessiert mich auch mal.
Ja, Sekt und Wein ist bei mir auch ganz schlimm. Bei Bier ist es etwas milder, aber auch sehr deutlich spürbar.
Ich hatte auch mal Melatonin genommen in der Vergangenheit, konnte damit auch supergut schlafen. Wurde schön duselig nach kurzer Zeit und der Schlaf war tief und fest. Mit der Müdigkeit ging es eigentlich nächsten Tag. Hatte auch „nur“ 3 mg genommen. Aber ich bekam bei täglicher Abendeinnahme immer nach 2-3 Tagen Beschwerdenverschlimmerung. Kommt bei mir wahrscheinlich durch die Histaminintoleranz (Melatonin ist ja ein biogenes Amin). Ich habe es dann wieder sein lassen.
Danke für dein Posting. Ich weiß, dass Alkohol wie eine Bombe wirkt bei HIT (weil es ja die DAO Produktion hemmt, was Histamin abbaut), aber ich habe die Beschwerden schon 1-2 Minuten nach dem ersten Schluck. So schnell kann doch kein Alkohol im Darm ankommen, dass es das DAO hemmt. Ich hatte mal irgendwo was gelesen, dass durch die Toxine der CPN Bakterien das Gehirn eh schon „belastet“ ist und durch den Alkohol (was ja auch ein Nervengift ist) dann noch weiter „gereizt“ wird. Mich würde mal interessieren, ob das alle CPNler so haben?
