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Hier findest du ein Vergleich der beiden Antibiosen (Wheldon und Marshall)
Wobei bei Marshall das Hauptmedikament ist Olmesartan, was als Vitamin D Analog eingesetzt wird.
Viel Erfolg!
Alex
In der Regel sind 1,25D bei Th1-Entzündungen erhöht, aber nicht immer. Siehe Originalmessungen in:
http://autoimmunityresearch.org/preprints/BlaneyAnnals2009Preprint.pdf
Auch in den erwähnten Paper gab es Patienten mit niedrigen 1,25D Werte.
Wenn die Werte nicht erhöht sind kann auch ein Messfehler vorliegen (die Halbwertszeit von 1,25D beträgt wenige Stunden)
Es ist aber nur ein Marker unter vielen, wenn ohnehin eine Diagnose mit anderen Mittel erstellt wurde ist es nicht wichtig, dass 1,25D zu hoch ist. Soweit ich weiss war bei Dir 25D erniedrigt, das wäre ebenfalls ein Hinweis.
Grüße
Alex
Hier noch eine Links mit vielen weiteren Links zu Vertiefung, nicht nur zu Chlamydien:
http://www.symptome.ch/vbboard/krankheitsbilder-allgemein/16916-chlamydien-chlamydien-syndrom.html
http://www.symptome.ch/vbboard/borreliose/66663-vergleich-lyme-borreliose-multiple-sklerose-ms.html
http://autoimmun.net/2009/06/l-form-bakterien-und-multiple-sklerose-ms/
Grüße
Alex
Ich habe mir nochmal die Postings von Feb 2010 angeschaut, damals war IFN Gamma aktiv, aber der Spezi war der Meinung es gäbe keine Infektion, das Immunsystem wäre einfach „überaktiv.
Solange aber IFN Gamma in Spiel ist, sind ja wohl Erreger am Werk, dies ist mittlerweile wieder thematisiert worden, Welche genau, ist praktisch unmöglich zu bestimmen (man wird sicherlich den einen oder anderen finden, aber nicht alle), es sei denn, jemand macht eine Gewebeprobe und eine PCR Analyse.
Drücke Dir die Daumen mit dem Antimykotikum!
Grüße
Alex
>Toll wären kurze, knackige Broschüren die sich der Arzt vielleicht eher ansieht als seitenweise Wälzer darüber
>glg BinaMeinst Du Broschüren wie diese hier ?
http://www.carouselcharts.com/MP_P1_QuickReference.pdfZu den Dosierungen von Olmetec bei Marshall Protokoll: Olmetec wurde entwickelt um Blutdruck zu senken. Dieser Effekt wird erzielt durch Blockierung der Angiotensin Rezeptoren und dazu braucht man keine höheren Dosen als 20-40 mg. Bei den Dosen ist die Blockade komplett und dafür wurde das Mittel ja auch gemacht.
Es bedarf dafür also keine höheren Dosen, da es auch nichts bringen würde. Der Hersteller hat auch nach Anfragen auch mitgeteilt, dass die Firma nicht vor hat dieses Medikament für was anderes zu benutzen und ist auch an weitere Forschung nicht interessiert. Der „Blutdrucksenkungsmarkt“ ist ja für den Hersteller viel interessanter als AI´s oder Borreliose. Hier haben wir also den umgekehrten Effekt, dass die Pharmaindustrie an eine andere Verwendung ja gar nicht interessiert ist .
Schade, denn Angiotensin Blockers tun anscheinend viel mehr, als nur Blutdruck zu senken, siehe z.B.
Beim Marshall Protokoll hingegen wird Olmetec gezielt benutzt um
a) als Agonist zum VDR Rezeptor (nicht Angiontensin) zu agieren. Dazu braucht man aber höheren Dosen, ansonsten ist der Effekt minimal
b) Antienzündlich zu wirken. Siehe
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20071465Da aber wie besprochen der Hersteller nicht an solche Effekten interessiert ist, wird auch keine Indikation dafür schreiben. Das ist ja das Dilemma.
Die Ärzteproblematik ist bekannt, sie können ja nicht dafür, die Gesetzgebung ist nun mal so (;-<) Grüße Alex
Anderseits würde ich mich wegen den AK nicht so viele Sorgen machen, sondern daran arbeiten, dass die eigentliche Übeltäter vernichtet werden. Die AK sind nur eine Folge davon. z.B. mit einer Antibiose.
Viele Erfolg
Alex
Ärzte die für Antibiosen offen sind, könnten möglicherweise das MP auch unterstützen (schliesslich ist es ja eine Antibiose). Wenn es nicht hilft, dann könntest Du Dich mal in Holland umschauen, da gibt es einige MPler (du kannst sie kontaktieren über curemyth1.org)
Viel Erfolg!
Alex
„This microbiota has access to not only Homo sapiens mechanism of DNA translation, but also
the mechanism of DNA repair. It follows that a lifelong persistent symbiosis between the human
genome and this microbiota must necessarily result in modification of the individual genomes“aus
„Defeating the Disease of Aging“, Juni 2008, Trevor MarshallGrüße
Alex
Das mit dem Fieber ist so eine Sache, es gibt einige Anzeichen dafür, dass dies entweder ein Zeichen eine sehr robuster Gesundheit ist, oder anderseits ein Hinweiss, dass die ganze Kette von Immunreaktionen nicht richtig funktioniert.
Es gibt z.B. Anekdoten von Parkinson-Patienten, die in den letzten 10 Jahren nie eine Erkältung hatten und am Ende hatten sie eine chronische Erkrankung. D.h. das „fehlen“ von Immunreaktionen ist nicht immer ein gutes Zeichen.
Oder nehmen wir das Beispiel von Andreas hier in Forum, als sein Immunsystem wieder auf die Beine gekommen ist erzeugte heftige Immunreaktionen die am Ende sogar sein Wohlbefinden gesteigert haben.
Das Immunsystem scheint ja extrem de-zentral aufgebaut zu sein, aus vielen kleinen Einzelteilen die jeder für sich was relativ simples tun. Die Komplexität ergibt sich aus der ungeheuren Wechselwirkung zwischen allen Einzelteilen. Weil jedes Teil an sich einfach aufgebaut ist, ist in Prinzip auch fehleranfällig, und erst recht, wenn innerhalb der Zelle selbst ein „Saboteur“ sitzt der mittels seinen eigenen Stoffwechsel den eigentlich Stoffwechsel der Immunzelle durcheinander bringt. Das ist ein langer Prozess was wahrscheinlich Dekaden benötigt, aber am Ende hat man ein System, dessen Funktion erheblich davon abweicht, wofür es eigentlich laut genetischen Code gebaut wurde.
Da die Medizin dieses System nie als Ganzes wahrnehmen kann und nur wenige Parameter davon sehen kann (zu wenige Leukozyten, zu viel CRP, zu viel Interferon Gamma, zu hohes 1,25D) steht sie in der Regel von einem grossen Rätsel, vor allem weil sie die vermutlich wahre Übeltäter gar nicht sehen kann.
Vielleicht sucht sie nach Antikörper, aber dafür muss das Immunsystem überhaupt in der Lage sein AK zu produzieren. Und dann wird man nur die AK finden, nach dem man sucht. Habe ich z.B. mit 50 Erreger zu tun, suche aber nach AK von 2, dann kann ich nur diese 2 finden und nicht die 48 restlichen. Aber wenn ich nicht weiss, wonach ich suche, kann ich es auch nicht finden. Da sieht man sehr schnell die Grenzen dieser Methodik.
Dann wird vielleicht ein Forschungslabor in der Lage sein, eine genaue PCR Analyse durchzuführen (natürlich nicht mit normalen Patienten) und wird es tatsächlich DNA von 50 Erreger finden. Aber wer erklärt nun, dass diese Erreger tatsächlich die Symptomatik verursacht haben ? Man hat z.B. bei der Sarkoidose Dutzende von Erreger per PCR nachgewiesen, aber trotzdem ist man nicht der Überzeugung, dass sie die Erkrankung verursachen.
Und darüberhinaus kann die Medizin *akute* Infektionen recht gut identifizieren und sogar therapieren, aber mit *latente* Infektionen kann sie wenig anfangen, vermutlich wird sie sie ignorieren. Was man nicht messen kann, existiert ja nicht.
Das ist meiner Meinung nach das Dilemma, was wir vor uns haben.. (;-<) Grüße Alex
Hi Mad,
Hier gibt es jemand, der gute Erfahrungen damit gemacht hat (MS+ Marshall)http://www.autoimmun.net/forum/viewtopic.php?f=4&t=17
Bei den von Dir genannten Heidelberger Arzt ging es zwar um einein AGII Blocker, aber nicht um Olmetec.
Die Dosierung ist gut verträglich bis 160 – 240 mg/ Tag, hängt natürlich von deinem Körpergewicht. Es gab ein eine Vorstellung davon in Lubjana:
http://www.youtube.com/watch?v=X0y0PcVJ5Ss
Hoffe das hilft (;-)
Grüße
Alex
Es ist also was dran an die antientzündlichen Eigenschaften von Omega 3 und Leinöl. Ob der afrikanischer Weihrauch was in den Präparat enthalten ist auch hilft ?
Scheinst Du ja voll ins Schwarze getroffen haben (;-)
Weiterhin gute Besserung,
Alex
Hi Mafalda,
hier ein Vergleich zwischen den beiden Antibiosen, vielleicht hilft es zur Entscheidung.Viel Erfolg,
Alex
Ich kann Dir nur aus Erfahrungen mit anderen Menschen mitteilen, die ähnlich ging. Da hilft es, wenn man sein Schicksaal selbst in die Hand nimmt und nach alternativen Lösungsmöglichkeiten sucht.
Chronische bakterielle Entzündungen übersteigen in der Regel die Möglichkeiten und Ausbildung der herkömmlichen Ärzten. Nur wenige Forschungsgruppen ist es gelungen, dafür Therapien zu entwickeln und sie sind auch in Versuchsstadion. D.h. man bekommt nicht die Lösung beim Hausarzt um die Ecke. Dazu kann es noch Jahre (wenn nicht Jahrzehnte dauern)
Trotzdem gibt es viele Menschen die es geschafft haben. Da hilft es auch, ausserhalb Deutschland zu schauen, z.B. bei den CFS (Chronic Fatigue Syndrom) und Lyme Foren. Diese Erkrankungen sind ähnlich weil sie eine ähnliche Ursache haben. Es gibt Lösungen, die deine Lebensqualität enorm erhöhen können. Orientiere Dich einfach an Menschen, die ihre Erkrankung besiegt haben, denn sie können Dir mitteilen, wie es ihnen erging.
Z.B Amy Proals Geschichte, sie war etwa in deinem Alter und hatte den Stoffwechsel einer 60-jährige. Jetzt ist sie praktisch geheilt.
http://www.autoimmun.net/forum/viewtopic.php?f=4&t=49
Nur nicht aufgeben!
Viel Erfolg,
Alex
Hallo Mafalda,
Danke für die Werte. 1,25D sieht soweit ok aus, also von der Seite Entwarnung. PTH Erhöhung wurde therapiert, wäre interessant zu wissen warum sie erhöht war. Wenn PTH erhöht ist ist ein Symptom, was etwas nicht in Ordnung ist. Die Theorie mit den leeren Vitamin D Speicher ist nur ein Modell, die Wirklichkeit könnte viel komplexer sein.
Aber da deine 1,25D in Ordnung sind würde ich da nicht mehr drehen.
Grüße
Alex
PS: Wer ist Quino ? Ganz einfach, der Autor von „Mafalda“ (;-) Ist aber schon gestorben.
http://de.wikipedia.org/wiki/Mafalda_%28Comicfigur%29Hallo Mafalda
Hier findest Du eine interessante Diskussion über Hashi und hohe 1,25D Werte. Auf jeden Fall PTH mitbestimmen lassen + Calcium.
http://www.ht-mb.de/forum/showthread.php?t=1138359
Eventuell bist Du schon in diesem Forum ?
SD Unterfunktion + Vitamin D Einnahme: Hattest Du keine weiteren UF Symptome nach der Einnahme ? u.U. kann zusätzliche Supplementierung kurzfristig die UF Symptome verstärken.
Grüße an Quino (;-)
Alex
