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welche symptome bei chlamydia pn. ?

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  • #318022
    schloss
    Teilnehmer

    hallo ,mich würde interessieren was andere für symptome bei dieser erkrankung haben und bei chl. tra.,es hat sich soviel bei mir angesammelt .ich habe hier schon viel gelesen und gemerkt das doch schon viele einiges durchhaben.komme mir beim arzt immer irgendwie blöd vor ,man wird bei sovielen beschwerden für psychisch krank hingestellt.hoffe es findet sich jemand der mir sagt das ich mir das alles nicht einbilde .l.g.conni

    #3175904
    mika2008
    Teilnehmer

    Das Problem habe ich auch. Hört man jetzt einfach intensiver auf seinen Körper und spielt die Psyche bei der kleinsten Abweichung mit? Keine Ahnung… Ich weiß nur, dass ich mir Kopfschmerzen und Brennen unter der Haut nicht einbilde. Ansonsten bin ich ständig müde und schlapp, kann aber nicht schlafen (es dauert ewig bis ich schlafe und dann stündliches Aufwachen)…. usw usw

    #3175907
    schloss
    Teilnehmer

    denke mal das man natürlich mehr in sich reinhört,wenn man gesund wäre bräuchte man das wahrscheinlich nicht .es ist doch auch nicht normal so schlapp zu sein.ich schlafe auch schlecht ,ist ja auch kein wunder der körper versucht sich im schlaf zu regenerieren und hat sicher genug zutun wenn man krank ist.gegen die einschlafprobleme habe ich mir eine CD gekauft ,die ist mit nervenberuhigenden sachen ,über autosuggestion.dachte auch erst das wäre alles mist ,aber es funktioniert tatsächlich.höhre die CD jeden abend über kopfhörer und schlafe immer besser.habe auch gelesen das man das unterbewusstsein lenken kann .das halten bestimmt viele für zu abgedreht ,aber wenn es hilft? l.g. conni

    #3175908
    mika2008
    Teilnehmer

    Helfen kann das sicher ein bisschen, wenn man sich drauf einlässt. Meine Freundin hat heute ein Buch bestellt. Das muss sie aber probelesen 😀

    #3175909
    sunny2
    Teilnehmer

    Was interessiert Dich denn? Die Symptome, die viele hier haben und die Fr. Dr. Brockmann beschrieben hat im Sinne es Chlamydiensyndroms oder die Symptome die klassischer Weise bei Chl. pn oder tr. auftreten?

    Mit der Chlamydiensyndromsymptomatik werden Dich leider nur wenige Ärzte für voll nehmen. Hast Du klassische Atemwegsprobleme oder bei trachomatis Ausfluss aus der Harnröhre etc., dann funktioniert es bei jedem Arzt.

    lg,
    sunny

    #3175915
    schloss
    Teilnehmer

    hallo sunny ,ich gehe ja schon seit etlichen jahren immer wieder zum arzt wegen der ewigen schmerzen und habe mit gekriegt um so mehr man selbst weiss um so eher wissen die ärzte auch was.bin wegen meiner endometriose 15 j. immer wieder zum arzt und bin 4 operiert und erst jetzt wissen die mit sicherheit was ich habe und die entzündungen durch chl.tr. wurden auch nur rein zufällig bei der OP entdeckt.die tüpischen symptome hatte ich doch vorher auch schon .nun ist mein problem das ich seit 3j. kaum noch luft kriege und die bronchen weh tun ,eine pelzige zunge ,niedrige temp., schmerzem in den nasenn.h. und stendig dicke drüsen.war deswegen sehr oft beim HNO ,aber der meint da ist nix außer das ich wahrscheinlich ein ding an der waffel hab.kann ja sein aber krank bin ich trotzdem.wenn ich aber weiss was andere für symptome haben kann ich vergleichen ob das nur einbildung ist. die machen einen ganz verrückt mit ihrem doofen gequatsche.hatte vor jahren heftige fieberschübe und steife gelenke ,habe nicht locker gelassen bis sich rausstellte es ist Morbus Bechterew (hatte meine mutter auch).ich habe einfach keine lust mehr auf dieses spielchen.ich denke die informationen von euch helfen sehr ,ganz lieben dank auch. L.G.conni

    #3175916
    rahel
    Teilnehmer

    ich habe auch chronische mycoplasma und wie es ausieht wiederkehrende chlam.pn. ich habe seit 4 jahren eine hypothermie – niedrige temperatur, seit einem jahr schmerzen und brennen in den beinen, rückenschmerzen, muskelzuckungen nachts und noch sehr vielen mehr, ob dies alle von o.g. bakterien kommt weiss ich allerdings nicht. das sind die einzige positive test bis jetzt und ich hatte sehr viele untersuchungen.
    gruss
    rahel

    #3175917
    sunny2
    Teilnehmer

    Die Symptome sind m.M. klassisch für eine Chl. pn. Infektion oder was auch immer dahinter steckt…… Das meine ich wie folgt: Sind es tatsächl. Chl. pn. oder steckt ein anderer Infekt dahinter, der die Chl. pn. Werte in die Höhe treibt bzw. Chl. pn. nur als Co-Infektion auftritt? Vielleicht ist der Hintergrund der Infektion auch ein unbekannter Retrovirus, wie Popo es hier schon einmal beschrieben hat. Denn, warum machen uns die Chl. pn. so krank, wenn er als Allerweltsinfekt bekannt ist?

    Ein weiteres Problem ist, daß wir Ärzte benötigen, die uns nicht als psychisch krank abtun, sondern sich mit der Problemtik ernsthaft beschäftigen. Denn ohne Forschung kein Weiterkommen.

    Leider alles nicht sehr erbauend.

    lg,
    sunny

    #3175918
    strassenbahn
    Teilnehmer

    Hab dir mal meine alten Symptomlisten etwas überarbeitet.

    Stehen jetzt in „Allg. Infos ….“ unter Symptome Chlam.:
    http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/symptome-chlamydien

    Ärzte kennen allg. nicht und wollen sich damit nach meinen Erfahrungen auch nicht beschäftigen.

    Standartbehandlungen auf bekannte Krankheitsbilder machen weniger Kopfanstrengung und lassen den Geldfluß von den Krankenkassen problemloser fließen.

    Statt auf C.p. wird behandelt auf: Husten, Erkältung, Mandeln, Hypertonie, Arterosklerose, Rheuma, Schmerzen, Psyche usw.usw.usw.

    Statt auf C.tr. wird behandelt auf: erektile Dystonie, GelenkOP am Knie, Hüftgelenke, Rücken, Psyche, Unfruchtbarkeit, Prostataleiden, zue Eileiter, usw.usw.usw.

    Gruß strassenbahn

    #3175923
    schloss
    Teilnehmer

    danke für soviele antworten und ratschläge.war heute zum blutabnehmen ,hatte nicht das gefühl ,das die wußte was ich will.es ist immer das gleiche ,wird es etwas komplizierter wollen die ärzte am liebsten nichts mehr mit einem zu tun haben.scheiß system!entschuldigung aber es regt mich so auf ,diese ganze arroganz.
    gibt es denn überhaupt jemanden der einen arzt gefunden hat der auch helfen will?und auch noch ahnung hat ?hat denn hier jemand schon erfolge gehabt mit einer behandlung ?
    was da für geld mit unsinnigen untersuchungen rausgeschmissen wird ,wenn der patient doch schon etwa weiss was es sein könnte.
    habe auch urin abgegeben ,können die da auch eine infektion feststellen ? L.G. conni

    #3175924
    schloss
    Teilnehmer

    hallo strassenbahn ,habe deine auflistung gelesen und mit schrecken festgestellt das alles zutrifft bei mir ,hab den mist auch schon ca. 15j. auf dem CT war zusehen das die hüftgelenke angegriffen sind wurde alles auf den bechterew geschoben .
    muß das erstmal alles verdauen! l.g. conni

    #3175925
    rahel
    Teilnehmer

    wir regen uns alle über die ärzte auf, 90% der patienten werden für phsychisch erklärt, das ist ein schutz der ärzte, sie müssten jeden tag zu freud beten, gäbe es ihm nicht was würden die ärzte machen? ich glaube keine ist hier sicher ob es wirklich chpn sind oder ist dies nur ein zufallsbefund. bei uns begann alles mit grippenähnlichen symptomen, aber die weiterentwickung deutete garnicht auf eine lungenbezogene krankheit hin. gruss rahel

    #3175926
    schloss
    Teilnehmer

    hallo rahel ,mich zieht das alles ziemlich runter.ich bin durch andere krankheiten schon zu 60% arbeitsunfähig ,kriege aber noch keine rente weil ich die letzten 3j. nicht mehr in die rentenkasse eingezahlt habe ,das aber nur aus dem grund weil ich nicht mehr arbeitsfähig war.habe sonst immer gearbeitet ,seit ich 14 bin und jetzt drehen die sich das alles wieder so hin wie sie es brauchen.mich würde auch interessieren wie andere mit diesen ganzen symptomen arbeiten oder auch nicht ,man muß doch von irgendwas leben ? l.g.conni

    #3175927
    sunny2
    Teilnehmer

    Ja, ich kenne mind. 2 Ärzte, die mich ernst nehmen und helfen wollen. Ohne sie würde es mir heute nicht so gut gehen. Aber ich habe auch eine ganze Menge Recherche etc. dafür geleistet. Meine Therapien haben gefruchtet, denn mir geht es zu über 90% wieder gut. Aber es war ein langer Weg, hat viel Zeit und v.a. Geld gekostet.

    Schau Dir mal das alternative Behandlungsprotokoll an, das hat mich am weitesten nach vorne gebracht.

    lg,
    santica

    #3175929
    schloss
    Teilnehmer

    ich mußte wegen meiner endometriose auch ewig recherchieren und rumfragen bis ich den richtigen arzt und die richtige diagnose gefunden habe , aber es hat sich gelohnt. wenn man weiss was man hat wird es leichter damit umzugehen .
    l.g.conni

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