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Hallo an alle,
zur die AWMF „Leitlinien“ Müdigkeit wurden neu überarbeitet und die Autoren haben erneut trotz etlicher Informationen nicht verstanden das ME/CFS keine bloße Müdigkeit und vor allem keine psychische Verhaltensstörung ist. Viele hier im Forum leiden oft ohne es zu wissen an den Symptomen des ME/CFS, darum poste ich dies hier.
Die „Leitlinien“ Müdigkeit finden sich hier: http://leitlinien.degam.de/uploads/media/LL_Muede_2010_10.docMomentan protestieren die Patientenorganisationen Fatigatio und Bündnis ME/CFS gegen derartige Menschenrechtsverstöße und Beleidigung der Patienten.
auf http://www.cfs-aktuell.de/degamoffenerbrief.htm findet sich nähere Information. Bitte schickt den Brief an den Präsidenten der DEGAM Prof. Gerlach http://www.degam.de/index.php?id=399 (über Kontakt) oder besser per Post, das kann nicht so leicht ignoriert werden und wird auch von den Sekretärinnen gelesen.und an das DEGAM Office an Prof. Scherer: http://leitlinien.degam.de/index.php?id=arbeitskreisleitlinien
Bringt Euren Protest zum Ausdruck, aber bitte nicht ausfällig sein, die denen ihr schreibt, haben den Mist ja nicht verzapft.
Diesmal lassen wir uns das nicht bieten, egal ob sie einlenken oder nicht, die Darstellung von ME/CFS als „psychsomatische Störung“ wird verschwinden.
Ich suche Leute die beim Übersetzen englischer Reviews helfen, das kann ich allein gar nicht schaffen, bzw. brauch edafür viel zu lange. Bitte meldet euch wenn ihr mitmachen wollt per PN bei mir. Wenn die Nachweise auf deutsch sind werden sie halt viel eher gelesen und wir brauchen dies auch um an die Politik heranzutreten.
Also je mehr wir sind, desto mehr werden wir erreichen. Wir werden den Schwachsinn beenden.
Grüße Jupiter
Hi Jupiter,
danke für diese Info, habe sofort meinen Protest per Post mitgeteilt.
Das größte Problem ist das Ingnorieren der Erkenntnisse von Fachkollegen.
Seitdem ich das Wheldon protocol durchziehe, ist meine Erschöpfung verschwunden.
Leider versteht man /bzw ingnoriert man Zusammenhänge von Infektionen und MS und therapiert infizierte MS Patienten falsch, wodurch der Absturz beschleunigt wird.Ärzte wie Cecile Jadin,Powell, Burrascano, Stratton, Wheldon usw, werden eher bekämpft .
Wir Patienten müssen aktiv werden, um uns nicht mehr sinnlos therapieren zu lassen und die Ärzte unterstützen, die durch ihr Wissen Patienten helfen.
LG
Ilka
Falls jemand Probleme hat, hier die Sterbeurkunde von Sophia Mirza
http://www.sophiaandme.org.uk/legal/l1.jpgund die Bestätigung des DIMDI (Deutsches Institut für medizinische Dokumentation und Information)
http://www.csn-deutschland.de/dimdi_icd-schreiben.pdfbestätigt ganz klar, die Sachlage CFS, MCS, FMS sind organische Erkrankungen.
Mit diesen Unterlagen könnte es vor Gericht bitter werden für einen Arzt der diese Fakten ignoriert!
Außerdem ist das Ausstellen falscher Gesundheitszeugnisse eine Straftat.
Und die Anstiftung zu einer Straftat ist ebenfalls eine Straftat.
Was lernen die AWMF daraus????Wir werden es sehen, ob die AWMF freiwillig einlenken, oder erst nachdem sie aussehen wir ein „gerupftes Huhn“ (weil die Beschwerden an verschiedene Ministerien, Patientenorganisationen und menschenrechtler geschickt werden). Wer so ignorant und inkompetent ist, der muß dafür gerade stehen.
Im übrigen wird von den Universitäten eine Fälschung der Wissenschaft nicht toleriert. Hier gibt ealso weiter Möglichkeiten.ich werde zu gegebener Zeit posten, so dass wer will sich beteiligen kann. Bin echt gespannt ob die AWMF eine offizielle Rüge der WHO oder in Deutschland riskieren werden.
Grüße Jupiter
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