Mein Verlauf und meine Diagnose MS

[teufelchen]

Hey,

war heute mal in der MS Ambulanz, um mir einfach nochmalig die Meinung von dort anzuhören.

Ergebnis: Die Läsionen sind wie oben schon mal erwähnt, etwas altes und man sagt dort, es ist keine Tendenz zur MS zu sehen. Der Unterschied ist, das bei mir mit der Diagnose „CIS“, der entscheidende Hinweis fehlt dieser wäre bei einem Patienten mit der Diagnose „CIS“ mit sehr gut erkennbarer Tendenz zur MS da! Leider habe ich nicht rausbekommenl, was dieser Hinweis ist! Hier weiss wirklich niemand etwas über Krankheiten etc.! Schlimm, schlimm! Damit gibts bei mir nur noch Verlaufskontrollen um irgendwann mal näheres sagen zu können.

@ilka:

Wann und wer hat Dir damals die Diagnose gestellt? Hattest Du später Läsionen bekommen?

@phenom:

Hast Du evt. einen Link für mich? Die Frage ist was dich der Anwalt kostet und wie groß die Chance auf einen Sieg ist!? Wir haben ja auch schon mit uns zu kämpfen…

Grüße an alle

[ilka]

Hatte 6 Jahre Verdacht auf MS, fehlende Läsionen, war in Händen von Neurologen.
Beim nächsten Schub hatte ich sie dann.

LG Ilka

[teufelchen]

Hi, 6 Jahre? Das ist ne lange Zeit! Hattest Du auch Symptome in den 6 Jahren? Wie war denn Dein erster Schub? Nimmst Du eigentlich auch irgendwelche Nitrostress Kombipräparate?

Ich finde nichts desto trotz solche Aussagen von Ärzten und das auch noch aus einer MS Ambulanz deuten auf ein Wissen hin, das ich auch ohne ein Studium habe. Für mich vollkommen unfähig, sie sollten als Gärtner anfangen!

[ilka]

Zuerst hatte ich eine Optikusneuritis.
Dann suchte man damals (92) noch nach Erregern im Liquor, cpn kannte man noch nicht.Onigoklonale Banden waren da, sind ja nicht MS-
spezifisch.
Hatte aber typische cpn Symptome, Lungenschmerzen, Sinusitis, Bronchitis usw. Üblichen diagnostische Erklärungen bis natürlich zu psycho- somatisch. Es ging mir durchwachsen.

Nehme nichts gegen Nitrostress.

Halte mich an Empfehlungen von Dr Burrascano (Borrelienspezialist) ,
wir haben ja auch intrazelluläre Infekte:

KEIN ZUCKER!!! Wenig Fett und Kohlehydrate , KOHLEHYDRATE NUR MIT NIEDRIGEM GLYKÄMISCHEN INDEX! (kann bei Glyx-Tabellen herausfinden.)
Sieht er als wichtige Unterstützung, um gesund zu werden.

Ansonsten Therapie : fast alle supps wie bei Wheldon und ähnliche Antibiotika.

LG Ilka

[teufelchen]

Hi,

danke für Deine Antwort.

Das kennen wir ja alle mit der Psyche etc. 😉

Wer ist Burrascano und was empfiehlt er?

LG

[ilka]

siehe oben, meine Antwort.
Ilka

[teufelchen]

Sorry. Stehe zur Zeit neben mir! Hoffe, das ist bald vorbei

[ilka]

Typisch für ein vernebeltes Gehirn, dank cpn . Irgendwann bist du wieder da.

LG Ilka

[teufelchen]

Ich fühl mich wie im Dauerrausch, kommt vielleicht auch von dem ganzen Zeug, was man so einnehmen muss…

Es ist ja schon jede Menge… 😉

[teufelchen]

In der Auswertung des erneuten Allgemeinblutbildes kamen heute deutlich erhöhte Schilddrüsenwerte raus. 🙁 🙁

Ich nehme auch irgendwie alles mögliche an Krankheiten mit…. 🙁

Nun muss ich zum Endokrinologen, mal sehen was der sagt…

[olka]

Hi,

Bei mir ‚brain fog’ ist erst nach 10 Monaten Therapie(Weldon Protokoll) weggegangen. Es kommt nicht von Medikamenten nur von der Entzündung im Kopf, Reaktion des Immunsystems, dein Körper kämpft gerade. Davon können auch deine Schilddrüsenwerte erhöht sein. Es hat bei mir lange gedauert aber hat sich geloht. Ich drücke Daunen dass du auch schaffst.

[teufelchen]

Ich dachte mir halt, das es eine eventuelle Reaktion auf die Medikamente ist. Mein Arzt, welcher mir die AB’s verschreibt, meint auch , das es nicht kommt.

Naja mal sehen was der Endokrinologe sagen wird….

[Autor]

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