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Hallo miteinander.
Da ich ja akut unter Ctr leide und mein Arzt damals schon nur einmalig AB verschrieben hat, werde ich es nun mit der Buhnertherapie versuchen.
Hat jemand da Erfahrungen was Ctr betrifft?
So wie ich jetzt herausgelesen habe, soll Berberitze gut sein und NAC eher schlecht. Ich habe mir Barberry gekauft, das sollte wohl die Berberitze abdecken.
Ich werde auch die Heilpilze versuchen. Kann mir jemand dort eine Adresse nennen, wo ich sie beziehen könnte? Da steht ja ganze Pilze, das verstehe ich nicht ganz.
Und zu guter Letzt, kennt jemand einen Arzt in Karlsruhe und Umgebung der für mich ein Ltt machen würde? Ich zahle es auch selbst er müsste mir nur das Blut abnehmen. Ich wäre für jeden Tipp dankbar.
Liebe Grüsse!Hallo Kristin,
es gibt auch Pilzextrakte, alle Therapien gehen aber von den ganzen Pilzen aus, es gibt sie bei Mycovital oder Amansi.LG Ilka
War gerade in der Notaufnahme im Krankenhaus – ausnahmsweise mal nicht wegen mir. Bin dort mit einer Ärztin ins Gespräch gekommen in Punkto Ctr. Sie meinte beiläufig, bei ihnen gäbe es viele MS Patienten. Lange Rede kurzer Sinn, die Ärztin hat mich gebeten ihr eine Liste zu schreiben (Wheldon, Stratton, Buhner und cpnhelp) nachdem ich ihr davon berichtet habe (von CPN und was ich hier gelernt habe darüber und die Verbindung zu MS) und sie meinte, sie wird es morgen bei der Besprechung ansprechen und dass sie in Zukunft vielleicht dementsprechend noch einen weiteren Wert überprüfen werden wird =)). Ich drücke beide Daumen, dass es den Patienten des Vincencius KH in Karlsruhe damit eventuell bald geholfen werden kann!
Ansonsten geht es mir nicht viel besser aber auch nicht schlechter, von soher könnte es wohl schlimmer sein.
Einen schönen Samstag euch allen.
P.S. Ich habe der Ärztin erzählt, dass es wohl nicht einfach sei, Ärzte vom Whendon/Stratton Protokoll zu überzeugen, habe aber auch von Wheldons Frau Sarah erzählt. Sie meinte, wenn es dokumentierte Fallstudien gibt, in denen Patienten geheilt wurden, dann würde es sie wundern wenn die Pharmaindustrie da nicht mitspielen würde weil viel AB viel Geld. Vielleicht ist das ja ein Lichtblick =)Hallo kristin,
schön, dass du dein Wissen weitergibst, und es auch einmal offene Ohren bei einer Ärztin gibt.Nur:die Neurologen, Ärzte ,die offiziell bisher nichts von Infektionen und MS gehört haben, obwohl es seit 20 Jahren z. B. in pubmed veröffentlicht wird , halten sich weiter an ihre Leitlinien, die von Fachleuten geschrieben wurden, die im Sold der Pharma stehen.
Die Pharmaindustrie hat an Wheldons Therapie kein Interesse, weil bei diesen Antibiotika die Patente !!! längst abgelaufen sind, d.h . kein Verdienst.Forschungsgelder gibt es nur für die Dinge, die mit Gewinnen winken.
Nur, an Antibiotika, die bei Infektionen besser helfen könnten, wird seit Jahren nicht geforscht.
Krankheiten sind Gewinnmaximierung – du sollst nicht sterben ,aber auch nicht gesund werden, sonst bist du kein „Kunde“ mehr.MS Medikamente sind für alle ein großes, lukratives Geschäft, Millarden wird man sich nicht entgehen lassen, denn viele Menschen leben mit der Diagnose MS -aber noch mehr leben von der Diagnose:Ärzte, Apotheken, Physiotherapeuten, Rehazentren, MS Ambulanzen ….
Den Patienten hilft es auf Dauer nicht, muss es ja auch bisher nicht, denn MS gilt als unheilbar.Im Grunde geht es zur Zeit eher darum, welche MS -MEdis richten den wenigsten Schaden an , die Langzeitfolgen, sodenn man die gängigen MS -Therapien überlebt hat, kennt niemand.- denn man „fuscht “ weiter am Immunsystem herum.
Man kann auch alle „abgehalfterten“ Krebsmedikamente gewinnbringend bei MS einsetzen – die Patienten, die mitspielen, tragen die Last. Solange man den Ärzten zu Beginn der Diagnosestellung noch vertraut, spielt man mit, bis man feststellt, dass es einem mit MS Medis viel schlechter geht als ohne. Die Abbrecherzahl ist hoch , da nützen einem die vielen bezahlten „Spezialisten“, auch nichts.
Als ich einen Versuch abbrach, hatte ich schnell bezahlte Untertstützer, sagte ihnen jedoch: „Sie können mir gerne 24 Stunden die Hand halten, deswegen überzeugt mich Medikament xy trotzdem nicht, mit dem es mir schlechter geht als ohne.“Auch mir wurde Mitox angeboten , mein Cousin nahm es und starb dann eben an Leukämie,was Mitox bewirken kann, halt nicht an MS.
Seit 25 Jahren lebe ich mit dieser Diagnose, werde sie auch nicht mehr los.
Mein Wissen über Zusammenhänge löst nur Unverständnis aus , weil es mir recht gut geht, war es eben eine „Spontanheilung“ , klar, bei 6 Jahren alternativer Therapien .LG Ilka
Ilka, du hast doch 5 Jahre Wheldon gemacht und dann Buhner. Du meintest aber, Buhner hätte letztlich den Erfolg gebracht. Hat Wheldon dir denn dann geholfen oder nicht? Meinst du, du hättest nur mit Buhner alleine so viel erreicht?
Hallo kristin,
ob Buhner alleine mich soweit gebracht hätte ? Das Experiment kann ich nun nicht wiederholen. Ich mag nicht spekulieren.Bei meiner Diagnose und meinem Befinden, habe ich Wheldon und seinem Wissen vertraut .
Auf Buhner wurde ich durch einen anderen Betroffenen erst hingewiesen – kannnte ihn zu Beginn gar nicht.- dazu kam die Schwierigkeit an Buhners Kräuter zu kommen- habe zu lange gebraucht,um es herauszufinden.
Dieses Forum war gerade erst gestartet, das Wissen noch begrenzt.
Heute sieht es besser aus.
LG IlkaWheldon hat mir die benötigten Antworten geliefert, er hat mir sehr geholfen,um die schnelle Progression zu stoppen -bin noch da .
Gott sei Dank, liebe ilka! Und du hilfst allen hier in diesem Forum sehr. Dir verdanke ich meinen Therapieerfolg – und Buhner.
LG Irene
Kristin, kannst du dir nicht einfach in diesem Krankenhaus Blut abnehmen lassen für weitere Tests, die du machen lassen möchtest?
LG Irene
Ich denke nicht. Es war ja nur die Notfallambulanz und ansonsten braucht man mAn eine Überweisung vom Hausarzt, was Krankenhäuser betrifft. Ich nehme gerade AB deshalb bin ich mir nicht sicher, in wiefern eine Blutabnahme jetzt gerade etwas aussagen würde. Meine Blutuntersuchungsergebnisse vom Gyn bekomme ich irgendwann nächste Woche. Das waren aber nur Ctr, CAP und irgendwas bezüglich weiteren Entzündungen im Körper.
Meine Hausärztin ist auch sehr für Naturheilkunde (das steht zumindest an der Praxis) und bisher war sie immer recht freundlich und hilfsbereit. Ich denke, ich werde mir nach der Gyn-Geschichte dort einen Termin geben lassen und sie fragen, ob die für mich das LTT machen würde. Wenn sie das nicht machen wird, dann würde ich sie bitten, zumindest meinen TH1/TH2 Wert bestimmen zu lassen. Kann eine HA das? Ich möchte ja ohnehin mit Buhner anfangen, deshalb wäre es natürlich wichtig zu sehen, was für NEMs für mich geeignet sind.
Die Ärztin im KH meine, bei Selbstzahler sollte eigentlich kein Arzt etwas gegen einen solchen Test haben (LTT). Allerdings war die Ärztin auch jung und extrem aufgeschlossen.Liebe Irene,
danke für deine lieben Worte.
Ich kann nur Anregungen geben. Schön finde ich ,wenn wir unsere Leben gegenseitig bereichern.Liebe Irene,
ich danke dir für deine nette Worte.
Wir Menschen haben die Möglichkeit das Leben zu bereichern ,genau das möchte ich- wie Marshall Rosenberg es ausdrückt.
LG Ilka[quote=Irene]Gott sei Dank, liebe ilka! Und du hilfst allen hier in diesem Forum sehr. Dir verdanke ich meinen Therapieerfolg – und Buhner.
LG Irene[/quote] Da kann ich mich nur den Worten anschließen. Ohne unsere Ilka kann ich mir dieses Forum gar nicht mehr vorstellen! Gute, hilfsbereite, kompetente Seele, die mit ihrer Geschichte jedem Hoffnung auf Heilung gibt. An der Stelle, vielen Dank noch mal:)
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