Chininsulfat

[Robert2312]

Hallo,
hat jemand von euch mal Chininsulfat getestet? Das soll die Porphyriebedingten Symptome mildern und ist zudem nicht verschreibungspflichtig.

Gruß

[ilka]

auf den Veröffentlichungen des Teams um Dr Ch.Stratton , nach dessen Wissen und D.Wheldon MS weltweit von mündigen Patienten therapiert wird, siehe http://www.cpnhelp.org.

Es ist auf Symposien der Neurologen diskutiert worden, fand aber keinen Eingang in die Leitlinien der Therapie bei MS.
Man hält weiterhin an der Autoimmunhypothese fest.
Wo kämen wir denn hin, wenn MS´ler gesund werden könnten?
Ein jeder mag sich seinen Teil denken.

LG Ilka

[Robert2312]

Das ist ein ziemlich trauriges Thema, wenn man die Betroffenen und deren Leidensweg bedenkt. Da marg man irgendwie nur den Kopf schütteln. Vor allem wenn man bedenkt wer und welche Firmen daran verdienen. Da könnte ich ehrlichgesagt nicht ruhig einschlafen.

Gruß Robert

[Autor]

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