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8. Februar 2012 um 11:45 Uhr #318529lexiTeilnehmer
hallo Forum,
ich weiß einfach nicht mehr weiter. ich weiß nicht einmal ob ich bei Euch richtig bin. Ich habe auch den Beitrag hier „speziell an die Neuen“ gelesen und kann verstehen, wenn ihr viele nervige Fragen bekommt. Ich habe jetzt ca 100 mal angefangen und wieder gelöscht, ich habe bei google gesucht und habe mir hier sehr viel durchgelesen.
Mir fehlt ein Anfang. Eine Hilfestellung, wie ich vorgehen könnte. Eine Art Seil? Ich habe, laut meiner Ärztin, eine chronische Chlamydia Pneumoniae, ein chronisches Fatigue Syndrom, Burn Out und Epstein Barr- Viren. Lyme Borreliose steht irgendwie im Raum. Mein Problem grade ist, dass alles so schwammig ist. Es ist nichts, wo ich sagen könnte: das kann man angehen. Jetzt.
Ich habe 2 kleine Kinder, mache eine Umschulung (noch 10 Monate!!). Ich habe keine Ahnung, wie ich das momentan schaffen kann. Ich bin fertig, total kaputt. Alles tut weh und ich könnte nur noch heulen und schlafen. Um überhaupt den Tag halbwegs zu schaffen muss ich mich mit Substanzen zuschütten.
Wie gesagt, ich weiß, ihr habt hier selber alle große Probleme und ich weiß nicht, ob ich richtig hier bin. Seit mir nicht böse wenn nicht, ich hoffe einfach auf irgendeinen Strohhalm. ich hab das Gefühl, ich gehe unter.
LG
Lexi
8. Februar 2012 um 12:06 Uhr #3180089binaTeilnehmerHallo Lexi
Willkommen im Forum!
Du belaestigst hier niemanden
Du brauchst einen Arzt der dass Problem mit dir angeht und dem du vertraust!
Schreib den User Daxbax an er verwaltet die Aerzteliste und kann dir jemanden in deiner Nähe empfehlen!
Mit der richtigen Behandlung wird’s dir bald besser gehen!
Wenn du Fragen hast stell sie hier rein!
Gib nicht auf und kämpfe …
Für dich und deine Kinder!
Alles Liebe Bina8. Februar 2012 um 18:01 Uhr #3180100KernTeilnehmerJa Lexi, von mir auch willkommen, und keine Angst, du nervst niemanden. Das Gefühl, dass man einfach nicht weiss worran man ist, das kennen hier alle leider nur zu gut. Du hast aber immerhin schonmal eine Diagnose, und deine hausärztin scheint schon eine gute zu sein, wenn sie anerkennt, dass man eine chronische CPN Infektion haben kann, das ist schonmal mehr als die Allermeisten Ärzte anerkennen.
Leider wird es für dich auch nach wie vor schwammig bleiben, das Problem ist, viele Dinge können der Auslöser sein, müssen aber nicht.
Ich möchte dir kurz mal skizzieren, wie meiner Meinung nach die zur Zeit einzige halbwegs determinierte Vorgehensweise in deinem Fall ist:
Lyme und CPN mit reichlich Antibiotika über Monate bekämpfen & schauen was passiert.
Erstmal alles Gute, und zumindest hast du jetzt leute gefunden die dich verstehen und wissen wie sehr man leidet!12. Februar 2012 um 18:36 Uhr #3180139olkaTeilnehmerAuch schöne Grüße von mir,
Es gings mir auch genaus noch vor 12 Monaten. Du hast gute Ärztin. Ich habe nicht so viel Glück gehabt und habe keine richtige Diagnose bekommen.
Ich habe so Müdichkeit gehabt dass jeden Tag richtiger Kampf für mich war. Ich konnte keine 500 Meter laufen. Ich war voll verloren, so viele Symptome. Ich habe es auch ähnlich empfunden mit jedem Monat runter zu gehen. Schlimmste war Angst und Therapie anzufangen, aber gute ansprechen für Antibiotikatherapie hat mir Überzeugung gegeben dass ich richtige Weg folge. Ich hatte fast alles Yersinien, Borellien alle möglichen Viren aber schlimmste bei mir war Chlamydia Peunomanie.. Nach 12 Monaten kann ich wieder alles machen und Spaß an Leben haben. Du kriegst auch alles hin.
LG,
Olka12. Februar 2012 um 20:29 Uhr #3180141PabloTeilnehmerOlka, wie u. mit welchen Medis wirst du denn therapiert? Schön dass du wieder besser dran bist. LG Pablo
13. Februar 2012 um 23:42 Uhr #3180158olkaTeilnehmerHi Pablo,
Bei mir es ist schon ganz lange Liste.
Ich habe sehr lange keine Diagnose bekommen . Keine Immunsystemantwort , keine Antikörper, keine Leukozyten und kein Hilfe von Kassenärzte. Januar 2011 konnten meine Hände und Füße kaum spüren, konnte nur geschlafen. Mein Zustand hat sich so schnell und dramatisch verschlechtert dass ich etwas machen musste.
Ich habe angenommen dass ich seronegative Borreliose habe und so angefangen :
Januar: 2×150 mg Roxy + 2×150 mg Doxy+ Tinidazol / täglich – (hat Super funktioniert!)
Februar , März : 4g Rocephin intravenöse + Tetracycline/ 4 Tage in der Woche
( hier bin ich falsch gegangen, hat mich fertig gemacht, dann bin ich auf Chlamydien gekommen)April; Mai: 500 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin + metronidazol / täglich
(hat wieder super funktioniert!)Juni-September 600 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin/ täglich (Azi 3 Tage Pause in der Woche)
September –November: 2×980 mg Cotrim + 2×100 mg Minocyclin + 2x500mg Cefuroxim / täglich
November bis heute: 600 mg Azithromicyn + 2×980 mgCotrim /täglich
Natürlich dazu ganze reiche von Vitaminen durch 6 Monaten. Jetzt nehme ich doch keinen Vitaminen mehr und geht’s mir auch gut. Ich versuche auf meine Körper hören, was die gerade braucht.
Ich habe keine Pause mit dem Antibiotika gemacht. Es dauert lange aber ca. seit August kann wieder fast wie gesunde Mensch leben und wieder alles machen was ich machen will, 40 Stunde Arbeiten, Schitouren gehen, Klettern, Party, sogar seit Oktober richtig den Alkohol trinken. Wichtigste ist dass mit jedem Monat wieder etwas Verbesserung kommt. Es braucht man nur genug Geduld. Ich habe keine Nebenwirkungen von Antibiotika.
Ich hoffe dass ich dir etwas helfen könnte.
Viele Grüße,
Olka
19. Februar 2012 um 09:47 Uhr #3180277Phenom77TeilnehmerNovember bis heute: 600 mg Azithromicyn + 2×980 mgCotrim /täglich
Sorry aber schwer zu glauben. 2 Gramm Cotrim am Tag und keine Nebenwirkungen ?19. Februar 2012 um 11:00 Uhr #3180279KernTeilnehmerWieso? Ich habe auch 3,5 Monate 2g Cotrim pro tag genommen, plus mino, plus roxy. Keine Nebenwirkungen (ausser Herxen natürlich).
20. Februar 2012 um 16:10 Uhr #3180297olkaTeilnehmerHi,
ich vertrage sehr gut Cotrim und bis jetzt keine Nebenwirkungen gehabt. Seit 5 Monaten nehme ich mindestens 2mal pro Tag und ein Monat habe auch 3 mal am Tag Cotrim genommen + 2x500mg Cefuroxim. Azi immer 4 Tage und 3 Tage Pause.LG,
Olka -
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