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Hallo! Bin seit 5 Wochen bei Prof. G… Bekomme die dreierpackung mino-cotrim-ultreon.. Nach 2 Wochen merkte ich das es mir etwas besser ging. Noch mal kurz mein Krankheitsbild Nach eek sagte der prof. das ich die Bister etwa 15 bis 20 jahre habe. Beschwerden habe ich seit 4 jahren! Seit einen jahr dann noch Fatgue symptone!! Totale Erschöpfung, Müdigkeit,Krankheitsgefühl das ganze programm!! Der Prof sagte das bei mir Störungen des peripheren und zentralen Nervensystems vorliegen!! Hatte schwere sprach und denkstörungen Beeinträchtigung der Hirnleistung!! Also wollte nur sagen das die behandlung bei mir super anschlägt! Und ich denke das es einfach Zeit und die Richtigen Ab´s braucht.. Sorry habe Cpn und Borellien. Werde bei nächsten ltt mal wieder schreiben..
Hallo Sascha,
war auch vor 2 Wochen bei ihm mit ziemlich dem gl ergebniss bis auf dass das er die borreliose nicht mehr als mein Hauptproblem sieht. Wie hoch waren deine cpn ltt Werte?
Mir hatte er zum Vergleich von ein EEG von einer alten Dame gezeigt. Wahnsinn der Unterschied;-)Lg mexx
moin. ich war vor einer woche in muenchen beim prof. die reise hat sich gelohnt, zumal er seit vier jahren aerztemaraton jemand ist der wirklich weiss wovon er spricht! neurologisch ist bei mir erstaunlicherweise noch alles ok. Ich habe die fiecher sehr wahrscheinlich seit meiner kindheit.
ich nehme derzeit vier tage lang 2 mal 100mg mino und seit gestern 2mal 1,5 tabletten cotrim 960. in weiteren 5 tagen kommt noch 300mg roxy hinzu. ich finde dass das eine hammer dosierung ist zumal ich nach 5 tagen mino bereits mit grippesymptomen in der ecke liege..wie ist es euch zu beginn der therapie ergangen?
Ich hatte auch absolut krasse Reaktionen. Die ersten 3-4 Wochen war dauern wiederkehrende starke Grippesymptome, krasse Angstzustände, etc, nicht arbeitsfähig.
die ersten tage ging es mir auch sehr schlecht, alle symptone noch schlimmer! nach 2 wochen wurde alles besser. die ab´s vertrage ich bis jetzt super keine nebenwirkungen.ist noch ein weiter weg mir geht es immer noch nicht so wie früher aber es tuht sich was!! mein ltt cpn ist 8 und borellien 5 … mein tnf-alpha 11,8 – nach drei monaten behandlung ist er jetzt 7,2 behandelt mit Q10 vita.b komplex und liponsäure vita d3 und intrazell komplex..
Das war der ausgangswert.. ist nicht so hoch aber heftig ich denke weil ich 4 jahre nach beginn der krankheit erst behandelt worden bin, ist es so schlimm geworden.. kann mir einer sagen warum meine symptome mach einen essen richtig schlimm werden?? esse sehr gesund. kein zucker kein kaffe kein rohes fleisch.. wäre super wenn einer einen tip hat… Wie geht es dir denn jetzt? weisst du ob die Ab´s die ich bekomme auch die borellien treffen?? Der Prof. will da aber noch was ändern..
Ja die sind nicht so hoch da die meinen bei ca 30 sind.
Also aus meiner Sicht wirkt das schon gegen borre vor allem mino mit azi werden beide bei borre verwendet. Ich hatte damals noch quensyl dazu. Von dem hält aber der Prof nichts.
Mir gehts nicht so toll da ich erst wieder mit dem mino los lege. Ich schleiche es momentan ein weil ich arbeitsfähig bleiben muss und nächste Woche meine dr-Arbeit verteidigen muss.Hallo Sascha und all die Anderen,
ich bin neu in diesem Forum, aber nicht minder verzweifelt. Unser Sohn hat mutmaßlich seit 9 jahren cpn, wurde jetzt diagnostiziert. Verlauf muss ich sicher nicht weiter ausführen. Therapie ist das Problem. Ich habe diverse Beiträge bezüglich dem Prof in München gelesen. Wie heisst dieser und wo arbeitet er? Es wäre unglaublich schön von dir oder anderen zu hören.
Bin wirkliches Greenhorn – an welche Adresse stelle ich die Anfrage ist DAXBAX ein username dieses Forums?
also erst mal willkommen.
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BazillusHallo zusammen,
unser Sohn hat mutmaßlich ein CPN.Syndrom seit ca. 9 Jahren. Er ist jetzt 12, fast 13. Dazu einen Vit D Mangel.
Am 10./11./12. 05 hat er Azithromycin bekommen. Die Behandlung hält der Arzt für ausreichend. Persistierende CPN hält er für ausgeschlossen. Prof. G. nicht. Habe w/ Terminvereinbarung mit ihm gesprochen.
PROBLEM: Seit Beginn dieser Therapie ist unserem Sohn permanent schwindelig und übel. Besonders im Sonnenlicht und in Wärme. Autotransport unmöglich. Dazu die bekannte Kraftlosigkeit.
Kennt dies einer von Euch und kann uns einen Tipp geben. VertigoHell richtet nichts gegen den Schwindel aus.
Total verzweifelt. Er ist aus dem Sozial- und Schulumfeld vollständig isoliert und alles gemeinsam nagt an seiner Psyche.Vita:
Seit er sich erinnern kann klagt er über eine Vielzahl von Symptomen (Übersicht im Anschluß).
2003 Fructosemalabsorbtion mit 4 Jahren diagnostiziert.
Lactose- und Glutenunverträglichkeit ausgeschlossen.
Leicht entzündeter Magendarmtrakt.
Immer wiederkehrende Mittelohrentzündung und permanente Kraftlosigkeit und große Erschöpfung.
„Störende Gefühlswahrnehmung“/Krämpfe der unteren Extremitäten –
Einschlafstörungen durch diese Gefühlswahrnehmung.Ab 2006 Massive Gelenkschmerzen (Knie, Hüfte, Handballen, HWS, LWS, Achillesbereich).
2007 bis 2008 spontan auftretende, großflächige Nesselsucht kommt zu den Gelenkschmerzen dazu.
Ausschlussdiagnose von Borelliose, Lupus, Rheuma etc.
2009 Symptome der Fructosemalabsorbtion treten nur noch selten auf (im
Infektverlauf), große Erschöpfung bleibt bestehen.2009 Diagnose: V.a. Schmerzverstärkungssyndrom
Tinitusgeräusch (o.B. HNO).
1/2012 Lymphe im Darm geschwollen, keine Verdauung.
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11/2011 – 3/2012 drei Rezidive von Varizella Zoster.3/2012 7 Tage 3x tgl. 360mg i.V. Aciclovir.
Zunehmend särker werdende Kopfweh nach Behandlungsende, Vergesslichkeit, Schwindel, Erdboden wird als Gefälle gesehen.
Lumbalpunktion 3/2012.
Symptome gehen fast alle innerhalb von 8 Stunden zurück (Hirndrucksteigerung durch Zoster wird angenommen).
Übelkeit, große Erschöpfung.
Kleine Infekte folgen.
5/2012 starker Infekt mit totaler Abgeschlagenheit, Appetitlosigkeit, Kopfweh, Übelkeit.
5/2012 Uni Düsseldorf Diagnose Chlamydia pneumonmiae und Vit.-D-Mangel
Therapie: 3x Azithromycin (10.,11.,12. Mai). 1000 i.E- Vitamin D täglich.
8 Tage lang sehr schwankende Temperatur (35,0 bis 38,0 Grad Celsius), starker Schwindel und Übelkeit, totale Kraftlosigkeit,
Hitzewellen in den Gelenken und dem Korpus mit „Stromgefühl).Kraftlosigkeit ist immer noch vorhanden, Schwindel und Übelkeit besser, aber nicht weg, Korpus gefühlter Maßen unauffällig.
LWS-Schmerzen temporär wieder da.So, das nun in Kürze. Wir sindn dankbar über jeden hilfreichen Tipp bzw. Info
Liebe Grüße Schnuppi
also ich würde sagen das sie auf jeden fall prof.g.aufsuchen weil sonst wohl kein anderer arzt dort die richtige erfahrung hat.. und ich leider auch nicht kann nur sagen bin jetzt seit drei monaten bei prof.g. und es geht mir echt super.. wegen der kraflosigkeit vieleicht mal Q 10 und d-ribose kaufen bekomme das auch wegen meiner kraftlosigkeit und das hat auch viel gebracht.. bekommt man bei jeder apotheke ohne rezept haben sie auch problene oder ihre frau haben sie sich auch mal testen lassen.wünsche alles gute und suchen sie sofort einen Richtigen AZRT-PROF- AUF..
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