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Was haltet ihr von Immunoglobin als Unterstützung?
Ich habe jetzt eine ganz tolle Neurologin aus Wien bei der ich in Behandlung bin. Sie hat zwar keinen Tau von alternativen Behandlung, nur komplett Schulmedzin aber sie hat einen Fall in der Familie. Sie hat mir erzählt dass ihr Sohn nach dem Stich einer Bremse ein Erythema chronicum migrans bekam. Sie hat mir gesagt dass er viel zu kurz mit AB behandelt worden ist und es sicher immer weiter verschlimmert hat. Sie hat mir gesagt dass er CFS davon bekommen hat und Immunglobuline sehr gut tun und wenn er einen Schub bekommt hochdosiert Valacilovir. Ich habe ihr meine Story erzählt und sie hat gemeint dass sie mich mit Immunoglobinen behandeln möchte. Das klingt für mich echt seit langem wieder nach Licht. Außerdem habe ich endlich einen Arzt in Österreich gefunden der mit Ganzimmun sowie dem IMD in Berlin zusammenarbeitet. LGDas würde mich auch interessieren, weil mein Apotheker mir ja nun auch schon mehrfach empfohlen hat. Hab zu dem Ansatz aber bislang wenig gefunden im Internet.
Es gibt hier einen älteren Eintrag wo jemand geschrieben hat dass er sich wieder fast komplett fit 90% gefühlt hat.
Also die Gabe von Immunglobulinen ist wirklich sehr risikoreich.
Das ist ein direkter Eingriff ins Immunsystem, der schwere Folgen haben kann.
Interferon gamma z.B. hat (wie andere IG auch) sehr starke Nebenwirklungen und löst eine Entzündungskascade aus, die u.U. nicht zu bewältigen ist.
Man weiß heute noch nicht, was genau passiert.
Das immunsystem ist ein hoch kompexes System, das mit der Psyche u a in Verbindung steht.
Eine IG Substitution wird normalerweise in einem Krankenhaus gemacht.
Die Subs. von IG ist ein letzter Versuch einer völlig ahnungslosen Medizin.
Es gibt von Labolife HOMÖOPATH: Immunglobuline- das ist natürlich etwas anderes.
Man KANN im Isysten nichts substituieren, ohne was anderes runterzudrücken.
Das IS ist immer auf einen Augleich bedacht.
Schrödinger: DAS würd ixch NIE machen lassen!
@Schrödinger: Weißt du was das kostet? Sind je nach Dosis so 5000 € pro Monat. Hat die Ärztin das nicht dazu gesagt?
Auch das ist ein wichtiger Faktor!
Aber es belibt IMMER das letzte Mittel.
Ilka kann Dir da auch was dazu sagen…..[quote=frizzz]Aber es belibt IMMER das letzte Mittel.[/quote]
Das solltest du jedem selber überlassen, zumal Interferon gamma – wie du oben behauptet hast – kein Immunglobulin ist.
Ach Du scheise- da hab ich tatsächlich die Therapien verwechselt. Tut mit´r leid schrödi. Dann ist alles hinfälluig, was ich gesagt habe.
Ich bin da durcheinandergekommen, weil man das bei mir machen wollte und sagte es würde die IG anregen.SORRYJa ich weiß wie viel es kostet und es sind keine 5000 Euro. Außerdem habe ich schon mal welche bekommen bei meinem EBV Verdacht. Habe auch mit einigen in einem CFS Forum geschrieben die sehr viel positives zu berichten haben. Bei mir werden jetzt die Subklassen getestet da die Möglichkeit besteht dass ich einen angeborener Immundefekt habe. Mir ist egal ob es ein starker Eingriff ist und ja es ist mittlerweile fast das letzte Mittel. Ich sterbe lieber 5 Jahre früher und kann etwas machen als ich liege nur rum und das Leben zieht an mir vorbei.
Berichte auf jeden Fall, wie es weitergeht. Wirst du die Ig auch nehmen, wenn kein Mangel festgestellt wird? In der Regel findet man bei CFS nämlich keinen Mangel und dann zahlen die Kassen auch – vermutlich – nicht.
Hallo Schrödinger,
du lässt aber schon auch die Cpn-Serologie und einen LTT machen, oder? Deine Erschöpfungssymptome können ja auch einfach „nur“ ein Cpn-Symptom sein. Ist die Infektion besiegt, gibt es auch keine Erschöpfung mehr…
LG Irene
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