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24. Januar 2014 um 12:13 Uhr #319120Andrea44Teilnehmer
Habe alle möglichen Antibiosen hinter mir, seit zwei Jahren, war gerade in Augsburg, auch dort ist man nur“Versuchskaninchen“, Borreliosendiagnostik ist unsicher, Yersinien und Bartonellen gesichert, also erhalte ich jetzt Levofloxcin.
Würde gerne zu Andy hier im Forum Kontakt aufnehmen. Lieber Andy, du schilderst die gleiche Symptomatik, warst bei Prof.G. mit dem ich schon telefonischen Kortakt habe. Bin verzweifelt, alleinerziehend, habe null Lebensqualität.
Helfen tatsächlich nur jahrelange Antibiosen? Muss nach sechs Wochen immer abbrechen, weil es mir so schlecht geht.
Danke für eure Rückmeldung.24. Januar 2014 um 14:07 Uhr #3184402jeffersonTeilnehmerHallo Andrea,
tut mir ja aufrichtig Leid, das es nicht so gut geht. Das mit Augsburg is ja interessant. irgendwie haben die woh auch noch ne Privatklinik. Denke aber nur für FDP Wähler. Verwunderlich is ja auch, daß diverse Antibiosen nicht angeschlagen haben. Könnte da noch mehr sein ? Zum Bleistift Herpes Viren, wie EBV, CMV, VZV, etc, etc. Bei Viren wirken keine AB’s. Nur bei Bakterien.Ansonsten sei vorsichtig mit LEVO !!!! Immer schön die Leberwerte kontrollieren lassen. Schau hier…..
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=43288
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/51523/Levofloxacin-Indikationseinschraenkungen-wegen-schwerer-NebenwirkungenAlles Gute.
24. Januar 2014 um 16:22 Uhr #3184404Andrea44TeilnehmerLieber Jefferson,
herzlichen Dank für deine Rückmeldung. Levo war meine letzte Hoffnung, aber das macht mir jetzt Angst. habe einen Leitfaden von Burrascano über BLO (bartonella like organisms), wonach nur Levo gegen BLO hilft. Viele Kranke wissen gar nichts vonBLO. Wie soll es nur weitergehen? ist der Münchner Prof. G wirklich so gut?
Liebe Grüße24. Januar 2014 um 17:07 Uhr #3184405enniTeilnehmerHallo, Andrea ! Ich bin genau so verzweifelt, wie du. Hab dir eine Nachricht per-Pin geschrieben .Bitte um Antvort.Danke im Voraus.
24. Januar 2014 um 20:36 Uhr #3184407jeffersonTeilnehmerso was hab ich mir schon gedacht. Wollte Dich wirklich nicht verunsichern oder Dir Angst machen. Deswegen der gaaaaanz heiße Tip……..die Leberwerte !!!! Solltest Du jetzt vorher testen lassen !!! Und dann immer kontinuierlich….denke alle 2 Wochen oder zu Anfang wöchentlich. Sobald irgendwelche Beschwerden…..sofort zum Doc und absetzen. Meist kommt da übernacht wohl eher nix.Aber Kontrolle muß sein !!!
Leberwerte erhöht……Entzündung, Gifte, Fehlfunktion….. der Mülleimer im Körper und für Fetlösliche Abfallstoffe.
Setz den Doc auf’n Pott ! Wenn der Dir das Rezept ausstellt. frag ihn einfach wie der sich denn die Kontrolle der Leberwerte / Transaminasen vorstellt. Er wüßte doch genau, daß es für LEVO einen „Rote Hand Brief“ gibt. Oder ob den gar nicht gelesen hat ? Oder gar nicht weis was los ist. Da mußt Du verbal etwas aus Dir raus kommen. Frag ihn Anfangs einfach „ob er wüßte was ’n Rote Hand Brief is“??? Provozier ihn einfach, weil wenn der schon zu Anfang sperrig is, dann nützt der Dir sowieso nix. Der frist nur Deine Zeit und Kraft.
Rote Hand Brief bedeutet, daß der Pharmahersteller so eine Warnung abgeben muß, wegen schon vorhandener Vorfälle und jeder Doc muß solch eine Warnung erhälten.
Da sollte so was wie GammaGT, GOT, GPT, CRP, Albumin. CK-Wert und so’n Zeuchs getestet werden. Die Transaminasen halt und wohl auch Blutdruck, etc. Läuft uner großes Blutbild. Und wenn Du Stress hast, ich mein Angst, und so komische Sachen, auch noch strammen Nacken und Hals, dann pass auf Herzrythmusstörungen und Blutdruck auf. Daher kommt die Angst bei den meisten Leuten-Da is rein gar nix Psycho dran. Nur beim Doc, weil der nich weis was los is. Du weist doch………
Flattert nich nur Herz und Hose, kricht der Doktor gleich Psychose
und der arme Patient bekommt dann auch prompt die Fehldiagnose !Also ich denke mal da is noch was anderes, so wie Herpesviren. So EBV oder subklinische Gürtelrose. Ich wurde jahrelang wegen LWS & HWS behandelt.
Dann hab ich selbst die Co-Infektionen gefunden. Aber geholfen haben mir recht gut Schmerzmittel, z.B. Lyrica & Targin.Also ich kenn Prof. G. nicht. Aber ich denke mal, daß is wie mit Augsburg.
Die kochen alle auch nur mit Wasser. Ich war gestern beim neuen HA Doc und der hat wenigstens gleich zugegeben, von Pophyrie hät er gar keine Ahnung. In 35 oder 40 Jahren hätte noch nie so’n Fall gehabt ! ABER ICH SOLLT MIR JETZT WENIGSTENS ‚NE kLINIK SUCHEN; DIE AHNUNG DAVON HABEN: Is doch ’n Angebot.Und zu EBV meinte er dann………..ja und was soll man denn da nun machen.
Sind halt Viren und keine Bakterien. Da machste nur ganz wenig oder nix.Gesagt hab ich dem allerdings was anderes…….. Mensch Doktorchen, das is ja nich zu fassen, wie viele Patienten da wohl mit falschen Diagnosen rum laufen. Da hat er gar nix mehr gesagt und nur noch gemurmelt…… dann muß da jetzt mal ’n Fachmann ran.
So schwer das ist, schau was Du machen kannst. Schnack mit dem Doc wegen der Labortests und Leberwerte. Sonst geh zum Nächsten.
Ciao
25. Januar 2014 um 12:09 Uhr #3184411Andrea44TeilnehmerIch habe jahrelange Blutdiagnostik hinter mir. Erst muss man etwas gegen die Viren machen, das Mittel ist Delimmun, eine Packung einnehmen. Dann Bakterien bekämpfen, allerdings habe ich alles durch, teilweise Besserung, aber noch lange keine Lebensqualität.
Herzlichst25. Januar 2014 um 12:36 Uhr #3184410Rübe2TeilnehmerDu (jefferson) schreibst Du hättest die Co-Infektionen selbst gefunden.
Wie genau hast Du das denn gemacht, was genau hast Du gefunden und was machst Du deswegen?
Frage, da bei mir höchstwahrscheinlich auch Viren am Werk sind.Gruß
25. Januar 2014 um 13:07 Uhr #3184413jeffersonTeilnehmeris denn das Unwissen so weit verbreitet ? Na gut ! Da is ja kein Wunder, wie diese Spacken von Spritzenkaspern die Leute so verarschen.
Also Du suchst Dir den 13., 14. oder 15. Hausarzt aus und läßt ihn Blut abnehmen. Das Blut möchte er bitte ins Labor einschicken und testen lassen. Meist wollen die dann zunächst nur 3 oder höchsten 4 Tests machen lassen. Also muß man sich überlegen auf was man testen läßt. Haste Schwierigkeiten nimm jemanden als Zeugen mit, oder besorg Dir ’n Handy mit Diktier-Funktion. Kannste danach abspielen, wenn die Spaßbacke an zu lügen fängt. NSA läßt grüßen.
Vielleich zunächst mal Candida (Pilze), EBV, Herpes 1+2 ?
Candida im Blut sollte gar nicht sein. Kann nur durch den Darm kommen.
Klar EBV hat jeder, aber keine hohen oder höhere Titer. Und so kommt das Labor dann mit abgelaufene Infektion. Dumm nur, der ELISA Test kann zwischen abgelaufener Infektion und Reinfektion gar nicht unterscheiden.
Herpes 1+2 hat auch jeder. Fraglich nur die Höhe des Titers, Befundes.Vielleicht weiter mit Chlamydia Pneumoniae & Mykoplasmen. Dazu noch CMV oder VZV. Ansonsten Borreliose.
Da bleiben dann noch Rickettsien Babesien, Bartonellen, etc. , wenn Borre positiv war. Sonst mit Adennovieren, Klebsiella, Coxiella und anderem Humbug weiter machen. Ein LTT wird da nicht notwendig. Kostet nur Geld.
Der Verlauf ? Ja, anhand der Klinik und neuer Tests nach 4-6 Wochen.
Haste Chlamydien ? Sofort Urin anschauen. Wird das Zeuchs kupferrot,
dann Sammelurin auf Porphyrie machen lassen. Achtung, kleine Labore haben damit oft keine Ahnung. Muß dunckel gesammelt und gelagert werden.
Eventuell wird auch ein Stabilisator nötig. Das Labor muß dazu befragt werden, ob die wissen was sie tun.Was wir gefunden haben ? Nun zunächst Cpn, MyKos, EBV, CMV. Borre, HHV 1+2, Rickettsien, später noch Ctr, VZV, Strepto, Entero, usw.
Damit war ich mehr als 30 / 40 mal im KH und man hat mir einen Schrittmacher eingesetzt, angeblich ohne je was zu bemerken.
Und dies, obwohl jedesmal Blut gezapft wird !So was spricht für sich. Und was man dabei erlebt is unbeschreiblich.
Manche würde ich heute nicht mal mehr an unser Hausschwein lassen.Ciao
26. Januar 2014 um 11:57 Uhr #3184416Rübe2TeilnehmerVielen Dank für Deine Antwort.
Mir gings eher darum, wie Du pers. was rausgefunden hast. Das Wissen was man alles machen bzw. untersuchen lassen kann, hab ich nach mittlerweile 7 Jahren Leidensweg.
Die Frage ist nur, wie diese ganzen Serologien/LTTs usw. zu bewerten sind?
Einmal sind sie positiv, dann wieder mal negativ.
Die Einen sagen man könne/solle sich nur nach den LTTs richten (naturheilpraxis-hollmann.de/LTT-Test.htm )
andere gehen nur nach der Serologie (AK).
Beim einen Labor ist z.B. der Borre-LTT pos., beim anderen wiederum negativ.
Was soll man davon halten?
Verlässlichkeit und 100%ige Aussagekraft sieht anders aus.
Man kann Tausende € ausgeben und ist kein bischen schlauer als vorher.
Und was macht man dann wg. den Viren, Borrelien, usw.?
Ich glaube, wenn ein Körper einmal durch zuviele Schwermetalle (Quecksilber, Alu, usw), Impfungen, usw.
geschädigt ist, es ganz schwierig wird wieder „gesund“ zu werden.
Ich mach jetzt schon Jahre alles Mögliche, leider ohne Besserung.Und ja, Du hast absolut Recht mit der „Schulmedizin“.
Was die abliefern, ist ein absolutes Armutszeugnis!Gruß
26. Januar 2014 um 19:54 Uhr #3184426jeffersonTeilnehmerJoo, also LTT denke ich sind nur gut für den Verlauf und kosten obendrein viel Geld. Hab ich nie gemacht und wie das mit dem Abzocken so geht, war mir auch vorher schon klar. Deswegen nehm ich mir die Spritzenkasper reihenweise vor. Geld ausgeben kann ich immer noch, wenn’s nötig wird.
HA’s hab ich momentan 3-5 am laufen.Die sind jetzt ganz verunsichert, weil einerseits wohl wegen Pophyrie und andererseits wegen der Betriebsanleitung zu einem ELISA Test Kit von BIO-RAD, wo drin steht, daß der ELISA Test bei negativem IgM gar nich zwischen abgelaufener Infektion EBV und Reinfektion unterscheiden kann. Das hab ich Freitag dem Reserve HA (alter Bekannter von 93) vorgelegt. Hat der gleich einkassiert. Fand er ganz interessant. Der machte dann auch immer die Labortests. Und die anderen wissen nix von ihm. Die fragen immer nur dumm. Da kann das dann passieren, das es mal etwas lauter wird. Wenn ich aus dem Typen nix mehr raus kriegen kann, dann ist der auch nutzlos und völlig überflüssig.
Ich warte jetz auf Termin vom Spezial KH für Porphyrie. Wenn das nix richtig bringt, geh ich nach HH in den nächsten Laden wegen Polyneuropathie. Sollte das auch nix bringt geh ich nach Neukirchen zu Ionescu, Der erzählt und macht auch solche Sachen wie Neurodermitis, CFS, Psoaris, Candida, usw. Is zwar arg gewöhnungsbedürftig, soll aber Wirkung zeigen. Arbeitet ohne Cortison, aber über Ernährung, etc. die Sache ab. Was dabei stört is nur, daß er vor Jahren mal Leuten so Magnefeld-Matten vertickt hat. Nich das man so auf ’ner med. Kaffeefahrt landet ? Is verlorene Zeit.
Der HA meinte noch…. ob ich den Mittelstürmer von 1860 München kenne….. ne, Fußball sei nicht meine Welt. Ja, also der wär auch Patient mit EBV. Nach 20 Metern geht da nix, Schnappatmung und keine Kraft mehr, erzählt der dann….da geht nix mehr ! Außerdem hätte er wohl eine vermehrte Anzahl von Kindern oder Jugendlichen mit EBV. Wenn man den bei Ionesu in Neukirchen nachschaut, findet man zu CFS als Ursache EBV, CMV, VZV, HHV 1+2, etc., usw. ! Also nich nur Chlamydien & Mykos.
Zu EBV sollte man auch noch mal bei SPIEGEL.DE in die Suchmaske EBV eingeben. Da werden 2 heftige Fälle aus den USA beschrieben.
Ansonsten futtern wir Lyrica & Targin wegen MEGA AUA in Hüfte und PoPo.
Ach ja, nimmt einer GABAPENTIN ????? Mal in die Nebenwirkungen schauen….. Virusinfektionen als Nebenwirkungen ??? Kann ja wohl nich sein, wie ????
Noch Fragen ?
Viele Grüße & la revedere
26. Januar 2014 um 20:15 Uhr #3184427jeffersonTeilnehmerHab noch vergessen…..
Also wenn im LTT was is, dann sollte im IgG ELISA auch was sein.
Allerdings ELISA bei Borre is nur zu 50 % sicher. Sonst hat das Labor keine Ahnung, gepfuscht, oder sonstwas als Fehler.Geh zum HA kostet da nix. Der HP kocht auch nur mit Wasser. Kannste vielleicht auch gleich zum Labor gehen, zum Zapfen. Hier geht das.
Und las dir nix ezählen von wegen IgM = negativ -> abgelaufene Infektion.
Neee, das heißt nur, das die Infektion schon etwas länger her ist. Bei Mykoplasmen laut Laborlexikon.de sogar offiziel REINFELTION. Schau meinen Beitrag bei Reinfektion.Wer hat denn eigentlich schon mal was gegeb Viren gemacht ???
Arclovir, oder wie so’n Zeuchs heißt ???Hilft so was??? Und is giftig ??Dank für Rückmeldung
Ciao
27. Januar 2014 um 08:02 Uhr #3184429adminAdministratorDer Mittelstürmer ist Olaf Bodden.
Wen sein Fall interessiert: auf http://www.symptome.ch/vbboard/cfids-cfs-me/79603-vorstellung-and-therapie-olaf-bodden.html schreibt er über seine Krankeit und die Therapie -
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