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Hallo,
hat jemand von euch mal Chininsulfat getestet? Das soll die Porphyriebedingten Symptome mildern und ist zudem nicht verschreibungspflichtig.Gruß
auf den Veröffentlichungen des Teams um Dr Ch.Stratton , nach dessen Wissen und D.Wheldon MS weltweit von mündigen Patienten therapiert wird, siehe http://www.cpnhelp.org.
Es ist auf Symposien der Neurologen diskutiert worden, fand aber keinen Eingang in die Leitlinien der Therapie bei MS.
Man hält weiterhin an der Autoimmunhypothese fest.
Wo kämen wir denn hin, wenn MS´ler gesund werden könnten?
Ein jeder mag sich seinen Teil denken.LG Ilka
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