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Oktober 2011 wurde die Unterfunktion festgestellt. Das ich Hashimoto habe weiß ich aber erst seit Ende 2012. Mein Endokrinologe hatte es zwar immer schön in den Bericht an den Hausarzt geschrieben, aber dieser hat mir nichts gesagt, da er davon ausging, dass der Endo mir das schon gesagt hatte. Als ich meine Blutwerte alle 2012 anforderte hab ich es dann erst erfahren.
Dez 2012 festgestellt. Symptome und einige Laborwerte passten sehr gut dazu. Die Hausärztin sah keinen Bedarf, ich musste schon energisch „bitten“ um die Überweisung zum Nuklearmediziner.
Hashimoto bei chronisch-entzündlichen Prozessen ist fast unausweichlich, da das Immunsystem permanent im Alarmzustand ist.
an die User die an Hashimoto leiden, wie waren Eure Werte (Stefan bei dir auch?) als er festgestellt wurde!! und mit Sonographie zusätzlich bestätigt??…würde mich mal interessieren…danke dafür
gruß bermuja, oft geht hashimoto zusammen mit nebennierenschwäche und wachstumshormonmangel einher, besonders dann wenn es eben durch borreliose oder chlamdydien ausgelöstwurde.
ich bin dafür bei einem spezialisten in brüssel und bekomme verschiedene hormone die mir fehlen. meine nebennieren sind praktisch ohne funktion und das erklärt auch das ständige frieren und die massive energielosigkeit. aber es ist kein „quick fix“ da vergeht schon etwas zeit. ich habe sehr lange gebraucht um die zusammenhänge zu erkennen. ohne nebennierenschwächen und hormonbehandlung wird die heilung schwer bis unmöglich.
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