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Hallo und einen schönen Tag.
Ich habe eine Frage und vielleicht weiß jemand einen Rat. Ich habe seit ca 6 Monaten Fersenspornähnliche Beschwerden in der linken Ferse und kann kaum noch auftreten. Ich hatte vor Jahren schon einmal eine infektreaktive Arthritis nach Chlamydien. Nun sind die Werte für Chl Pn leicht nachweisbar. IgA 8 R.U./ml < 10 und IgG 11 R.U./ ml < 10. Serologischer Hinweis auf eine zurückliegende Infektion mit persistierenden Titern. (laut Befund) Sollte man hier mit Antibiotika einwirken?
Ich hatte im März einen fast 2 monatigen Husten. Ich denke mal das hängt damit zusammen. Meine Ärzte wollen das nicht mit Ab`s behandeln. Vielleicht kann mir jemand von Euch einen Tip geben.Viele liebe Grüße
Mhh Schade, dass sich niemand meldet. Naja vielleicht versuch ich es nochmal mit einer Frage. Hat von Euch auch jemand so starke Fersenschmerzen und wie lange kann so etwas anhalten. Ich nehme gerade 5 mg Kortison und das hilft irgendwie überhaupt nicht.
Ich wünsche allen noch frohe Weihnachten
Hi jussoe,
dein Befund ist für die meisten Mediziner grenzwertig genug um nicht zu therapiern….ich kenn das von meinen Yersinien und auch Chlamydien.
Seit Jahren quäl ich mich damit rum aber keiner hat etwas gemacht. Das IGA ist NIE zurück gegangen.
Ich kann dir nur aus meinen Erfahrungen berichten, dass es sinnvoll sein kann einen LTT Test machen zu lassen und dich an einen Spezi zu wenden der dich auch mit den richtigen AB´s therapiert.
Alles gute dir und frohe Weihnachten auch für dich
LG Pauladas kortison würde ich lieber weglassen! das unterdrückt dein immunsystem! und die viecher haben dann noch mehr Macht über Dich!! such dir einen spezi, der sich auskennt! ich bin jetzt 11 monate in behandlung! und erst jetzt gibt es tage wo ich sympt. frei bin!! aber es gibt auch tage die nicht so gut sind! nicht so schlimm wie vor 11 monaten! aber immer noch scheisse!! hoffe kommte dir helfen! gruss sascha
Hallo, hatte auch starke Fersenschmerzen rechts, konnte kaum richtig auftreten. Inzwischen kommt es nur manchmal noch vor. Erschwerend kommt dazu, das ich nen Senk-, Knickfuss oder so habe. Das wusste ich gar nicht, stellte der Orthopäde mal so fest. Dagegen habe ich Einlagen und KG bekommen.
Zur Therapie kannst du dich ja mal bei Alternativtherapien einlesen, natürlich auch bei den schulmedizinischen Therapien. Auf jeden Fall solltest du dir einen kompetenten Arzt oder Heilpraktiker suchen. Bei Fragen, dann auch PN.
VG
Hi und vielen Dank für Eure Antworten,
ich hoffe ihr habt die Weihnachtsfeiertage gut verlebt. Ich bin auch der Meinung, daß die Chlamydien in der Lage sind sich soweit zurück zu ziehen, daß sie vom Immunsystem kaum noch erkannt werden. Dementspechend sind die Ig…Werte sehr gering. Wenn dann noch die HLAB 27 Problematik dazu kommt kann man diese Bakterien nur noch mit AB behandeln. Als ich die Trachomatis Infektion hatte gingen die Beschwerden mit dem Rückgang der IgG`s ,zeitversetzt um ein halbes Jahr, zurück bis zur kompletten Beschwerdefreiheit. Das waren insgesamt 2 Jahre. Nun hatte ich im März diese starke Erkältung und im Juli gingen die Beschwerden los. Die Ärzte meinen aber es hängt nicht damit zusammen. Diese Schlußfolgerung ist mir unerklärlich. Bei schweren und falsch behandelten Fällen kann so etwas im Morbus Bechterew enden. Beweist ja auch eine finnische Studie. Nun ja es heist also dran bleiben. Ich hab ja damit schonmal diese positive Erfahrung der vorübergehenden Heilung gehabt.
Auch alternativen Methoden sind wichtig. Heilpraktiker und Osteopath hatte ich in Anspruch genommen. War definitiv hilfreich.
Das Einzige was momentan wirksam ist, ist 2 x 200 mg Celebrex. Weder Kortison (Lodotra 5 mg) noch Muskelentspannungstabletten (Musaril) bringen etwas. Nächste Woche gehe ich nochmal zum Hausarzt und lasse nochmal die ChPn bestimmen. Mal sehen ob sich was getan hat. Als nächstes werde ich mich mal mit dem LTT Nachweis auseinandersetzen. Das macht doch der normale Hausarzt bestimmt nicht. In Berlin soll es ja ein Labor geben.Ich wünsche Euch einen guten Rutsch und ein beschwerdefreies Jahr 2013.
Der Hausarzt kann dir das Blut aber für den LTT abnehmen. Das Labor in Berlin nennt sich IMD.
Du kannst dort anrufen, dich informieren und die Röhrchen dir zuschicken lassen. Die Kasse übernimmt die Kosten nicht.
Die Auswertung dauert so 7-10 Tage, dann weisst du definitiv mehr.
Auch dir einen guten Rutsch und weiterhin viel Gesundheit.
LG PaulaIch wünsche schönen Tag.
Nun möchte ich mal weiter berichten. Ich hatte mir über Weihnachten ein kleines Geschenk gemacht und habe mal eine Standard – Azithromyzin – Behandlung durchgezogen. Tag 1 500mg, Tag 2 500mg und am 4 Tag 500 mg. ich muß sagen am Tag 3 ging es mir sehr gut und die Nebenwirkungen waren kaum zu spüren. Dann ging es wie schon befürchte langsam wieder Berg ab. Wieder starke Entzündung in der Ferse und so langsam geht es jetzt auch ins ISG. Ich nehem ja zusätzlich starke Enzündungshemmer ohne die es glaube ich gar nicht gehen würde. Starke Müdigkeit, brennende Augen und starke Fersenschmerzen sowie Rückenverspannungen. Nun hab ich mir gedacht ich geh mal wieder zum Hausarzt und lasse auf Chl Pn testen.
Ergebnis:
IgG(EIA) 2,2 Index <0,9
IgA (EIA) negativ
IgM(EIA) negativ
CRP nun auf 4. Vor 2 Monaten noch <1
Also ich schließe daraus. Durch die Antibiotika sind die Chlamydien zurückgedrängt oder kryptischer Zustand und die IgG`s sind noch in der aufsteigenden Phase. Das heißt für mich im Umkehrschluß ich habe (hatte ) definitiv diese Infektion.
Und da nun der Körper nicht in der Lage ist die Chlamydien innerhalb einer Zelle zu vernichten werde ich mich doch in geraumer Zeit um einen Spezialisten kümmern welcher die Wheldon/Stratton oder Marshall Protokolle durchzieht. Kennt zufällig jemand im Raum Jena einen Spezialisten? Übrigens habe ich mich gestern auf der Seite autoimmun.net belesen.
Was da geschrieben wird ist meines Erachtens genau so wie angebliche Autoimmunkrankheiten ursächlich entstehen.
Mir schmerzt die linke Ferse. Ich frage mich warum nicht auch die Rechte. Was unterscheidet die Eine von der Anderen. ich denke schon, dass sich dort dementsprechend Bakterien eingenistet haben und dem Körper signalisieren, dass da etwas ist und die Entzündung aufrecht erhält. Vielleicht sinken meine Beschwerden wieder mit sinkenden IgG wie damals bei den Chlam. Trach. Das kommt mir alles so bekannt vor. Ich denke auch, dass man die Ärzte sensibilisieren sollte für die genannten Protokolle. Zum Schluß ist das immer noch gesünder als sein Leben mit NSAR und Kortison sowie Alzufidine (Sulfasalazin) zu verbringen, denn da sind die Nebenwirkungen auf lange Sicht nicht geringer als mit Antibiotika. Und man überlege sich mal wenn all diese Patienten plötzlich gesund wären. Der beste Patient ist der chronisch kranke Patient, welcher durch teure Medikamente halbwegs gesund gehalten wird. Wo sollte man dann mit den teuren Medikamenten hin.
Die Ärzte können oftmals nur nach Ihren gelernten Vorgehensweisen behandeln. Da hat keiner Zeit für Experimente (leider) Also wenn es eine Leitlinie gäbe, würden sie es vielleicht auch probieren. Also die Deviese heißt: Weiter dran bleiben und niemals aufgeben.Viele Grüße jussoe
Hallo zusammen:-)
Jetzt bekomme ich auch noch an der Zunge irgendwelche Veränderungen. Als wenn sich da die Haut etwas ablöst. Das wird ja jetzt dem Morbus Reiter immer ähnlicher. Dann habe ich immer mal so ein brennen von der Mitte der Zunge bis zur Spitze.
Kennt ihr so etwas auch?Viele Grüße
Hallo zusammen,
ich will mich mal wieder melden.Es wird irgendwie nicht wirklich besser.Hab nun üble Probleme mit der 11ten linken Rippe.Im ISG springen leichte Beschwerden hin und her. Die letzten Tage hatte ich Grippe und da waren die Schmerzen unter dem linken Fuss kaum da. In meinem Blutbild zeigen sich hohe Ferritin Werte. 624 Ref bis 400. Im MRT zeigt sich beim Wirbel Th 12 eine Fettmarkumrandung um einen Schmorlschen Knoten. Ich wird noch wahnsinnig. Kennt das jemand mit den hohen Ferritinwerten?LG JUSSOE
Hallo Zusammen,
ich war nun auch beim Prof. und habe die LTT Tests.
Chlam. Trach liegen bei 30 Ref 2
TNF Alpha bei 9 Ref 8
Ein Empfehlung für AB`s habe ich im Schreiben mitbekommen. Ein Rezept war aber nicht dabei.Wäre sicher ein Privatrezept, aber ohne bekomme ich die Medies nicht. Meine Ärzte wollen das so nicht unterstützen. Was nun? Was könnte ich nun Eurer Meinung nach tun. Ich würde mich sehr freuen wenn sich jemand meldet. Ich würde auch das Marshall Protokoll durchführen, aber wer macht so etwas in Thüringen.Viele Grüße Jussoe
suche dir einen Doc, der das mit dir durchzieht! Bei mir funktioniert es problemlos. mein hausdoc setzt sich regelmäßig mit dem prof. tel. in verbindung und begleitet somit meine therapie. wenn das dein hausdoc nicht will, dann such dir schnellstmöglich einen anderen. zur not löse das privatrezept erstmal ein und bezahle es aus eigener tasche. antibiotika sind i.d.r nicht soo teuer.
welche ab-kombo hast du bekommen??
Hi tmr,
vielen Dank für die schnelle Antwort. Ich hab ja leider nicht mal ein Privatrezept bekommen. Hat mich wirklich gewundert. Ich habe auch schon mal nach den Kosten für die AB`s geschaut. Das ist wirklich verschmerzbar, aber eben leider nicht ohne Rezept zu bekommen. Vielleicht sollte ich in München nochmal anrufen. Bei meinem Rheumatologen hab ich leider erst im September einen Termin. Das ist mir eindeutig noch zu lange hin.Viele Grüße
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