Viele Diagnosen, aber warum spricht keine Therapie an? Sind es wirklich die CPN oder doch eine Darmerkrankung?

Hallo an alle,

der Text ist ein bisschen wirr und lang, aber momentan ist meine Konzentration wieder mal unter aller Kanone und ich konnte die Nacht nur drei stunden schlafen wegen meinen Bauchschmerzen, aber mir gehen einige Sachen nicht aus dem Kopf, die ich hier mal reinstellen möchte. Es wär wirklich toll, wenn jemand sich das ganze durchlesen würde.

Rückblickend kann ich sagen, dass ich seit meiner frühen Jugend unter diversen Symptomen leide und sich all dies verschlimmerte als ich in einer Wohnung mit Schimmelpilzbefall gewohnt habe. Eine IgE oder IgG4 Allergie gegen Schimmelpilz wurde aber nicht nachgewiesen. Als mann dann die CPN festgestellt hat war ich lange der Überzeugung, dass alles an CPN liegt. Alles hat in die Richtung gewiesen (Gelenk-/Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Brainfog, Schlafstörungen, Kreislaufprobleme).
Jedoch kriege ich langsam immer mehr zweifel, ob die CPN wirklich die Ursache sind. Komischerweise kriege ich auch auf Vitamin D und Monoantibiosen mit Doxy/Clari und ACC keine Herxheimer oder kurzzeitige Verbesserung. Auch sind meine Cholesterin- und Nitrostresswerte im absolut grünen Bereich, was ja untypisch für CPN ist.

Meine CPN-Antikörper sind wie folgt und bewegen sich seit Jahren in diesem Bereich: IgG 489, referenz: >28; IgA: 178, referenz: >28.
Außerdem wurden zurückliegende Infektionen gefunden, die laut Ärzten aber keine Probleme mehr machen dürften: EBV, Streptokokken, Parvovirus B19 und Hepathitis A
Herpes, CMV, Borreliose burgd., Hep. B/C, Salmonellen, Shigellen, Yersinien, Campylobacter, Helicobacter waren alle Negativ.
Gegen C.tr. wurden zwar Antikörper gefunden, es liegt jedoch kein Hinweis auf eine Infektion vor: IgA 12,6; IgG 3.1; referenz bei beidem < 22.0 Gegen den diagnostizierten Vitamin D Mangel nehme ich seit Monaten Vitamin D und verspüre keinen Effekt. Außerdem wurde ein starker Vitamin C Mangel gefunden, aber auch hohe Dosen Vitamin C seit Monaten haben keinen Effekt. Vitamin B6 ist komischerweise doppelt so hoch, wie er sein sollte, obwohl ich nicht substituiere.

Bei mir wurden u.a. verschiedene NMUs gefunden: Histamin, Fructose, Sorbit, Milcheiweiß, Ei, Nüsse, Meeresfrüchte alles unverträglich. Mitlerweile kann ich nichts mehr essen, ohne ständig Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen oder Krämpfe zu kriegen. Auch die vermeidung aller diagnostizierten Dinge bringt wenig. Es geht mir ein wenig besser, aber ich kann zum Beispiel absolut kein Gemüse essen. Ich kriege sofort Herzrasen, Schwindel, Stimmungsabfall und später dann Bauchschmerzen durch die Fructose. Habe daher auch schon an eine Salicylatunverträglichkeit gedacht. Auf die Idee gekommen bin ich, weil meine Mutter kein Aspirin/ASS verträgt und auch öfters allergische Symptome hat, die aber auf keine richtigen Allergien zurückgeführt werden können.

Als ich daraufhin auf meine Ernährung geachtet habe, ist mir aufgefallen, dass die Symptome stark zurückgehen, wenn ich einfach mal einen Tag nichts esse und dass all die oben beschriebenen Symptome immer mit meinen Darmbeschwerden korrelieren und nach dem Essen schlimmer werden. Auch wenn ich Stuhlgang oder starke Blähungen abgehen, geht es mir meist für eine halbe bis ganze Stunden besser, bevor dann alles wieder von vorne anfängt. Soweit ich weiß sind Verdauungsprobleme doch nicht unbedingt typisch für CPN, oder?
Hat jemand eine Idee was man dort noch an Infektionen oder anderen Ursachen untersuchen könnte? Können sich die CPN evtl. auf das enterrestrische Nervensystem auswirken und so die Probleme verursachen.

Es wurde auch eine leichte Darmdysbiose und Chlostridien (keine difficile!!) festgestellt. Die Chlostridien wurden behandelt und sind nicht mehr im Stuhl zu finden, aber wieder keine besserung. Candida und Geotrichum konnte zwar im Stuhl nachgewiesen werden und waren im Rahmen des Normbereichs minimal erhöht. Einige Darmflorauntersuchungen fanden jedoch gar keine Pilze. Magen- und Darmspiegelungen zeigen einen gesunden Verdauungstrakt. Außerdem Einnahme von Probiotika seit über einem Jahr. Auch wieder ohne Effekt. Auch habe ich einfach mal versucht Straßenbahns Empfehlungen zu folgen, aber es geht einfach gar nicht auf Grund meiner Unverträglichkeiten. Es geht mir dadurch noch viel schlechter als vorher.

Dann sind sämtliche Neurotransmitter bei mir erniedrigt (Im Urin getestet) und ich sollte 5htp nehmen. Habe ich einen Monat gemacht und keinen Effekt verspürt.

Außerdem sind die Leberwerte minimal erhöht, was aber auch nicht Behandlungsbedürftig ist.

Ständig kriege ich also Diagnosen und meine Hoffnung flammt wieder auf, aber nichts hilft. Weder die Mängel beheben, noch Infektionen behandeln. Mitlerweile ist alles ersparte für Untersuchungen draufgegangen, ab nächsten Monat rutsche ich in Harz4 und vermutlich wird man mich zur Arbeit zwingen. Die einzigen Diagnosen, die ich von den unzähligen Ärzten bei denen ich war sind Somatisierungsstörung und Reizdarm. Ich müsse da halt mit Leben und mich damit abfinden, sagt man mir. Ich war auch in der Spezialklinik Neukirchen und habe Leute getroffen, die sehr viel mehr Handfeste Diagnosen, wie unzählig Infektionen haben, körperlich und seelisch aber sehr viel fitter warn als ich.

Meint ihr, dass meine Probleme wirklich von den Chlamydien ausgelöst wurden oder ist mein ganzes Krankheitsbild eher untypisch?

viele Grüße
Kundali