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wie habt ihr es erlebt?
also wie ging es euch?
wie ist es raus gekommen?
war es zufall oder oder??bei mir war es in „zufall“. in 2009 war ich bei einem hämatologen der die werte auch schon hatte.aber es hat sich keiner drum gekümmert u erst im herbst 2011 sind mir diese papiere zufällig in die hände gefallen, weil ich aus der akte von mir was brauchte u habe mal durch gelesen.
die immunologin wo ich seit knapp 1jahr bin haben dann beim bluttest feststellt das die chlamy pneumo u myco immer noch da sind. u bis jetzt haben 2 runden antibiotika auch nicht geholfen.
in den letzten 3j geht es mir als schlecht u mein hausarzt meint nur wäre psyisch klar ich kann mir meine blutwerte die langsam alle absacken auch zurecht spinnnen.nieren, anämie, nasenbluten usw.ich will ja arbeiten u ein normales leben aber wie.
ich mache zur zeit ein 3wöchiges praktikum um zu sehen was noch geht von den std her usw. was schon nur teilzeit ist. u ich bin total fertig um im eimer.leider will mein körper nit so wie ich will.
will soll das noch weiter gehen?lg sweety
Hallo Sweety
Ich bin selbst heilpraktikerin in ausbildung und habe mich zuerst auf
Borrelien testen lassen, da mir die Symptome schon total bekannt vorkamen, die waren auch positiv.
Durch einen Borreliosearzt wurde dann auf CPN getestet was sich als
hochpositiv herausstellte und auch mein eigentliches Problem darstellt.
Meine Borrelien sind serologisch jetzt schon lange negativ
was ich von den CPN noch nie behaupten habe können
lg Binahi sweet, bei mir war es auch Zufall. Nachdem jahrelang von vielen Ärzten die Mandeln verantwortlich gemacht wurden bin ich irgendwann bei einer netten Ärztin gelandet, die sagte „so, wir checken jetzt mal alles durch“. Irgendwann auch CPN, wo ich dann positiv war. Borrelien kam dann erst beim LTT raus.
Ich habe mich schon länger krank gefühlt und vermutete daher, ich könnte Fibromyalgie haben. Als dann bei meiner Schwester Borreliose diagnostiziert wurde, und ich die Symtomliste las, dachte ich zuerst ich hätte Borreliose. Außerdem haben wir beide gerötete Augen und ab und an so ein merkwürdigen Schnupfenanfall.
Erst als ich ganz konkret zum Hamburger Spezi-Arzt ging, wurde die richtige Diagnose gestellt. Vorher nur Ärztefrust.
Bei meiner Schwester wurde jedoch auch erst 10 Jahre nach der Infektion die richtige Diagnose gestellt.
auf borrelien bin ich auch gestestet wurden die waren negativ.
aber ist schon bischen her müsste mal gucken wann das war.
aber laut arzt sind es bei mir „nur“ chlamydien pneu u mycoplasmen.die ärzte streiten sich auch drüber. woher das andere alles kommt. der eine sagt davon der andere nene ist was anders. hab dieses marathon langsam satt.
ohje hört sich ja krass an. kommt mir zwar alles bekannt vor die rennerei usw. aber ist komisch mal zu lesen das es auch anderen so geht wie mir. aber tut auch gut zu wissen nicht alleine zu sein. den verstehn tut mich sonst keiner. habe morgen bei einem infektoilogen einen termin mal gucken was dabei raus kommt der mir helfen kann. weil es wenigsten in kassel wäre. aber wenn das wieder nix ist. werde ich wohl einen termin machen müssen in hannover zb oder so. sind ja nur 4 ärzte in brd.
fibro hatten sie bei mir auch schon gedacht. war in 09 in wiesbaden in einer rheumaklinik u haben alles mögliche gemacht. weil sie nix gefunden haben dachten sie fibromyalgie. aber das hat sich wieder erledigt.
vorallem von seinem arzt zu hören man sollte vielleicht mal ruhe geben u syntome behandeln. was soll das den. klar würde ich gerne ruhe haben. aber ich kann zur zeit nicht arbieten. geschweide den mal an kinder denken oder so. bei frauen ticken nun mal die uhren. wie soll man das ruhen lassen. ausserdem seit dem meine nierenwerte langsam anfangen immer krasser zu werden. hab ich natürlich auch angst
Hi,
ich war krank und wie bei den meisten nicht sichtbar. Bin von Arzt zu Arzt. Mit den abstrusesten Diagnosen. Das Beste war wie sich die Ärzte gegenseitig widersprochen haben. Nach ca. 2,5 Jahren und einem Borrespezie ist mir klar geworden, es muss irgend etwas aus dem Themenbereich sein, denn mein cd57 Wert war viel zu niedrig. Hat den Spezie irritiert aber er meinte trotzdem es wäre die Schilddrüse. Ich also Online eine Ärztin gefragt, die sich auch mit Borre auskennt. Die hat mir Bartonellen, Chlamydien und Yersinien als Kandidaten genannt. Und siehe da…Bartonellen und Chlamydien.
Ich wurde vorher zig fach untersucht aber so eine popelige Bakterienuntersuhung hat weder der Borrspezie gemacht noch die ganzen anderen Koryphäen.
Besser ist es dadurch aber auch nicht geworden. Weil ich dann erst mal herausfinden musst, dass die Ärztin an sich sehr fit war, was Infektionen angeht aber zu vorsichtig, was die Therapie angeht. Insgesamt bin ich jetzt im 5 Jahr.
Ob es nun wirklich die Chlamydien sind oder da doch noch eher etwas CFS artiges dahinter steckt wird sich im nächsten Jahr zeigen.
Gruß
Bazillusbei mir weis ja mitlerweile das ich das habe, aber alle ärtze reden es runter. egal ob ich beim lungenarzt war oder hausarzt wie die immunologen.das haben soviele bla bla. u manche haut es halt um.also muss man doch auch behandelt werden. daher suche ich gerade nen arzt der es erst nimmt. ich habe i. hypersomnie eine schlafkrankheit dadruch hat sich alles noch mehr verschlechtert.
daher kann ich deine müdigkeit u erschöpfung gut nachvollziehen.lg sweety
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