verzweifelte arztsuche

ich kann dir nur empfehlen es bei prof. dr. werner g zu empfehlen. er ist im ärztehaus münchen solln mit einer kleinen praxis. ich denke dass euer hauptptoblem sein wird, dass neurologe grundsätzlich diese chronischen geschichten abstreiten und nicht wahr haben wollen.

prof g hat sehr viel erfahrung bei chronischen infektionen, mit unterschiedlichsten kombinationen der erreger. zudem ist er neurologe und auch pharmakologe. ich an euerer stelle würde dort mal mein glück versuchen. einfach mal anrufen und paar minuten mit ihm offen reden. wenn er der meinung ist er möchte einen termin und versuchen zu helfen nach dem gespräch, dann würd ch schauen nach münchen zu kommen so bald es geht.

ich denke hier sind inzwischen einige bei ihm in behandlung und er versucht zu helfen, auch wenn er auf liebevolle weise manchmal schon ein wenig schusselkig ist. man darf aber nciht vergessen er ist inzwischen 71, was aber nur von vorteil ist aufgrund der erfahrung die er dadurch auch hat.

ich persönlich kenne noch einen zweiten patienten, welcher auch hier im forum ist und an ms leidet. sie ist auch bei prof g in behandlung. das ist zwar noch nicht lange aber ich hatte schob das gefühl als wäre diese begegnung ein hoffnungsschimmer gewesen.

ich hoffe ich konnte euch damit helfen!

lg andy

Habe auch nächste Woche Termin beim Prof, G in München,bin schon gespannt.
Ltt test wurde bereits gemacht, und am Telefon hat mir der Prof. bereits mitgeteilt das ich Yersinen und CPN habe:((
Also, das ich CPN habe weiss ich schon seit Herbst,deswegen nehme seit dem Artemisinin, mein Zustand hat sich zwar seit Artemisinin verbessert,aber habe das Gefühl das Artemisinin die Vieher nur in Schach sozusagen hält. Nehme ca. 900mg täglich,und das seit Oktober.