chronische cpn?? ps: langer bericht

hallo.
bin neu hier und werde versuchen mich so kurz wie möglich zu halten, was bei 9-jähriger Krankengeschichte aber nicht leicht ist.
status zu beginn meiner sympthome: 30 jahre, männlich, guter job, gute muskulatur, sportlich (1x wöchentlich fussball und eishockey), 190cm, 87kg, wohnhaft in wien, österreich.
9/2001:
30.Geburtstag, Feier, Alkohol, danach 1 woche „schwere grippe“ mit durchfall, husten, muskelschmerzen, fieber, müdigkeit also die ganze palette.
danach sind immer leichte müdigkeitsgefühle geblieben, hab mir dabei aber nix gedacht.
12/2001:
Rückenschmerzen bis ins rechte Bein ausstrahlend. Orthopäde gibt über 6 wochen spritzen, durch MRT stellt sich Bandscheibenvorfall L4/5re heraus.
2/2002:
Mitten unterm Arbeiten setzt totale Müdigkeit ein (bis zu 30x gähnen in 10 minuten), ameisenkribbeln in beiden Beinen. am frühen abend beginnen in beiden oberschenkeln die muskeln zu zucken (richtige wellenbewegungen, dauer ca.45 min.),
rettung – ab ins spital kh lainz neurologie, könnte ja vom BSV sein.
Spital:
noch 3x in 2 wochen das muskelzucken welches auch von ärzten bestaunt worden ist. extreme Schwäche, unglaubliche Muskelschmerzen in den Beinen, nach 5 min unter der dusche musste ich ins bett.
nach 14 tagen im spital keine diagnose, nur auffällig erhöhte leberwerte, keine entzündungswerte. ab nach hause mit verdacht auf epilepse und neurotop tabletten zur behandlung.
nach spital weiterhin starke muskelschmerzen und schwäche, in den nächsten 2 monaten langsam „belastung“ gesteigert, spazierengehen bis zu 30 min. möglich dann wieder totale erschöpfung, dahinvegetieren meistens im bett.
5/2002: zu den bisherigen sympthomen kommen noch wirklich starke bauchschmerzen dazu. wieder ab ins spital, leicht erhöhter ck-wert (400) und leicht erhöhter tsh wert und blutfette leicht erhöhter AK-titer gegen adeno und enteroviren
sonst wieder nix auffälliges. auf bakterien usw. wurde angeblich gestestet, gasto-, colonoskopie ohne befund, liquorpunktion zum ausschluss von multipler sklerose auch oB. keine medikamente gegen bauchschmerzen oder muskelschmerzen
helfen. der bsv wurde durch fehlende muskelkraft auch net besser (inzwischen 5cm oberschenkelumfang abgenommen).eeg, ekg, nlg, mrt des gehirns unauffällig.muskelbiopsie wegen verdacht auf muskelerkrankung. nach 5 wochen wieder ab nach hause – mit selben beschwerden wie ich
hingekommen bin. 1 monat später befund: lipidspeichermyopathie da carnitinwerte im blut leicht erniedrigt. therapie: 4g carnitin am tag schlucken und diät (teuer, wir von kk nicht bezahlt).
11/2002:
null besserung der beschwerden dazu kommt noch das sich am rechten knie bei geringer belastung ein „knödel“ bildet rot und warm wird und richtig heraussteht-rückbildung dauert ca. 1 std. (mrt des knies – alles in ordnung).
im dezember auf einmal über 1 stunde starkes herzrasen, kehlkopf schmerzt, schluckschmerzen, atemprobleme, hauptsächlich durch die nase. wieder spital leicht tsh erhöhung sonst ob., 24h ekg usw. alles ok. 3 tage später vorstellung auf
der schilddrüsenambulanz alles normal auch der tsh wieder in der norm.
1/2003:
auf meinen wunsch untersuchung der biopsie in münchen um vererbung der erkrankung auszuschliessen (da kinderwunsch unsererseits). befund: keine lipidspeichermyopatie und die carnitinwerte sind im normbereich. yuhuu.
beschwerden unverändert.
3/2003:
muskelspezialist im kfj wien aufgesucht, der tippt auf rippling muscle disease, antikörper in bergen und oxford bestimmt alles negativ, auch eine zweite muskelbiopsie bringt diesmal kein ergebnis.autoimmunscreening negativ. absetzen carnitin, dafür antidepressiva (gladem) um den schmerzpegel erträglich zu machen.
anfang 2003 klingen die bauchschmerzen nach 6 monaten langsam ab, mitte 2003 auch die starken kehlkopfschmerzen und schluckschmerzen. dafür bekomme ich in der linken brust wirklich starke stechende schmerzen.natürlich internistisch alles abgeklärt nix auffälliges, ich bin jung, groß alles ist in ordnung.
tipp des neurologen: irgendwas haben sie schon, das hat halt keinen namen…aber eishockey spielen werdens wohl nimmer können.
status 2003: immer noch 190cm aber nur mehr 79kg, bin ein schatten meiner selbst und schon ziemlich down (wen wunderts) muskelschmerzen, vor allem in den beinen, allgemeine erschöpfung nach geringer belastung, immer wieder starke brustschmerzen links.
natürlich wurde dann mal die psychosomatikschiene aktuell. war auch über 6 monate (6xmonatlich) bei einer psychiaterin/psychotherapeutin in behandlung. war nett zum plaudern rausgekommen ist ich habe definitiv schmerzen und bei starken schmerz spielt dann halt das vegetative nervensystem verrückt (atemprobleme, herzklopfen usw.). also nicht psychosomatisch.
ende 2003:
redux-test und blutbild bei allgemeinmediziner:
antistreptolysin-titer:389 (0-200)
chlamydia pneumoniae (EIA):IgA-AK: positiv /units 25EIU
chlamydia pneumoniae (EIA):IgG-AK: positiv /units 60EIU
chlamydia pneumoniae (EIA):IgM-AK: negativ
Zytomegalie AK KBR: negativ
Salmonella HD: 1:640 positiv
Proteus OXK: positiv 1:320
EB Virus AK IgG: positiv
EB Virus AK IgM: negativ
EB Virus EBNA IgG AK: positiv
mehrere candida albicans im stuhl
Borellien, Hepatitis alles negativ

behandlung mit nahrungsergänzungen gegen salmonella und proteus, antihomotoxische therapie (spritzen in den oberschenkel) gegen die chlamydien.
nach 3 wochen kontrolle lt. arzt ist der blutbefund jetzt ok.

bis ende 2004 immer noch im krankenstand:
leichte besserung, leistungslevel von ca. 0% auf 25% erhöht, müdigkeit, muskelschmerzen, brustschmerzen täglich anders. entweder schlecht oder sehr schlecht. gemütszustand dank der antidepressiva besser, auf die schmerzen hats aber auch keine auswirkung gehabt.

ende 2004: invaliditätspension abgeleht, ich kann ja immer noch eine sitzende tätigkeit ausüben ausserdem hat es sich ja gebessert.
von 2005-2010: umschulung auf webdesign, belastbarkeit immer noch stark eingeschränkt, machte zwischen 2006-2010 2tage in der woche einen it-job als aushilfe(8 stunden), war am abend voll fertig und schwach, hatte starke schmerzen am ganzen körper, braucthe mindestens 1 tag erholung. 2006 erneut neurologen aufgesucht – 6 monate cortison infusionen versucht und cymbalta tabletten statt gladem. keine besserung. sport null – zu starke schmerzen vor allem in der brust werden sie immer heftiger. inzwischen seit 2007 schilddrüsenunterfunktion (euthyroxeinnahme) gewicht auf 100kg gestiegen. oberschenkelumfang wieder normal, beschwerden gleichbleibend, dazu halsschmerzen (aussen) und kehlkopfschmerzen wenn ich ein bischen länger reden muss.
orthopäden, rheumathologen, cranio sacral, physiotherapie, tcm medizin brachte alles nichts.
durch die muskelschwäche und fehlende aktivität habe ich zum jetzigen zeitpunkt 6 bandscheibenvorfälle (2x HWS, 2x BWS, 2x LWS) .
ende 2009:
kinesologin tippt auf bakterien:
chlamydia trachomatis IgA-AK: 0,1 (<0,8)
chlamydia trachomatis IgG-AK: 24,04 (<16)
Borelliose negativ

behandlung: 14 tage doxyciclin.
keine verbesserung, kinesologin empfiehlt mich weiter zum „fieberbett“ spezialisten, der mittels künstlich erzeugtem fieber alle bakterien abtöten soll. zusätzlich bekomme ich auch noch eigenblut mit sauerstoff angereichert um die belastbarkeit zu steigern. effekt gleich null, aber wieder einige euros weniger im börsel.
inzwischen glaubt kein „schulmediziner“ mehr an meine beschwerden. mitte 2010 absetzung der antidepressiva da null libido und probleme beim geschlechtsverkehr.
da bin ich durch recherche auf die clamydien pneunomie problematik gestossen und habe mit meinem hausarzt einige bluttests machen lassen.

18.8.2010:
chlamydia pneumoniae IgA-AK: 1,47 (<0,8)
chlamydia pneumoniae IgG-AK: 99,45 (<16)
chlamydia pneumoniae IgM-AK: negativ

12.11.2010:
chlamydia pneumoniae IgA-AK: 1,32 (<0,8)
chlamydia pneumoniae IgG-AK: 160,74 (<16)
chlamydia pneumoniae IgM-AK: negativ

4 wochen klazid einnahme danach-

25.02.2011:
chlamydia pneumoniae IgA-AK: 1,82 (<0,8)
chlamydia pneumoniae IgG-AK: 88,18 (<16)
chlamydia pneumoniae IgM-AK: negativ

ging mit meinen beschwerden auf die infektologie ins akh wien – diese sympthomatik kommt nicht von clamydien, ausserdem sagen die antikörper das sie keine akute infektion haben. meine einwand das es ja chronisch sein müsste wurde belächelt und so wurde ich hochkant hinauskomplementiert.
im dezember 2010 hab ich endlich einen arzt gefunden der mir für 4 wochen klacid verschrieben hat. nach 2 wochen behandlung noch stärkere brustschmerzen links mit beginnender ausstrahlung in den linken arm und „anschwellgefühl“ in der linken hand , atemprobleme (nase), starke angstgefühle, herzrasen….und wiederautreten (einmalig) des muskelzuckens für 30 minuten.
wieder spital: zervikalsyndrom, die brustschmerzen kommen plötzlich von den BSV (HWS und BWS). komisch – die wurden 2008 diagnostiziert, beschwerden in der brust hab ich seit 2003!!! physiotherapie, 3 wochen kur, 3 infiltrationen in HWS und BWS haben nichts geholfen. nun hat wieder die muskelabnahme eingesetzt – von 52cm auf 48cm Oberschenkelumfang, 10kg abgenommen, vermehrte schwäche und schmerzen in der gesamten muskulatur. sobald ich in die hocke gehe zittert die seitliche oberschenkelmuskulatur ennorm. in den waden sieht man ständiges arbeiten der muskeln (zucken, wie wenn man kleine stromstösse bekommt, leichtes kribbeln – für den neurologen war das normal!!!!). war damit erneut beim neurologen der alle tests (emg,nlg) wiederholt hat (natürlich negativ) und sich die muskelbiopsie von 2002 nochmal angeschaut hat. Ergebnis: nach heutigen kentnisstand haben sie keine lipidspeichermyopathie und auch nichts anderes muskuläres. neurolgisch bin ich pumperlgesund. tolle nachricht und was ist mit meinen beschwerden???
antwort: es gibt da eine psychosomatikambulanz….es grenzt an ein wunder das dieser neurologe das gespräch überlebt hat – ich hatte mich halbwegs im griff.
ein monat zuvor war ich bei einem genetik-spezialisten in wien (allgemeinmediziner) der eine blutuntersuchung gemacht hat:
PCR, RFLP Methode:
Cytomegalie Virusnukleinsäure : positiv
Epstein Barr, Herpes simplex, zoster negativ.

er meinte, das cmv-virus ist bei mit aktiv (ich frage mich nur seit wann??/ Zytomegalie AK-KBR war immer negativ) und definitiv nachgewiesen. jetzt bekomme ich seit gestern valtrex (1-0-1) für 15 Tage, dannach schauen wir weiter.
die chlamydien hat er sich angeschaut und gemeint die würde er später 3 tage lang mit Zithromax behandeln.

was meint ihr dazu:
hab ich eine chronische cpn (die werte würden ja darauf hindeuten, oder)??
hat jemand erfahrung mit dem CMV-Virus: die beschwerden laut internet würden ja passen.
ich finde komisch das bei mir keine entzündungswerte erhöht sind…ist das bei euch auch so??
wie ist das bei euch mit der arbeit?? bei mir ist seit 2002 eigentlich kein vollzeitjob mehr möglich??
sorry für das lange posting;-)