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Hallo, habe lange nichts mehr von mir hören lassen, meine Therapie aber brav durchgezogen. Nun möchte ich aber mal berichten und habe auch ne dringende Frage an die Experten…
Therapieverlauf:
Seit August 2008 therapiere ich meine MS mit dem Stratton – Protokoll, welches ich aufgrund einiger Unverträglichkeiten etwas angepasst habe. Derzeitiger Stand:NAC 1200 – 1800 mg tägl.
Mino 200mg tägl.
Clari 250 mg 3x wöchentl.
Metro 5-Tages-Pulse alle 4 Wochen 800 mg
Mein Körpergewicht: 48kgIch nehme seit August 2008 keine weitere MS Therapie in Anspruch.
Verlauf meiner MS:
Im Oktober 2007 habe ich infolge einen plötzlich auftretenden Schubes die Diagnose MS gestellt bekommen. Seitdem bekam ich regelmäßig im Abstand von etwa 3 Monaten weitere Schübe mit schlimmen Folgen wie Doppelbildern, Taubheit in Armen und Beinen, Spastiken.Im August 2008 begann ich mit dem Stratton Protokoll. Seitdem ist alles auf wundersamen Art und Weise glatt gelaufen: Ich hatte bis zum heutigen Tag nie mehr einen weiteren Schub. Im Kernspin zeigte sich schon nach Monaten der Therapie eine Rückbildung vorhandener Läsionen. Der aktuelle Kernspin zeigt, dass sich 3 von anfänglich 4 Läsionen vollständig aufgelöst haben, die vierte ist mit einem verschwindend kleinen Rest kaum noch zu erkennen. Seit August 2008, mit Beginn des Stratton Protokolls geht es mir fortlaufend besser. Die oben beschriebenen Symptome bildeten sich über die 2,5 Jahre Therapie langsam, aber vollständig zurück. Ich fühle mich fit und – soweit es der tägliche AB Cocktail und die Herxheimer zulassen auch sehr gesund. Also Fazit: Keine Schübe, (fast) keine Läsionen, keine MS Symptome mehr. Die Herxheimer Reaktionen haben mir lange Zeit schwer zu schaffen gemacht, vor allem das Metro. Nun bin ich so weit, dass ich nur noch vom Metro Herxheimer spüre und diese – endlich – auch recht gut verträglich sind.
Nun zu meiner Frage: Wie geht es jetzt weiter?
Nach dem Stratton Protokoll wäre jetzt wohl Rifampin an der Reihe, aber ehrlich gesagt habe ich einen großen Respekt davor. Meine Ärztin rät mir ebenfalls entschieden von diesem Hammer ab. Also was tun? Muss ich da durch oder gibt es andere Wege? Kann ich vielleicht das Protokoll wechseln? Was muss ich dabei beachten? Wie lang wird die Therapie wohl noch dauern? Kann man irgendwann die ABs ganz absetzen?
Das sind jetzt viele Fragen, aber sie sind mir sehr wichtig. Ich hoffe es nimmt sich jemand die Zeit, sie kurz zu beantworten!? Ich habe leider nur euch als Experten, denn meine Hausärztin, die mit mir die Therapie macht, hat von dieser Thematik nicht so viel Ahnung. Die Experten, die ich gefragt habe, belächeln diese Therapie aber nur …
Herzliche Grüße
SonjaHallo Karraku
Schön dass es dir besser geht.
Was ich machen würde:
1.) Werte von Elisa und Elispot oder T-cellspot
2.) CD 57 Test ist bei chron. CPN Infektionen auch erniedrigtWenn diese Werte sich im Graubereich oder optimalen Bereich liegen
würde ich einfach versuchen die Therapie intermittierend fortzusetzen
die Abstände zwischen den AB-Kuren bestimmst du. Du kannst die Abstände ja immer weiter ausdehnenWie lange deine Heilung dauert kann dir wahrscheinlich hier keiner sagen … leider
liebe Grüsse BinaHallo Sonja,
das freut mich riesig für Dich!
Ich (auch MS-Symtomatik) bin ebenfalls im 3. Jahr mit dem Wheldon Protocol.
Ich weiß seit September 09 durch den LTT Test beim BCA ,dass meine cpn Erregerlast unten ist, eventuell nur noch memory-Zellen.
Seitdem mache ich das protocol intermittierend , d.h, ich weite die Antiobiosenpausen immer weiter aus, nehme aber alles supps weiter.Sarah, die Frau von D.Wheldon, hatte mir auf diese Frage wie Deine geantwortet, dass ,man Rifampin für Tuberkuloseerkrakungen lassen sollte.
Ich nehme es nicht !!!!Solltest Du noch Reaktionen bei den Bakteriziden merken, bist Du noch nicht fertig. Allerdings bin ich vom Tini noch oft müde, glaube aber inzwischen, dass es das Medi selbst ist.
Auch ich fühle mich gesund, mir geht es gut.
Meine Empfehlung für Dich:
KEIN RIFAMPIN! Willst Du deine aktuelle sicher Situation wissen, lass einen cpn LTT-Test beim BCA machen, ansonsten probiere intermittierend aus, verlass Dich auf Dein Gefühl, Du wirst schon die richtige Entscheidung treffen.
Liebe Grüße
Ilka
Hallo Sonja,
das freut mich riesig für Dich!
Ich (auch MS-Symtomatik) bin ebenfalls im 3. Jahr mit dem Wheldon Protocol.
Ich weiß seit September 09 durch den LTT Test beim BCA ,dass meine cpn Erregerlast unten ist, eventuell nur noch memory-Zellen.
Seitdem mache ich das protocol intermittierend , d.h, ich weite die Antiobiosenpausen immer weiter aus, nehme aber alles supps weiter.Sarah, die Frau von D.Wheldon, hatte mir auf diese Frage wie Deine geantwortet, dass man Rifampin für Tuberkuloseerkrankungen lassen sollte.
Ich nehme es nicht !!!!Solltest Du noch Reaktionen bei den Bakteriziden merken, bist Du noch nicht fertig. Allerdings bin ich vom Tini noch oft müde, glaube aber inzwischen, dass es das Medi selbst ist.
Auch ich fühle mich gesund, mir geht es gut.
Meine Empfehlung für Dich:
KEIN RIFAMPIN! Willst Du deine aktuelle Situation sicher wissen, lass einen cpn LTT-Test beim BCA machen, ansonsten probiere intermittierend aus, verlass Dich auf Dein Gefühl, Du wirst schon die richtige Entscheidung treffen.
Liebe Grüße
Ilka
2.) CD 57 Test ist bei chron. CPN Infektionen auch erniedrigt
woher hast du die Info ? würde mich sehr interessieren.
Hey
die Info is von mir da ich auch Borreliose hab/hoffentlich hatte :-))Die neuesten Info´s von Burascano haben gezeigt dass nicht nur Borre sondern auch CPN und TBC den CD57 erniedrigen können.
Wenn du im Borrelioseforum stöberst findest du da Beiträge zu dieser
Konferenz
lg BinaHi
Super das es euch besser geht freu.Könnt ich später mal eine Homepage machen über euer Leiden, und allen durmm und darn bsp wie man verarscht wird von den Drs. den Herx und das betteln um einer Therapie, vieles selbst Finazieren usw.
Pit
Hallo ihr Lieben, vielen Dank für die vielen Antworten und die lieben Wünsche 🙂
Ich werde die vorgeschlagenen Tests durchführen und dann noch einmal berichten. Wenn ich das richtig verstanden habe, sollte ich jetzt erst mal die Therapie so weiter machen, bis auch die letzten Metro-Herxheimer verschwunden sind. Würdet ihr da noch etwas an dem derzeitigen Therapieschema anpassen oder liege ich damit richtig? Sollte ich bei meinem Körpergewicht noch mehr NAC und mehr Metro nehmen?
@pit was mich betrifft, so finde ich dieses Forum momentan sehr geeignet für derartige Erfolgsberichte, weil chlamydiapneumoniae.de auffindbar ist für Interessierte und Suchende, aber doch nicht zu plakativ auftritt. Deswegen schreibe ich jetzt erst mal hier. Ansonsten ist die Idee aber schon gut.
Wünsche euch allen beste Gesundheit!
Liebe Grüße
SonjaHi Sonja,
viel hilft nicht viel, das Therapieschema ist wirklich o.k.
Bisher bist Du ganz gut gefahren, wie ich es verstanden habe.Ich habe die Pulse mit dem Bakterizid weiter ausgedehnt, für mich als gutes Experiment bewertet, da dieses Medi selber genug Nebenwirkungen hat.
Gut, dass Du den LTT Test für cpn machen wirst , dann kann man eher abschätzen ,ob die Nebenwirkungen nicht doch
vom Medi herrühren.Weiterhin alles Gute auf der Gesundwerdenreise.
Ilka
Hi Sonja
Ja Gute Idee Erfolgsgeschichen hier am besten mit Video, schön das es dir besser geht.
Glaubst du das die Läsionen von Chla. kommen oder Co Erreger das Protokoll geht ja auch gegen Co Erregern vor.
Habe selbst 1 Läsionen 6 mm gross, mal schauen ob Marschall Protok. das Teil knacken kann.
Pit
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