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9. November 2010 um 05:52 Uhr #318137KernTeilnehmer
Dann werde ich mich auch mal vorstellen. Als erstes meine Krankengeschichte:
Im Winter auf 2002 war ich schwer krank mit Fieber und allem drum und dran mit was sich wie Grippe oder Mandelentzündung anfühlte, nicht auskuriert, kein AB genommen, nicht beim Arzt gewesen, da ich damals eben dachte es ist normal im Winter mal ordentlich vergrippt zu sein. Danach noch wochenlang Husten. Ab dem Zeitpunkt dann regelmäßig richtig krank (min. 1/Monat), Schwerpunkt Hals aber auch anfälliger Magen/Darm. Ärzte sagten es sind die Mandeln (vorher nie Probleme damit gehabt und auch sonst immer gesund gewesen), verschrieben mal dies mal jenes AB, ausserdem jede Menge gute Ratschläge a la öfters mal ne heisse Zitrone :). Alle Ärzte bei denen ich war sagten immer: Ja die Mandeln sehen nicht gut aus, müssen aber noch nicht raus. So habe ich dann 8 Jahre lang gelebt, immer wieder andauernd krank (also weiter 1/monat), zwischendurch aber auch wieder ganz symptomfrei. Zwischendurch immer wieder Rachenabstriche, meist wurden streptokokken gefunden oder irgendwas anderes. Dann im letzten Jahr habe ich mir ein Herz genommen, bin ins Krankenhaus trotz großem Bammel vor der OP und habe mir die Mandeln rausnehmen lassen, weil das Urteil der Ärzte (aufgrund meines immer wieder kehrendem Krankheitsgefühl) chronisch entzündete Mandeln lautete. Ergebnis: derbe Schmerzen aber ich wurde genau so oft krank wie zuvor, nun auch gerne mal alle 2 Wochen. Wieder regelmäßig zum HNO, dieser sagte ich soll mir keine Sorgen machen, der Körper braucht Zeit um sich zu regenerieren…Mittlerweile war ich natürlich sehr verzweifelt, habe dann beim Arzt eins nach dem anderen durchgecheckt. Zwischendurch war ich sogar nochmal beim HNO, der mir empfahl den Hals mit Säure zu verätzen und die Seitenstränge per Laser abzutragen damit sich nichts mehr entzünden kann, zum Glück habe ich das nicht gemacht (würde es aber tun wenn ich Gewissheit hätte, dass es hilft). Naja bei einem Bluttest wurden dann Chl. thr. und Chl. pne diagnostiziert. Ich bekam erstmal wieder Doxy für 2 Wochen was natürlich alleine nichts half. Über mehrere Umwege bin ich dann zuerst auf Cpnhelp.org und dann auf eure Seite gestossen. Ich nehme jetzt seit einer Woche Doxy und will auf jeden Fall das Wheldon-Protokoll machen, werde wohl morgen dann mit Az. anfangen. Ich bin gerade im Ausland kann daher auf keinen deutschen Arzt zurückgreifen aber da die meisten ja eh keine Ahnung haben habe ich es jetzt einfach angefangen.Meistens fühle ich mich wenn es akut ist einfach krank, d.h. Halsweh ist eigentlich kaum da, ich spüre nur „dass da was los ist“ und fühle mich einfach krank (schlapp, lustlos, überfordert-typisches Krankheitsgefühl) allerdings ohne starke „Primärsymptome“. Nach dem was ich so gelesen habe (auch auf cpnhelp.org) kann ich mir gut vorstellen, dass CPN die (eine) Ursache für das ewig Kranksein ist.
Erstmal viele Grüße an alle, ich werde in den nächsten Tagen auf jeden Fall nochmal ausführlicher schreiben und auch ein paar Fragen stellen. Toll, dass es diese Seite gibt und besten Dank an die Leute die das auf die Beine gestellt haben.
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10. November 2010 um 14:53 Uhr #3176685binaTeilnehmerWie bekommst du AB ohne Arzt??
Ich würd an deiner Stelle kucken ob du dich nicht doch in spezibehandlung gibst.
Hier kann dir sicher jemand einen Guten empfehlen
alles gute Bina11. November 2010 um 01:37 Uhr #3176694KernTeilnehmerHallo Bina,
danke für den Tip. Hatte mir das auch so überlegt…Ich bin gerade im Ausland (Südostasien)…das Problem ist, dass hier auch die ganzen Ärzte bei denen ich bis jetzt war keine Ahnung von der Materie haben und ich einfach nicht mehr warten möchte. Ich habe auch auf Cpn.help geschaut aber es scheint hier keinen Spezi zu geben. Ich habe einfach von Ärzten schon zuviele Tips bekommen, die im Nachhinein nur Ausdruck ihrer Ratlosigkeit waren. Mir hat jetzt ein Arzt hier die ABs verschrieben auf meinen Wunsch hin, aber er wusste eben über CHl- Pn. auch nicht Bescheid. Naja ich habe mir es jetzt so gedacht, dass ich wohl jetzt eben mit Doxy und Azi anfange und dann erst mit dem metronidazole pulse wenn ich Anfang des Jahres wieder in Deutschland bin. Und die Werte sind doch sowieso nicht so aussagekräftig wie ich gelesen habe, oder? Ich habe einfach echt das Gefühl das sowieso selbst in die Hand nehmen zu müssen…Ich weiß dass das sicher etwas unvernünftig klingt, aber ich bin es einfach so leid und möchte nur noch eine Verbesserung auch wenn natürlich 2,5 Monate warten wenig erscheinen gegenüber 9 Jahren mehr oder weniger krank sein…
Gruß,New on Wheldon Protocol
11. November 2010 um 07:52 Uhr #3176696KernTeilnehmerOder was wären deine/eure Ratschläge? Kann man das Risikio eingehen?
Gruß & dankeNew on Wheldon Protocol
11. November 2010 um 12:17 Uhr #3176701strassenbahnTeilnehmerhttp://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/chlamydientherapie
Gruß strassenbahn
12. November 2010 um 11:43 Uhr #3176719binaTeilnehmerWer kontrolliert dir die Blutwerte bei der AB?
Ach ich weiss die Situation is zum verzeifeln und man will was tunIch persönlich würds über längere Zeit nicht im Alleingang machen,
zumindest jemanden der mir meine Blut Leber und Nierenwerte kontrolliert würd ich suchen
lg19. November 2010 um 04:19 Uhr #3176778KernTeilnehmerHallo Andreas, danke für das Ernährungsprogramm, ich ziehe es soweit möglich parallel zur Antibiose durch.
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19. November 2010 um 04:22 Uhr #3176779KernTeilnehmerHallo Bina, ja das hast du recht. Das werde ich auch machen, ist kein Problem. Bis jetzt bin ich immer noch bei 1*doxy/tag aber habe schon das gefühl, dass es mir besser geht, werde wohl den nächsten Schritt erst machen, wenn ich dann meine Blutwerte habe untersuchen lassen. Hauptsache ist was zu haben, was einem endlich Hoffnung gibt.
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