Wer hat meine Symptome?

TNFa kommt aus einer Reaktion des Immunsystems. Chronische Entzündungen greifen auch die Knochen an, zum Beispiel durch hohes 1,25D (Calcitriol) was knochenabbauend wirkt. Fingernägel und Haarausfall könnten ebenfalls von gestörten Vitamin D Stoffwechsel kommen.

Siehe z.B. dieses neu entdeckte Gen, was mit Haarausfall verbunden wird:

http://www.medicalnewstoday.com/articles/185645.php

Es wird von Vitamin D Rezeptor niedreguliert (so lange der VDR richtig funktioniert)

Grüße

Alex

und bisher hat nur wenig geholfen. Du solltest dich vielleicht auch noch auf Coinfektionen untersuchen lassen. Vielleicht bist du auch auf Bartonellen positiv oder etwas Anderem.
Dann solltest du dir einen Spezie auf diesem Gebiet (geläufig sind Borreliosespezialisten) suchen. Der kann dann alles Nötige in die Wege leiten. Stell dich schon mal auf einen langen Zeitraum ein, bei dem es nicht besser wird.
Was genau hilft musst du individuell herausfinden. Am besten schaust du mal hier in die Sparte mit alternative Therapien. Vitamine und Mineralien stehen hoch im Kurs und schaden bei guter Dosierung nicht.
Gruß
Bazillus

vertrage ich sehr gut und es hat mir (2 Wochen Doxy und ein anderes Mal 4 Wochen Mino) sehr gut getan(Symptomverbesserung). Aber deshalb bekomme ich es jetzt nicht mehr(Ironie). Anscheinend ist mein ATP zu niedrig und das AB ist deshalb kontraproduktiv. Habe schon oft darüber geschrieben, dass meine Vermutung ist, dass die CPN die ATP herunterzieht und wenn sie genug bekämpft wird alles besser wird. Aber ich bin ja nur ein Laie.Körpergefühl zählt anscheinend nicht. Somit versuche ich mein Immunsystem auf Fordermann zu bringen trotz Schwächung durch CPN. Bisher mit nur mässigem Erfolg. Habe schon ein paar Symptome hinter mir. Aber man will ja eigentlich wieder komplett gesund werden. Diese Muskelzuckungen und Muskelschwäche zährt schon noch an mir. Ohne Sport geht es mir auf Dauer auch schlecht.
Es hilft kein Jammern und Klagen man muss sich durch die harte Zeit plagen.
Übrigens: Athritis im eigentlichen Sinne hatte ich nicht.
Gruß
Bazillus

@Alex
>Das untermauert ja sehr die Theorie von Trevor Marshall.
>Das die Pathogenese von Autoimmunprozessen ein Zusammenspiel
>verschiedener zellwandloser Bakterien ist, die in Kombination
>den VDR umregulieren ist für mich die plausibelste Erklärung

Das Pathogenen die Genexpression beeinflussen ist mittlerweile keine Theorie mehr, sondern eine bewiesene Tatsache. Mittlerweile weiss man, dass der VDR nur einer (wenn auch ein sehr wichtiges) von vielen Genen, die diese kleine Bösewichte beeinflussen. Marshall war wohl einer der ersten, der diese Vermutung speziell beim VDR aufstellte.
Siehe:
http://www.plospathogens.org/article/info:doi/10.1371/journal.ppat.1000444
(Figure 1, Table 1)

CPN sind wahrscheinlich nur ein Spieler von vielen. Wahrscheinlich fallen Sie nur auf, weil man gezielt auf sie sucht. Es gibt aber viele Erreger die noch unbekannt sind. EBV ist auch mit von der Partie (er alleine niederreguliert das VDR um das 10 Fache). Man weiss also mittlerweile, dass Bakterien viel mehr anrichten als nur „Toxine“ zu produzieren.

Ja, ich habe Erfahrung mit MP und ausserdem gibt es noch mittlerweile einige mehr. Ich bin aber kein gutes Beispiel weil ich glücklicherweise nicht schwer erkrankt bin, kann ich Dir aber Tips und Hinweise zu MP geben.

Du findest Erfahrungsberichte hier:
http://www.autoimmun.net/forum/viewforum.php?f=4

Viel Erfolg (;-)

Alex

Eine andere Erklärung für den Haarausfall, könnte über die Schilddrüse gehen. Hashimoto Patienten kennen dieses Symptom sehr gut, vor allem bei Hypothireoidismus:

http://thyroidtalk.org/hypothyroidism/hypothyroidism-hair-loss

http://haarausfall.gesund.org/diffuser-haarausfall/ursachen.htm

(einfach googlen, SD Unterfunktion, Haarausfall)

Was hat die SD nun mit chronischen Entzündungen zu tun ?

Der Link könnte über 1,25D erfolgen. Zu hohes Calcitriol fängt an die natürlichen liganden der SD Rezeptoren (T3) zu verdrängen, es kommt dann zu einer SD Unterfunktion.

http://autoimmun.net/2009/12/vitamin-d-und-schildruseunterfunktion/

Grüße

Alex

>Mein Arzt scheut sich bei mir das MP zu machen da:
>
>1. ich generell etwas erniedrigten Blutdruck habe und man ja ein
>Blutdruck senkendes Medikament nehmen muss
>
>2. das MP in Deutschland kein offiziell zugelassenes Verfahren ist
>
>Weißt Du da Gegenargumente?

Zu 1) kannst Du deinen Arzt die Kurven zeigen, wie Olmetec wirkt. Wie man sieht (Figure 3)
http://www.marshallprotocol.com/forum2/11.html
beträgt die maximale Senkung des BD um die 15 mm HG, das dürfte verkraftbar sein. Als Folge von Immunopathologie kann jedoch der BD auch in Mitleidenschaft gezogen werden, auch ohne Olmetec. Sieh mal die Beiträge von Fjord. Das passiert schon alleine mit AB´s.

zu 2) Es ist „off-label“ das ist korrekt. Du kannst höchsten sagen, es haben mehr als Tausend Menschen schon das MP gemacht, er kann wenn er will die Einzelnen Geschichten sichten und bekommt auch als Arzt Zugang zu nicht-öffentlichen Bereiche die nur für Ärzte verfügbar sind.

Aber klar, ein „off-label“ ist auch mit gewissen Haftungsfragen gekoppelt und da bekommen Ärzte einfach kalte Füsse.

Eventuell bei Borreliose- oder Antrophosophen versuchen.

Ist halt kein „Standard“ Verfahren, das kann noch Jahrzehnte dauern…leider.

Viel Erfolg und Danke für deine Anmerkungen (;-)

Alex