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Hallo an alle Betroffenen und Bekannten,
ich war vor längerer Zeit hier im Forum und habe Hilfe gesucht die ich auch probt bekommen habe. Vielen Dank.
Mein Mann ist an dieser Krankheit erkrankt und sucht dringend Hilfe. Nachdem er nun ein Jahr sowohl intravenös als auch oral Antibiosen gemacht hat aht er nun im Januar die Tabletten abgesetzt. Nun haben wir die neuen Ergebnisse und festgestellt das die Werte nur ganz minimal besser geworden sind was natürlich wem sag ich es belastetnd ist. Mein Mann klagt zur Zeit über strake psychsiche Probleme Antriebslosigkeit, innere Unruhe etc. Die körperlihen Beschwerden sin aufgrund der Antibiose zum größten Teil weg. Nach dem wir die Werte gesehen haben überlegen wir natürlich nun wie es weiter geht. Momentan ist ein großer Kinderwunsch da und wir sind in der Übungsphase und haben uns auch deswegn entscheiden kein AB mehr zu nehmen zur Zeit. Auch einfch dem Körper mal Ruhé zu geben. Nun wollen wir es mit der alternativen Medizin versuchen.
Deswegen wollte ich fragen wer von Euch gute Erfahrungen gemacht hat und wenn ja womit. Wer hat diese Therapie mit Artemisin und Guaifenisin gemacht diese hört sich sehr erfolgsversprechend an. Ich bin Euch von Herzen dankbar für Antworten, bitte helft uns!Alles Liebe und vielen Dank
Crazylittelwomen und MannDie gnauen Werte werde ich Euch noch schreiben habe sie zur Zeit nicht zur Hand auch die Antibiose von meinem Mann werde ich noch genauer beschreiben.
Hi!!
Welche AB´s hat den dein Mann bekommen. Vielleicht kannst du ja auch ein bisschen über den Verlauf schreiben um ein noch besseres Bild zu bekommenOhh sorry gerade gelesen dass du dass noch ergänzt. Bei mir hatte Artemisia nicht sehr viel Wirkung, leider…..
Diese Unruhe kenne ich auch, dass war vor meiner Erkrankung nicht so.
Ich glaube dass hier das Gehirn einfach gereizt ist, so fühlt es sich zumindest an
glg Binaglg bina
Liebe Bina,
vielen herzlichen Dank für Deine Antwort.
Hier mehr zur Therapie von meinem Mann:
Minocylin 2 mal täglich
Clarythromicin 2 mal täglich
Rifampecin 2 mal täglichdiese orale Therapie ein komplettes Jahr bis Anfang diesen Jahres. Davor eine 3 wöchige Antibiose mit Infusionen. Die körperlichen Beschwerden haben sich nach der Antibiose verbessert aber die psychsichen Beschwerden sind noch da und belasten ihn sehr. Nun haben wir mit dem Arzt eine Pause vereinabrt und versuchen es mit einer alternativen Methode bei der Heilparktikerin mit Globulis Chlamydia 2 mal 3 Stück täglich.
Werte von 4/2009
Chlamydia pneumoniae 275.0 AU/ml
“ 86,6 AU/ml
CD 57 68aktuelle Werte
Chlamydia pneumoniae 258,0 AU/ml
“ 65,4 AU/ml
CD 57 30
Lymphocyten 3034
Neutrophile 47,3%
Lymphozyten 41,6%Die Werte haben ja leicht abgenommen oder kann man das so nicht sehen? Es wäre so tollwen wir Hilfe von Euch bekommen würden! Suchen dringend Erfahrungen mit alternativen Therapiemethoden!
Herzlichen Dank
Hallo liebe Crazylittlewomen (toller Nick :-))
Ich habe auch Rifampicin genommen, hatte einige Effekte aber die
Durchbrüche hat bei mir immer das Metro gebracht. Habe diese auch immer zusätzlich zu Mino und Clari genommen, dazu ACCKann es sein dass dein Mann und ich denselben Spezi haben (Pforzheim)??
Vielleicht mag er dass ja mal probieren
glg BinaGuten Morgen liebe Bina,
tja kleine verrückte Frauen brauchen auch keliene verrückte Namen;O) Danke.
Ja ich denke wir haben den gleichen Spezi er ist toll und soooooo ungalublich nett, aber ich denke er ist der Beste für Borreliose woran ich auch erkrankt bin aber ich denke für Chlamydien gibt es bessere Ärzte bzw. Spezis die mehr auf dem Gebiet machen. Denke ich!
Wir wollen im Moment keine ABs mehr schlucken oder wie auch immer, wir planen unserern Nachwuchs und da wäre es uns nicht so recht wenn mein Mann Antibiose macht. Auch so wir wollen ienfach mal der alternativ Medizin sprich Heilpraktiker etc. eine Chance geben und hoffen das wir damit vielleicht Erfolge erzielen werden.
Hast Du auch Borreliose was macht Deine Chlamydien Infektion und wo wohnst Du denn?Alles Liebe
und ein schönes Wochenende
CrazylittlewomenBei sunny stiegen die Cpn mit der Antibiose auch.
Alternativ besteht die Möglichkeit dem Immunsystem unter die Arme zu greifen z.b. mit Gutathion und anderen NEM’s. Nitrostress ist oft auch ein Thema bei chronischen Infektionen.
LG, Fjord
Hi!!
Ich hatte Borreliose aber die titer sind jetzt anscheinend weg und
auch der Elispot ist nicht pathologisch. Bin mir sicher dass die CPN
mein Problem sind da Elispot hoch und die Titer persistieren.
Ich mache derzeit das Wheldon voher Mino und Rifampicin. Tja und hoffe halt dass ich damit was bewege…Wie geht es deinem Mann hat sich mit der Antibiose was verändert??
Bei den Werten bin ich mir auch sehr unsicher aber zwei Labore haben mir gesagt dass eine Infektion da is solange IGA noch nachweisbar ist.Aber auskennen tut sich keiner so wirklich….grummel
glg und alles Gute für euch
Binahallo fjord,
vielen lieben dank für deine antwort. freut mich.
sorry aber hier ist alles neu für mich was bedeutet nems und das andere. und was genau ist nitrostress und wie kann man das feststellen?vielen dank und alles liebe
hallo bina
danke für deine antwort.
dann sitzen wir ja im gelichen boot ich bin auch an borreliose erkrankt.
meinem mann geht es nach der antibiose viel besser er hatte körperliche schmerzen die fast vollkommen weg sind wie schmerzen in den beinen, schlaflosigkeit, schwitzen etc.
was ist das was du jetzt machst ich kenne mich auf diesem gebiet überhaupt nicht uas. tut mir leid.alles liebe und danke
Hallo crazylittlewomen,
bei Nitrostress (Mitochondropathie) stehen unsere Mitochondrien, das sind unsere Kraftwerke in den Zellen, nicht genug Energie zur Verfügung zur Abwehr von Vieren, Bakterien ect. pp.
Durch gezielte Gabe von fehlenden Vitaminen , Aminosäuren , genannt NEM’s kann der Energielevel erhöht werden und das Immunsystem kann wieder seine Arbeit aufnehmen. Allerdings gibt es keine Garantie , dass dies bei jedem klappt, die genetische Dispostion hat leider auch einiges zu sagen.
Über Ernährung kann auch einiges reguliert werden (z.B. fettes Lowcarb), da weniger ATP benötigt wird. Fett ist wichtig , da Transporter der Aminosäuren in die Zellen. Nur Eiweiss bringt nicht den gewünschten Effekt.Hier ein Link , geht auch um CFD, aber gut wird die Funktion und Störung der Mitochondrie erklärt. Ich selbst habe inzwischen auch die Diagnose CFS, würde mich aber nicht so einstufen. Aber mein ATP Wert und Hirnschrankenprotein ist sehr schlecht und daher die Diagnose. Wahrscheinlich bewältige ich meine Alltag gut auf Grund meiner Ernährung.
http://www.cfs-aktuell.de/februar09_1.htm
und hier findest Du viel Infos in den Artikel, einfach ein bisschen stöbern.
http://www.cfs-aktuell.de/artikel_des_monats.htm
LG; Fjord
Bei meinem alternativen Behandlungsweg wird ebenfalls der Nitrostress zusätzlich therapiert. Darauf zielen auch diverse Supplements des Wheldon und Stratton Protokolls ab, wenn auch nciht explizit erwähnt.
lg,
sunny
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