Chlamydia pneunomiea in Verbindung mit Colitis ulcerosa? - chlamydiapneumoniae.de

Chlamydia pneunomiea in Verbindung mit Colitis ulcerosa?

Startseite Foren Allgemeine Infos über Chlamydia pneumoniae Chlamydia pneunomiea in Verbindung mit Colitis ulcerosa?

  • Dieses Thema ist leer.
Ansicht von 15 Beiträgen – 1 bis 15 (von insgesamt 23)
  • Autor
    Beiträge
  • #317620
    liselotte
    Teilnehmer

    Weiß jemand von Euch über die Verbindung dieser Erkrankung mit colitis ulcerosa. weiss erst seit ein paar tagen von dieser Erkrankung bei mir, habe aber seit 4 Jahren schon colitis ulcerosa. Hat hier jemand schon Erfahrunmg damit. Und wie kann man feststellen ob diese Bakterien noch aktiv sind?
    Danke

    #3173089
    Andreas
    Teilnehmer

    Hallo Liselotte …

    >Weiß jemand von Euch über die Verbindung dieser Erkrankung mit colitis ulcerosa.

    Leider nein. Bezüglich colitis u. kommt evtl. http://www.allergie-immun.de in Betracht. Ich persönlich habe die besten Erfahrungen mit denen gemacht.

    Chronische Entzündungen und Allergien können von fehlgesteuerten Immunprozessen kommen, bei denen Cpn eine Rolle spielt. Cpn entzündet aber auch selbst Gewebe. Die Zusammenhänge können auf den verschiedensten Ebenen laufen und sich überlagern.

    >weiss erst seit ein paar tagen von dieser Erkrankung bei mir, habe aber seit 4 Jahren schon colitis ulcerosa.

    Mit „dieser Erkrankung“ meinst Du jetzt wahrscheinlich Cpn. Am besten, Du liest Dich erstmal in die Cpn-Problematik ein:

    http://www.cpnhelp.org/cpn_and_cap_overview

    >Hat hier jemand schon Erfahrunmg damit. Und wie kann man feststellen ob diese Bakterien noch aktiv sind?

    Üblicherweise werden Antikörpertests gemacht. Da zahlen die Krankenkassen. Wenn Du schon solche Werte hast, kannst Du sie hier einstellen und wir kommentieren sie.

    Beste Grüße

    Andreas

    #3173090
    liselotte
    Teilnehmer

    Vielen Dank für deine Antwort.
    Habe die Werte am Donnerstag erhalten und gebe sie jetzt hier auf Ihre Einladung hin durch.
    Denn ich habe mich schon etwas durch Informationen im Internet durchgekämpft und irgendwie herausgelesen, dass es gar nicht so einfach ist zu wissen ob Aktivität vorliegt oder alles schon lange vorbei ist (vor ca. 10 Jahren war Lungenentzündung leicht)

    Also die Werte
    IgM 3
    IgG 3
    CPIGA 44,6
    CPIGG 102,5
    INTCP –
    CTIGA 12
    CTIGG 10,4
    INTCT –
    INTBOR –

    Also das sind alle Sachen von dem Labor, weiß nicht ob sie alle Sachen von der CHLamydia pneum. enthalten oder andere dabei sind.
    Ich wäre sehr dankbar für die Interpretation.
    Danke, Danke

    #3173091
    Andreas
    Teilnehmer

    Hallo Liselotte,

    wir müssen schon wissen, welche Antikörpertiter gemessen wurden. Ob es wirklich Cpn waren, oder vielleicht nur Ctr, oder beides, oder anderes …

    Soll „CPIGA“ IgA-Titer auf Cpn bedeuten? „CTIGA“ dementsprechend IgA-Titer auf Ctr usw. usf.?

    Worauf beziehen sich der IgM und der IgG-Wert eingangs ohne weitere Angaben?

    Und wir brauchen auf jedenfall die Referenzwerte, Grenzen des Normbereiches dazu. Die sind bei jedem Labor verschieden.

    Gruß

    Andreas

    #3173092
    liselotte
    Teilnehmer

    Hallo Andreas!

    Ja das CPIGA und CPIGG ist für Chlamydia pneunomia.

    Das CTIGA Und CTIGG ist für Chlamydia trachomatis.

    Die anderen Sachen weiß ich nicht doch INT ist Abkürzung für Interpretation.
    Habe gestern auf der Homepage des Labors nachgesehen. Schlauer bin ich dort auch nicht geworden,
    außer dass sie die Grenzwerte von 0 – 28 hatten.
    Ja die Messeinheiten sind AU/ml

    Die anderen Abkürzungen weiß ich nicht – wo das IgM und IgG alleine steht.

    Ich hoffe immer noch, dass das keine schlimmere Sache wird, denn ich bin mit der Colitis schon genug bedient, und vor allem ein ziemlicher Feind von Antibiotika und bin sehr auf der alternativen Linie, hoffe dass es auch dort was gibt oder eben nur Antikörper sind. Obwohl der Arzt meinte ja, dases aktiv sei, doch im Internet sah ich dass das gar nicht unbedingt der Fall sei.

    Danke

    #3173093
    Andreas
    Teilnehmer

    >Habe gestern auf der Homepage des Labors nachgesehen. Schlauer bin ich dort auch nicht geworden,
    außer dass sie die Grenzwerte von 0 – 28 hatten.)

    Die Obergrenze des Normbereiches müßten wir schon wissen. Aber gehen wir einmal davon aus, daß sie bei 28 liegt.

    Cpn:
    IgA = 44,6
    IgG = 102,5

    Das sind (Normbereich 28 unterstellt) sehr hohe Werte. Vor allem ist der IgA-Wert bei ca. der Hälfte des IgG-Wertes, was bedeutet, daß die Infektion auch sehr aktiv auf den Schleimhäuten ist. Cpn ist bei Dir chronifiziert.

    Ctr:
    IgA = 12
    IgG = 10,4

    Das wären dann tolerierbare Werte (28 als Grenze wiederum unterstellt). Im Endeffekt ist es aber egal, wie es um Ctr bei Dir steht, da das Cpn auf jeden Fall behandlungsbedürftig ist. Ctr ist weniger widerstandsfähig als Cpn und wird dann ggf. miterledigt.

    >Ich hoffe immer noch, dass das keine schlimmere Sache wird,

    Doch, es ist eine sehr schlimme Sache. Cpn ist vom Schwierigkeitsgrad her mit Tbc vergleichbar.

    > denn ich bin mit der Colitis schon genug bedient,

    Ich würde hoffen, die Colitis (oder was man dafür hält) wird von Cpn verursacht! Denn dann hättest Du jetzt die Ursache des Übels gefunden und dem kann abgeholfen werden.

    >und vor allem ein ziemlicher Feind von Antibiotika

    Ich auch, es kommt aber immer auf die Umstände an. sunny hat hier im Forum unter Alternativmedizin eine Alternative zum cap veröffentlicht. Die funktioniert offenbar auch sehr gut. Stichwort: Artemisin.

    > und bin sehr auf der alternativen Linie, hoffe dass es auch dort was gibt oder eben nur Antikörper sind.

    Für eine überwundene Infektion ist bei Dir der IgA-Wert zu hoch.

    >Obwohl der Arzt meinte ja, dases aktiv sei, doch im Internet sah ich dass das gar nicht unbedingt der Fall
    sei.

    Überwundene Infektionen und chronifizierte Infektionen, die nicht mehr auf Schleimhäuten aktiv sind, haben beide lediglich erhöhte IgG-Werte. Das trifft auf Dich aber nicht zu.

    Gruß

    Andreas

    #3173095
    liselotte
    Teilnehmer

    Danke für deine Antwort Andreas, ich muss erst mal alles verdauen, was ich bisher da aus heiterem Himmel für Informationen, und alleine schon die des Befalls erhalten habe. So schnell geht das jetzt nicht mit dem Einordnen.
    Muss ich mit meinem Homöopathen besprechen und zuerst mal alternativ probieren, dann sieht man ja weiter. Diese lange heftige Therapie schreckt sehr, zumal ich außer der Colitis sonst keine symptome habe und die ist vorerst auch recht gut im griff, dank energiearbeit und homöopathie – verläuft in schüben, momentan ist recht OK.
    Liebe Grüße einstweil aber berichte wieder was ich tue oder erfahre

    liselotte

    #3173098
    popo
    Teilnehmer

    Einige im cpnhelp forum haben beschrieben wie ihre dauernden Durchfälle unter ABs zurückgingen.

    Mir ist auch jemand bekannt bei dem der durchfall nach 10 jahren durch abs aufgehört hat. CPN hochpositiv.

    Male 36 years (Germany),CFIDS, IBS, Enterovirus, Cpn and Bartonella positive. Started Cap on 02/19/08, Currently NAC 2400Restarted on 20/01/09, Building up to Rifampicin 600,Azi.500 p.d.,Tini,Pulsed Oral Vancomycin for c.diff

    #3173104
    strassenbahn
    Teilnehmer

    In meinen Symptomlisten in“Allg. Informationen: Arthritis: Symptomlisten-> C.trach.“ habe ich diese Symptome auch beschrieben, die ich auch selber hatte.

    Es könnte sich dabei auch um C.trach. handeln.

    Das Problem ist, dass der Körper sich möglicherweise nach vielen Jahren Befall nicht mehr aus Anpassungsgründen gegen C.trach. wehren kann und deshalb bei Antikörperuntersuchungen auf C.trach. nicht ausreichend Antikörper auffindbar sind.

    Deshalb kann es passieren, dass kein Arzt dich entsprechend behandeln will oder kann.

    In diesem Fall könnte dir eine Nahrungsmittelumstellung dauerhaft nützen, wie sie hier irgendwo beschrieben ist.
    Diese bekämpft auf Dauer C.trach. und C.pneu., allerdings könnten passende Antib. schneller wirken, falls du welche findest.
    In jedem Fall ist es sinnvoll, erst mal alles zu tun, was auf einfache Weise selber zu bewerkstelligen ist.

    Gruß strassenbahn

    #3173106
    sunny2
    Teilnehmer

    Hi Liselotte,

    es gibt Studien, die einen Zusammenhang zwischen Chlamydia pneumoniae und Colitis ulcerosa sehen.

    Ich such mal.

    Lg,
    sunny

    #3173124
    strassenbahn
    Teilnehmer

    „Ich such mal.“

    Wieso, hab ich doch längst hier in mehreren Texten beschrieben: den Zusammenhang zwischen Chlam.trach. und Dickdarmentzündungen z.B..

    Einen Zusammenhang zwischen C.pneu und Colitis ulcerosa wird es kaum direkt geben, da C.p. einen hohen Eisen- und Sauerstoffanteil braucht, den C.trach nicht in dem Umfang benötigt.
    Deshalb u.a. ist es kaum wahrscheinlich, daß C.p. daran beteiligt ist. C.p. verbreitet sich im allg. vom oberen Brustbereich bis ins Zwergfell und Magenbereich hinein, tiefer gelegen hat es keine optimale Nahrungszufuhr mehr.

    Es gäbe allerdings die Möglichkeit, dass es neuere C.p.formen gibt, die mit weniger Sauerstoff und Eisen auskommen, aber dass sich der Darm sowieso mit !!!C.trach.!!! besiedelt, ist normal und verbreitet.

    C.trach ist sehr gut überlebensfähig im gesamten Hüftbereich bis über den Dickdarm in den Mastdarm, Nieren hinein.
    Allerdings, wie mehrfach beschrieben, durch Wanderung von innen durch den Körper, nicht alleine durch den Darm.

    Hab ich alles hier schon beschrieben, genauso wie die Eisenabhängigkeit von C.p., und vor langer Zeit schon den Einfluß von Beifuß (Artemisin) auf Chlam..

    Liest anscheinend kaum jemand oder es bleibt unbeachtet, schade.

    Vielleicht sollte ich mich doch hier mit meinem Doktortitel anmelden 😉 .

    Gruß strassenbahn

    #3173125
    Andreas
    Teilnehmer

    >Liest anscheinend kaum jemand oder es bleibt unbeachtet, schade.

    Hallo straßenbahn,

    mir sind Deine Beiträge wohl von Anfang an bekannt. Auch beobachte ich an mir eine starke Abhängigkeit des Symptombildes von meinem Ernährungsverhalten. Nur sind die Zusammenhänge bei mir ganz andere, als von Dir aufgrund Deiner Erfahrungen beschrieben. Deshalb konnte ich für mich praktisch nichts damit anfangen und bin nicht weiter darauf eingegangen.

    Bei mir sieht das Ernährungs-Reaktionsmuster so aus:

    Eiweiss gut – Stärke schlecht – Zucker egal

    Es beginnt sich aber bereits deutlich aufzublösen.

    Warum nun bei Dir die Beobachtungen andere sind als bei mir, darüber ließe sich endlos spekulieren …

    Gruß

    Andreas

    #3173130
    ilka
    Teilnehmer

    Andreas,

    mir geht es auch so. Straßenbahn´s Hinweise sind ja gut, nur ich finde mich nicht wieder, wüßte nicht, was ich konkret umstellen soll.

    Eiweiss ist bei mir auch gut, auch in diversen Sorten, in Kombination auch mit Tomaten kein Thema.

    Stärke beschert mir ein sofaorientiertes Leben, — Zucker stört mich nicht, nur die Hüften.

    Liebe Grüße

    Ilka

    #3173131
    sunny2
    Teilnehmer

    Ich suche nach einer wissenschaftlichen Studie mit der Liselotte ggf. bei einem Arzt etwas erreichen kann. Und nicht nach persönlichen Erfahrungen, die in einer Diskussion mit einem Arzt nicht unbedingt hilfreich sind. Sorry.

    @ Strassenbahn
    Außerdem schreibe ich Dir gleich eine PN.

    Lg,
    sunny

    #3173136
    strassenbahn
    Teilnehmer

    Zensiert vom Admin

    Hier wurde eine private Nachricht veröffentlicht in der ausdrücklich stand: „Ich möchte diese Diskussion auch nicht öffentlich hier im Forum austragen, daher habe ich diesen Weg (der PN) gewählt.“

    Die PN dann zu kopieren und ins Forum zu stellen ist nicht Regelkonform — daher die Löschung dieses Beitrags.

Ansicht von 15 Beiträgen – 1 bis 15 (von insgesamt 23)
  • Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.