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Hallo und ein herzliches Dankeschön an ALLe, die sich soviel Mühe gemacht haben um Betroffene zu informieren, unterstützen und alle Mutigen die von eigenen Erfahrungen berichten!!! Es ist wie eine Erleuchtung diese Zeilen zu lesen und fühle eine große Freude darüber, welch eine Kraft entsteht, wenn Menschen sich „verbinden.“ Ich habe gerade das Interview mit „einem Experten und Kombinationstherapie“ gelesen und war entsetzt wie wenig Wissen die Fachärzte in der Behandlung von C. Pneumoniae haben. Ich leide seit 12 Jahren an atypischen Lungenentzündungen und 1997 wurde mir der Mittellappen entfernt. Die Ursache konnte nicht geklärt werden hieß es. Mein Immunsystem sei in Ordnung und ich fühlte mich bis auf 1 Jahr nach der OP fit und seit 1998 habe ich verschiedene Klinikaufenthalte hinter mir. Erst durch einen Oberarzt, den meine Gynokologin kannte wurden zum ersten Mal weitere Untersuchungen veranlasst. Es wurden im elektronenmisroskopischen Bild die Einschlusskörperchen gesehen und Verdacht auf C.Pneumoniae Infektion geäußert. Antikörpertest gemacht und Verdacht bestätigt. Halbes Jahr Cipro Bay oral eingenommen und mich endlich wieder gesund gefühlt. Nach einem Jahr ging es wieder los. Seit dem habe ich mindestens 10 Tausen Euro für alternative Heilmethoden ausgegeben, 1 Jahr gar keinen Arzt aufgesucht, weil ich so frustriert war. Am schlimmtens war meine Ohnmacht, da die Fachärzte mir nicht glauben wollten/konnten, da die Laborergebnisse keine bzw. geringe Entzündungszeichen zeigten. Verzweiflung, Wut, Hoffnungslosigkeit machten sich breit.
Hallo Stern,
herzlich willkommen hier im Forum.
Deine Krankengeschichte hört sich sehr interessant an und Deine Frustration und Ohnmacht kann ich sehr gut nachfühlen, da es mir ebenso ergeht.
Leider scheinen die Viecher sich gut verstecken zu können. Man fand sogar heraus, daß sie sich in den Makrophagen (Zellen des Immunsystems ) aufhalten. Daher ist es kein Wunder, wenn man Chl. pn. kaum wieder los wird.
Wenn Du einen Arzt kennst, der sich mit den Viechern auskennt, dann schick mir doch ’ne PN, damit ich sie ggf. weiterleiten kann.
Welche Symptome hast du?
Lg,
sunnyHallo Sunny,
ich war ja bereits in verschiedenen Lungenkliniken, weil ich mich sehr im Stich gelassen gefühlt habe, sogar einen sehr guten Freund, der mein Lungenfacharzt war konnte ich nicht überzeugen, dass ich nicht nur unter Stimmungschwankungen litt, sondern mich ernsthaft krank fühlte. Bei mir ist es ganz von den Symptomen her ganz rätselhaft, da ich weder Husten, noch Fieber habe und auch CRP und Blutsenkung meistens nicht steigt bzw. sehr gering, d.h. ich darf eigentlich nicht krank sein. Manchmal habe ich mich Monate durch die Gegend geschleppt, nur fürs Kind gekocht und meistens total erschöpft, als hätte ich 10 Stunden Steine geschleppt gefühlt. Erst wenn ich ins Krankenhaus bin und das Glück hatte gehört zu werden und ein CT gemacht wurde, wurde die Lungenentzündung festgestellt. Auch bronchoskopisch konnte kein anderer Keim nachgewiesen werden. Ebenfalls nicht in dem entfernten Mittellappen wurde kein Keim gefunden. Chlamydientiter wurde nur auf mein Drängen gemacht und meistens positiv. Ich habe seit Herbst 2006 massive Erschöpfungssymptome und steife Gelenke(Finger, Füße, Knie) und totale Steifigkeit am Rücken und Brustkorb. Ich kann eine halbe Stunde gehen und habe das Gefühl 6 Stunden barfuß gewandert zu sein. Anfang März 2008 habe ich mich bei einer neuen Thoraxklinik vorgestellt in der Hoffnung fitte Ärzte zu finden. Das ist nämlich eine interdisziplinäre Klinik, die sich auf mit andere Kollegen beraten. Dort habe ich einen Professor kennengelernt, der zum erstenmal sagte, ja diese Tierchen können solche Verläufe haben, und die bisherigen Therapieansätze nicht genügend bzw. falsch waren. Bei ihm bin ich am Donnerstag und dann berichte ich!!!
Gute Nach für alle und bis bald, SternIch habe gesehen das du das Interview mit „einem Experten und Kombinationstherapie“ gelesen hast.
Ich habe das gepostet von der Seite http://www.cpnhelp.org/Guck dich dort auch mal um, du findest dort alles was du benötigst…
zB. das Protokoll
http://www.cpnhelp.org/summary_chart_of_differenoder das Handbuch
http://www.cpnhelp.org/cpnbook
LG popo
Male 35 years (Hamburg-Germany),CFIDS, IBS, Enterovirus, Cpn for years positive, Have treated Enterovirus with Inf-y,Inf-a.,Ribavirin. Started Wheldon Cap on 02/19/08, Currently NAC 1200, Doxy 200, Azi.250 m-w-f, All suppelments.
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